铒掺杂钨酸铋对低能伽马射线屏蔽性能研究

采用水热法合成了Er^(3+)掺杂钨酸铋(Bi_(2)WO_(6))纳米晶体,并通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)等手段进行了表征,利用高纯锗伽马能谱仪,研究了其对低能伽马射线的屏蔽性能。结果表明,Er^(3+)被成功掺杂到Bi_(2)WO_(6)中,且Er^(3+)掺杂并未改变钨酸铋的晶体结构;另外,随着Er^(3+)掺杂比例的增加,钨酸铋的形貌从片层堆积结构变为更为紧密聚集的花球状。研究发现,掺杂Er^(3+)后Bi_(2)WO_(6)对低能伽马射线(59.5 keV)的屏蔽性能显著增加,当掺杂的摩尔分数为12.5%时,其质量减弱系数达到了12.6 cm2/g,较未掺杂的Bi_(2)WO_(6)的屏蔽性能提高了25%。研究结果可为无毒、环保、高效的伽马射线屏蔽材料的开发提供有益参考。

不同形貌钨酸铋对γ射线的屏蔽性能研究

为制备性能优良的辐射防护材料,通过水热法合成钨酸铋(Bi_(2)WO_(6))纳米晶体,并制得水性聚氨酯基-钨酸铋复合材料,研究钨酸铋的晶体结构和形貌对其γ射线屏蔽性能的影响。结果表明,前驱体溶液pH对钨酸铋的合成影响显著,酸性和中性条件下生成正交相钨酸铋,强碱条件下则为四方相钨酸铋(Bi_(0.875)W_(0.125)O_(1.6875));随着前驱体溶液pH增加,钨酸铋晶体形貌由花状微球逐渐过渡到柿饼状,再转变为随机堆积的纳米片。正交相柿饼状钨酸铋对81 keVγ射线的屏蔽效果较佳,而四方相钨酸铋则对59.5和121.8 keVγ射线的屏蔽效果更佳;另外,不同晶相钨酸铋制得的复合材料力学性能差异明显。研究结果可为无毒、质轻、高效的新型γ射线屏蔽材料的开发提供参考。

多环芳烃在珠江口的百年沉积记录

伶仃洋西滩为珠江口的重要沉积区之一.本文分析了采自伶仃洋西滩沉积钻孔(Core 2 5 )中多环芳烃的垂直分布和含量特征,结合2 1 0 Pb定年,重现了该地区近百年来多环芳烃(PAH)的沉积历史.多环芳烃在整个沉积剖面(0～6 2cm)的含量介于5 9～330ng·g-1 (干重) .从1 9世纪6 0年代开始,PAH沉积通量逐渐上升,在2 0世纪5 0年代达到第一个高峰值.PAH含量在2 0世纪6 0～70年代有所降低.2 0世纪80年代后,PAH含量急剧上升,并在90年代达到最高值.珠江口沉积柱中的多环芳烃主要为热成因来源,其通量变化与周边人类活动(国内生产总值,机动车数量,能源消耗)呈正相关.大气干湿沉降及地表的冲刷作用是PAH进入水体沉积物的主要途径.

利用SPMD技术监测珠江三角洲大气有机氯农药

利用半渗透膜装置(SPMD)对珠江三角洲地区大气有机氯农药(OCPs)进行了分季度为期1年的监测分析。结果显示,该地区大气OCPs主要为DDTs,HCHs,氯丹和甲氧基氯,DDTs的含量约占总量的62%～88%。珠江三角洲地区大气有机氯农药时空分布差异明显,OCPs含量夏季高于冬季;各地区大气有机氯农药的年均含量为3 8～27 5ng d,香港和珠海较低(平均为5 0ng d),广州(GZ01)最高,年均值达27 5ng d。大气中m(DDT) m(DDD+DDE)均大于1,表明近期该地区大气中仍有新的DDT输入,对α-HCH和α-氯丹的手性特征进行了分析,它们的旋光异构体比值(年均值)(ER(+ -))分别为0 75和0 69。夏季大气与土壤中α-HCH的ER(+ -)相当,而冬季大气ER(+ -)要低于土壤,表明夏季大气α-HCH基本来自于土壤中α-HCH的挥发,而冬季大气α-HCH可能来自土壤挥发与外来源迁移的组合。

