掺杂铕氧化铋光催化剂的制备及其可见光的光催化性能

通过在Bi_2O_3中掺杂稀土元素Eu,以甲基橙为目标污染物,考察稀土掺杂比、离子液体浓度、灼烧温度、灼烧时间和催化剂投加量对光催化效果的影响,并利用X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)研究样品结构.结果表明:最佳制备条件为n(Eu):n(Bi)=0.25,离子液体浓度为0.002 5 mol/L,灼烧温度为400℃,灼烧时间为5 h,最佳投加量为5.0 g/L;在最佳制备条件下制得的光催化剂在可见光光源下对甲基橙的降解率为92.57%,远高于未掺杂Eu光催化剂的降解率(29.26%);制备的催化剂为四方晶系,吸收边带红移约120 nm,禁带宽度由2.86 eV变为2.37 eV.即掺杂Eu可扩展光的响应范围,提高Bi_2O_3的光催化活性.

土著微生物对CO_2地质储存过程中水岩作用的影响

为了研究土著微生物对CO2地质储存过程中水岩作用的影响,进行了摇瓶实验和高压釜模拟实验。结果表明:细菌的作用促进了含钙碳酸盐的形成;真菌使固碳离子的溶出量增大;放线菌促进了含铁碳酸盐的形成。细菌实验组与高压釜模拟实验中岩石样品表面均形成了未知的硅铝酸盐矿物,这些硅铝酸盐的沉淀为CO2的固定起到积极的作用。如果反应时间足够长,溶液中的碳酸盐就可能以方解石、菱镁矿、菱铁矿等矿物的形式析出,从而实现CO2在地下的永久储存。

Ce掺杂Bi_2O_3光催化剂的制备、表征及其可见光催化性能

采用水热-焙烧法制备了Ce掺杂的可见光响应的Bi2O3光催化剂(Ce-Bi2O3)。利用XRD、FT-IR、XPS和UV-Vis对不同Ce-Bi2O3样品进行了表征分析,并以光催化降解金橙Ⅱ溶液为探针反应,考察了Ce-Bi2O3的可见光催化性能。结果表明,Ce掺杂可以减小催化剂的禁带宽度,使光谱响应范围向可见光拓展。掺杂的Ce可取代Bi2O3晶格中部分Bi,形成Bi—O—Ce键,并生成了少量铈铋复合氧化物(Bi7.38Ce0.62O12.31),它们的存在有效地抑制了光生电子-空穴对的复合,有助于提高Bi2O3的可见光催化活性。但焙烧时间过长将导致Ce-Bi2O3催化剂的表面发生烧结现象,致使其催化活性降低。可见光照射下的金橙Ⅱ光催化降解实验表明,经2 h焙烧后得到的Ce/Bi的量比为0.5的Ce-Bi2O3催化剂具有最佳的光催化活性。

TiO_2光催化剂改性研究进展

TiO2光催化剂具有禁带宽度较大、光生电子-空穴易复合等缺点,因而国内外关于TiO2光催化剂的改性研究很多。本文综述了贵金属沉积、元素掺杂(金属离子掺杂、非金属掺杂、共掺杂)、复合半导体、表面光敏化、表面酸化等TiO2光催化剂改性方法及原理。其中,非金属掺杂和共掺杂改性可使TiO2光响应波长红移,同时保留TiO2对紫外光的响应,从而实现良好的处理效果叠加。最后展望了TiO2光催化剂改性研究的未来研究方向,即兼顾生产成本,保持TiO2在复杂环境下的稳定性,并提高其回收利用率。

核桃壳吸附水中锰离子的特性

采用农林废弃物核桃壳作为吸附剂处理水中的Mn2+,研究固体投加量、吸附时间、溶液初始质量浓度以及pH值等因素对吸附效果的影响;并进行动力学、热力学研究。结果表明,最佳投加量为50g/L;最佳吸附时间为90min;溶液初始质量浓度为0.32—2.17mg/L时,随着初始浓度的增加,水中Mn2+的去除率也增加;pH值为7—9时去除率可达80%以上。核桃壳对Mn2+的吸附过程符合准二级反应动力学方程。这说明初始阶段核桃壳对Mn2+的吸附受界面扩散控制,之后吸附受粒子内扩散控制。Freundlich等温线模型与实验数据的符合程度比其他的等温线模型要好,这表明发生的是物理吸附。而且对于Freundlich常数n,1/n<1,说明吸附过程较易进行,对于Mn2+来说核桃壳是一种适宜的吸附剂。

生理学知识在中学生物教学中的渗透

运动生理学是人体生理学的一个重要分支，是研究人体在体育活动和运动后人体结构和机能的变化情况、人体在运动中机能的变化规律以及运动机能的形成和发展的生理学规律等的基础学科，也是体育系学生必修的基础理论课。生物学则是自然科学的一个门类，主要研究生物的结构、功能、发生和发展规律，以及生物与周围环境的关系等的学科。