基于生物信息学探讨肥胖基因与疾病发生的关联性

方法:利用网络药理学和蛋白质互作网络可视化与富集分析技术,寻找肥胖基因及其互作小RNA与疾病的关联性。运用Disgenet、GeneCards、TTD、OMIM数据库寻找肥胖与糖尿病、乳腺癌的相关基因靶点,再结合Uniprot数据库进行基因去重、映射后得到肥胖和各疾病的关键基因数据。利用Venny在线数据处理平台获取肥胖与各疾病之间的关联基因。将关联基因利用STRING在线分析平台构建靶蛋白相互作用网络图并进行拓扑学分析,并将结果运用Cytoscape软件进一步筛选获得各疾病与肥胖之间具有强关联性的核心靶点基因。将所得核心靶点基因利用DAVID在线数据库和微生信在线分析平台进行GO和KEGG富集分析。结果:肥胖–乳腺癌交集基因460个,肥胖–糖尿病交集基因607个,肥胖–乳腺癌核心基因23个,肥胖–糖尿病核心基因24个。在此基础上预测与肥胖疾病基因相互作用的miRNA,共获得了肥胖与乳腺癌相关核心基因或作miRNA138个;肥胖与糖尿病相关核心基因或作miRNA144个。本研究运用生物信息学方法,对肥胖与糖尿病及乳腺癌之间的关系和潜在作用机制进行研究,再通过对miRNA的研究,为我们了解与肥胖相关的并发症的机制提供了新的视角,也为我们探索和改进治疗方法提供了新思路。

等效替代思想在高中物理力学解题中的应用探究

物理作为高中学习的重点内容,力学在本科目占据十分重要的分值。等效替代是高中物理学习中一种常见的解题方法,对一些相对比较复杂的题目进行解答时变得更加简洁和高效,能够大大提升解题效率和准确性。本文就等效替代思想在高中物理力学解题中的应用进行分析和探究,对我们学生而言是十分必要的。