太湖沉积物中有机氯农药的污染历史

通过分析测定太湖上、下2个典型湖湾（梅梁湾和东山胥口湾）沉积钻孔中有机氯农药（OCPs）的垂直分布和含量特征，以^210Pb测年建立相应时间标尺，考察了该地区OCPs的污染历史．结果表明，沉积物中OCPs主要以DDTs类物质为主，梅梁湾沉积物污染早并重于胥口湾．在垂直深度0-28cm，梅梁湾、胥口湾DDTs的含量分别为1．2-12．0ng／g和0．4-6．0ng／g；HCHs的含量分别为0．4-9．0ng／g和0．4-2．7ng／g．自20世纪60年代起，沉积物OCPs呈上升之势，并在1970年前后达到第一个峰值．胥口湾沉积物OCPs含量在20世纪90年代之前变化不明显，而梅梁湾OCPs污染自20世纪80年代初起不断增加，在我国禁止生产和使用OCPs后略有降低．自1990年起．2个湖湾沉积物中OCPs含量均显著增加，且其含量变化与流域耕地面积的减少密切相关．

深圳南头半岛冬季大气中PAHs的分布特征与来源

对深圳市南头半岛冬季期间大气中的多环芳烃(PAHs)进行了为期2个月的连续观测.结果表明,PAHs主要以气态化合物为主,其中菲的含量最高,气态和固态PAHs的平均含量分别为99.3,26.4ng/m3.气象条件的变化对大气PAHs影响显著,灰霾期大气中PAHs含量的高值源于无风、干燥气象条件下形成的逆温效应,而降雨可有效去除固态PAHs.采用因子分析与特征化合物比值法对大气中PAHs的来源与贡献率进行了研究,大气中PAHs主要来源为机动车尾气排放、燃煤发电和垃圾焚烧发电,其贡献率分别为50.0%、29.4%和20.6%.

大气中多环芳烃(PAHs)在松针和SPMD上的分布

通过松针监测与半渗透膜被动式采样技术 (SPMD ) ,分析了我国珠江三角洲地区大气中多环芳烃的含量特征、来源及其分布 ,同时对这两种被动式采样技术进行了比较 松针及SPMD主要富集气态多环芳烃 (2— 4环 ) ,气态多环芳烃在松针和SPMD样品中的总含量分别为 313 9— 30 4 3 5ng·g-1和 14 5—116 9ng·SPMD-1·d-1 大气中多环芳烃含量的区域差异明显 ,珠江三角洲中部地区 (广州、佛山和东莞 )大气中多环芳烃的含量高 ,沿海地区的珠海、香港偏低 ,分子标志物指数表明 ,珠江三角洲大气中的多环芳烃主要是热成因 (燃烧 )来源 松针和SPMD对气态多环芳烃的监测具有很好的一致性 。

太湖多环芳烃的历史沉积记录

通过分析测定太湖上、下2个典型湖湾(梅梁湾和东山胥口湾)沉积钻孔中多环芳烃的垂直分布和含量特征,结合210Pb定年,重建了该地区多环芳烃的历史沉积记录.研究发现,梅梁湾沉积物PAHs污染年代早并重于胥口湾,但两地PAHs污染类型基本相似.在剖面深度0～28cm范围内,梅梁湾和胥口湾多环芳烃的沉积通量范围分别为40～320ng·cm-2·a-1和13～150ng·cm-2·a-1.自上世纪40年代起,梅梁湾沉积物中的PAHs通量呈不断上升之势,近25年来增加更为迅速,可能源于太湖北部湖区乡镇工业的快速发展;而胥口湾的PAHs污染只在1990年之后才开始加重,并呈急剧增加之势态.太湖沉积物中的多环芳烃主要为热(燃烧)成因来源,沉积物中高环PAHs的比例呈递增趋势,流域内能源消耗和机动车尾气排放的增加是其主导因素.多环芳烃的沉积记录很好的反映了周边地区社会经济的发展变化,反映了人类活动与水环境污染状况之间的关系,提示经济发展过程中环境保护的相对滞后.

李氏5号方对神经元的促进增殖和对损伤的保护作用

目的：研究“李氏５号方”对神经元增殖和缺血样损伤的影响，阐明“李氏５号方”用于治疗多种脑病的作用机制。方法：用离体培养的ＰＣ１２细胞为实验模型，通过形态学观察、ＭＴＴ自动微量法检测及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性检测，结果：结果表明“李氏５号方”水煎剂（含挥发油成分）及“李氏５号方”含药血清均能不同程度地促进ＰＣ１２细胞的增殖，抑制ＮａＣＮ加缺糖造成的缺血样损伤。

