非法证据排除规则适用的问题及进路分析

非法证据排除适用规制是我国推进司法改革的过程中保障司法公正的重要举措,近年来非法证据排除规则逐步发展,伴随程序正义的地位改善而逐渐落实。但由于实践中存在非法证据排除范围不明确、公安机关适用非法证据排除规则不充分、检察机关证明标准低、审判机关审判权实际无法完全独立等问题,该规则的适用一直被学界和实务界讨论。本文选取我国非法证据排除规则适用中的突出问题,进行成因分析,并有针对性的提出改进建议,进而完成解决我国非法证据排除规则适用中突出问题的进路分析。

静态核酸制备技术试剂盒在乙型肝炎低病毒载量样本检测中的应用

目的探讨静态核酸制备技术试剂盒在乙型肝炎低病毒载量样本中的检测能力,及其在临床诊疗中的应用价值。方法采用乙型肝炎病毒(HBV)-DNA阴性血清作为稀释液,稀释世界卫生组织(WHO)标准品至80 IU/mL,依次用阴性血清倍比稀释,制备最低至1.25 IU/mL样本,采用静态核酸制备技术试剂盒和罗氏COBAS核酸检测系统同步检测。同时采用静态核酸制备技术试剂盒对罗氏COBAS核酸检测系统检测40例结果在20~2.0×10^(7) IU/mL的临床样本、20例结果小于20 IU/mL的样本和20例表面抗原阴性体检人员血清样本进行研究。分析两种方法的一致性。结果对20例表面抗原阴性样本进行4次重复检测,静态核酸制备技术试剂盒的阴性符合率为100.0%;该技术的检测限为1.25 IU/mL,定量限为2.50 IU/mL,低于试剂盒声称的定量限5.00 IU/mL,低于罗氏COBAS核酸检测系统的检测限(20.00 IU/mL)。采用静态核酸制备技术试剂盒检测40.00 IU/mL和80.00 IU/mL样本的变异系数分别为4.28%和4.77%,而罗氏COBAS核酸检测系统分别为6.51%和6.21%。对罗氏COBAS核酸检测系统检测结果小于20.00 IU/mL的临床样本,采用静态核酸制备技术试剂盒进行复测,45%的样本检测结果大于5.00 IU/mL。对罗氏COBAS核酸检测系统检测结果在20.0~2.0×10^(7) IU/mL临床样本进行检测,两种方法测定值lg差值均未超过±0.5,二者相关系数为0.9949。两种方法可操作性比较,静态核酸制备技术试剂盒在操作时间、成本、检测通量等方面均优于罗氏COBAS核酸检测系统。结论静态核酸制备技术试剂盒检测HBV-DNA样本的定量限为2.50 IU/mL,其精密度明显优于罗氏COBAS核酸检测系统。该方法操作简单、快速,可作为临床抗病毒治疗疗效观察的首选检测方法。

股份回购中库存股制度设计的学理研究

目前我国仅在部门规章和行业规定层面对库存股制度予以明确,没有在立法层面建立库存股制度。该制度设置的理论障碍在于与现有公司资本维持原则的不兼容,库存股是否属于公司财产未确定。库存股制度在完善资本结构、抵制恶意收购、实现股权激励层面有着积极作用。修改公司法建立库存股制度,首要解决的就是其与资本维持原则不兼容以及是否属于公司财产的问题,明确其应否附有表决权、股息分配请求权等股东权,完善公司回购后针对库存股的内部监管措施。