珠江口及南海近海海域大气多环芳烃分布特征

分冬、春两次航次分别采集了珠江口及南海近海海域大气气溶胶样品和气相样品,同时以广州和中山作为陆基对照点,对16种EPA优控多环芳烃进行了分析。结果表明,大气PAHs主要以气态化合物为主,总PAHs（气态＋颗粒态）的含量范围为49.6～256.6 ng/m^3,平均120.7 ng/m^3。珠江口海域大气颗粒态多环芳烃季节变化显著,冬、春航次大气颗粒态多环芳烃的含量分别为6.7～18.0 ng/m3和0.4～5.1 ng/m^3,冬季航次期间大气颗粒态PAHs含量的高值主要源于大陆气流对城市群大气PAHs污染的输送,另外干冷的季节亦有利于PAHs向颗粒态的富集。与此相反,气态多环芳烃含量的季节差异不明显。在冬季,随东北季风携带的城市粉尘可以将大气中的气态PAHs捕获,而春季航次的大气PAHs主要来源于西太平洋地区的远程输送和PAHs的海-气交换作用。认为受控于季风活动的水、热因子组合特征,是影响珠江口海域大气PAHs含量与分布的主导因素。

利用SPMD技术监测珠江三角洲大气中多环芳烃

利用半渗透膜被动采样装置(SPMD),对珠江三角洲地区大气中多环芳烃进行了分季度为期一年的监测,同时在广州(GZ01站)用大流量采样器进行主动采样分析.结果表明,SPMD主要采集大气气态多环芳烃,其富集速率Rs受温度影响显著,低温更有利于SPMD对有机物的渗透富集.大气气态PAHs浓度季节差异明显,各季度平均值分别为286.0ng/m3(4～6月),322.0ng/m3(7～9月),216.4ng/m3(10～12月)和153.3ng/m3(1～3月),温度是影响气态PAHs含量高低的主因素.该区域内,污染程度呈南北低、中间高.污染源主要来自于机动车尾气的排放.

单体同位素技术在有机环境污染中的研究进展

高分辨率色谱 同位素比值质谱(GC IRMS)技术的不断发展,使单体有机化合物的稳定同位素分析方法(CSIA)日趋成熟,并广泛应用于环境有机污染研究领域,成为有机污染物的来源判识和污染过程示踪的有力工具。目前的研究,主要集中在GC IRMS样品前处理技术、物理化学过程所导致的同位素分馏、不同有机化合物在生物降解过程中的同位素分馏过程诸方面,并初步应用于一些受污染环境的评价中。

香附挥发油药理研究

香附系莎草科植物莎草(Cyperus rotundus L.)的块茎,其挥发油含多种化学成分。文献报道,香附醇提取物能明显提高小鼠痛阈,并能对抗去水吗啡引起的呕吐;

南岭山地湖泊多环芳烃的大气沉降历史记录

高大山脉对大气环流具有阻挡或屏障作用。通过分析测定南岭山地湖泊沉积物中多环芳烃(PAHs)的垂直分布,结合210Pb定年,探讨了大气PAHs污染在南岭山地的沉积历史。结果显示,沉积物中的PAHs主要以低环数化合物为主,其中尤以菲的含量为最高。在剖面深度0～28cm范围内,总多环芳烃的含量范围为86～778ng/g。自1970年开始,PAHs含量持续增加,其中20世纪80、90年代中后期PAHs含量略有降低;在2000年后,沉积柱中的PAHs含量呈急剧增加之势态。多环芳烃在大气迁移过程中发生了组成分异,沉积物中相对富集轻组分(低环数)PAHs,与颗粒物结合的大气干湿沉降是PAHs向偏远山地沉积的主要途径。

水体中痕量挥发性有机物单体碳同位素组成分析

将固相微萃取 (SPME)技术与冷阱富集系统相结合 ,对水体中痕量挥发性有机物进行了单体碳同位素分析 ,方法检测限较常规SPME提高了一个数量级。在优化的条件下 ,对 2 0 μg/L的三氯乙烯 /四氯乙烯和 10 μg/L的苯/甲苯水溶液进行了单体碳同位素分析 ,相比于纯溶剂 (液相 )碳同位素值 ,顶空 (气相 )同位素分析误差不超过0 5‰ ,而样本标准偏差为 0 3‰。对某受四氯乙烯污染的北京地下水进行了同位素测定 ,近污染源点 (B4 0 8)与远污染源点 (B2 30 )四氯乙烯的碳同位素值 (δ13 C)分别为 - 37 8‰和 - 34 4 5‰ ,δ13 C变重表明四氯乙烯在地下水中可能发生生物降解或化学反应过程。通过比较不同厂家的苯、甲苯、三氯乙烯和四氯乙烯的δ13 C发现 ,同一试剂不同厂家的δ13 C存在明显差异。该法简单、灵敏度高 ,适用于水体中痕量挥发性有机污染物的同位素组成测定。

深圳市大气7Be含量分布及其示踪意义

研究分析了2011年10月至2012年5月期间深圳市大气气溶胶中7Be的含量变化及影响因素。深圳市7Be的含量范围为0～7．6mBq／m3，平均值为3．1mBq／m3，气象条件中降雨对大气7Be的影响最大，而温度以及大气颗粒物PM2．5与7Be的相关性不明显。在春季月份期间，大气7Be比活度与近地面O3的含量变化吻合良好，提示7Be可用于示踪平流层臭氧向地表的动力输送。

水体中痕量挥发性有机物单体碳同位素组成的固相微萃取-冷阱预富集GC-IRMS分析

单体碳同位素分析是进行污染物来源判识与过程示踪的有力工具 ,然而有机污染物浓度低、难以萃取富集 ,极大地限制了该技术的广泛应用 .采用固相微萃取 -冷阱富集GC -IRMS技术对水中痕量挥发性有机物进行了单体碳稳定同位素分析 ,样品经SPME萃取富集后在色谱进样口冷冻成形 ,样品多次进样得以累积从而满足了检测限的要求 .本方法检出限较目前文献所报道的SPME方法提高了 1个数量级 .在优化的条件下 ,对低浓度的三氯乙烯、四氯乙烯、苯以及甲苯的水溶液进行了单体碳同位素组成测定 ,测定结果与纯液相中的同位素值相比 ,同位素分析误差不超过 0 .5× 10 -3 ,而分析的精度达到± 0 .3× 10 -3 .固相微萃取 -冷阱富集可以提供高效准确的单体碳同位素分析 ,该方法适用于水体中痕量挥发性有机污染物的同位素组成测定 .

深圳市大气多氯联苯的分布特征与来源

利用大流量主动采样器，于2010年冬、夏两季对深圳市13个点位大气多氯联苯（polychlorinated biphenyls，PCBs）分别进行监测．结果显示，冬季采样期间，大气PCBs质量浓度为3．5～104．5pg／m^2，平均为29．3pg／m^2；类二恶英PCBs（dioxin-like PCBs，dl-PCBs）的质量浓度为0．2～2．6pg／m^2，平均为1．0pg／m^2．夏季采样期间，大气PCBs质量浓度为10．7—135．7pg／m^2，平均为44．6pg／m^2；二恶英类PCBs质量浓度为1．2～4．8pg／m^2，平均为2．2pg／m^2．深圳市大气PCBs组成以三氯代PCBs和四氯代PCBs为主，其对∑ρ（PCBs）的贡献率为73．6％-91．4％．深圳市大气PCBs主要来自PCBs产品在使用过程中的遗弃、泄露和排放，部分源自人类生产活动过程无意产生．国产PCBs产品、进口PCBs产品和废弃物焚烧对深圳市大气PCBs的贡献分别为50％、10％和14％．

污水中可吸附有机卤素(AOX)的中子活化分析

可吸附有机卤素(AOX)是一项表征有机卤化物的国际性水质指标。建立了中子活化分析水体AOX的方法,对氯、溴、碘的检出限分别为60ng、15ng和6ng。采用中子活化技术测定了某纸浆厂污水和医院污水可吸附有机卤素的含量,结果表明,纸浆厂和医院污水中的有机卤素污染问题不容忽视。

深圳妈湾电厂周边土壤天然放射性水平研究

研究分析了深圳妈湾电厂周边土壤中天然放射性核素226Ra、232Th、40K的含量分布。妈湾电厂周边土壤天然放射性核素226Ra、232Yh、40K的含量分别为72—358Bq／kg（平均204Bq／kg）、118-432Bq／kg（平均265Bq／kg）和101-2168Bq／kg（平均1269Bq／kg）。燃煤电厂的长期运行使周边环境的天然辐射水平有一定程度的增加，其影响程度在电厂4km范围内显现明显。放射性核素在土壤A层（0～15cm）的比活度普遍低于B层（15～30cm），可能源于土壤的渗透作用以及植物对其的吸收。妈湾电厂周边土壤天然放射性核素的含量显著高于国内其他燃煤电厂，这主要是因为深圳位于我国天然放射性的高本底地区。妈湾电厂周边土壤等效镭浓度范围为346-878Bq／kg，多数超出等效镭浓度的最大允许值370Bq／kg。