有机锗抗癌药物研究进展

七十年代初,日本学者浅井一彦首次合成了具有广谱抗癌药理活性和广泛生理活性的羧乙基锗倍半氧化物O3（GeCH2CH2COOH）21,又称Ge-132.有机锗化合物遂成为寻找抗癌药物研究的重要领域。医药工作者对Ge-132等进行了毒理、药理试验。

氨基酸酯化方法的比较及其红外光谱研究

在合成氨基酸酯锗类化合物时，制备了八种氨基酸酯，对文献提供的六种方法进行了实验比较，选出经济简便、产率高的方法。并对氨基酸及其酯的红外光谱的变化特征进行了研究。

锗丙酰氨基酸酯系列倍半氧化物的合成及其NMR研究

锗丙酰和取代锗丙酰氯分别与氨基酸缩合，继而水解，用三乙胺作缚酸剂，得到１３个倍半氧化物．根据对以上系列化合物１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ和１Ｈ１３ＣＣＯＳＹ的分析，讨论了其核磁共振谱构关系规律，并观察到了取代氨基酸中２×ＣＨ３和乙酯的ＣＨ３在１Ｈ和１３ＣＮＭＲ中出现反常现象，应用重核ＮＭＲ屏蔽效应新原理对其产生的原因进行了合理阐明．

特－丁基异腈Co（Ⅰ）和Co（Ⅱ）配合物的合成及谱学特性

本文报导三苯基膦Ｃｏ（Ⅰ）和Ｃｏ（Ⅱ）与特－丁基异腈的反应．依反应物摩比弥不同得到三种不同的配合物：［Ｃｏ（Ⅰ）Ｌ２Ｌ＇２］Ｃｌ（Ａ）、［Ｃｏ（Ⅱ）Ｌ＇２］Ｃｌ２（Ｂ）及［Ｃｏ（Ⅱ）ＬＬ＇Ｃｌ２］·Ｃ６Ｈ６（Ｃ）（其中Ｌ＝ｐｐｈ３、Ｌ＇＝ｔ－ＢＵＮＣ）．对它们进行了元素分析、红外光谱、１ＨＮＭＲ、差热－热重及快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）分析，确定了它们的组成和结构．

锗丙酰氨基酸酯倍半氧化物的合成

通过锗丙酰氯与氨基酸酯的酰氨化反应、继而水解，合成了三个新的锗丙酰氨基酸酯倍半氧化物和一个部分水解产物。用元素分析，ＩＲ、ＮＭＲＦＡＢ－ＭＳ等确定了其组成和结构，同时还应用ＮＭＲ屏蔽效应新原理阐明了其１Ｈ。

合成α-羟基酮(偶姻)系列香料的新方法(英文)

用辅酶VB_1做催化剂,在非水体系中合成了α-羟基酮(偶姻)系列香料7种,产率较高。

苯基异硫腈钴（I）配合物的合成与结构及性质

本文报导了三－三苯基膦氧化钴（Ｉ）与过量的异硫氰酸苯酯反应，依据快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ），证实生成物的结构为四员钴杂环配合物。该配合物不稳定，容易脱硫，生成苯基异腈钴（Ⅱ）配合物。

铕(Ⅲ)-对茴香酸-邻菲罗啉三元配合物的合成及谱学性质

本文合成了ＥｕＬ３·ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ（Ｌ＝对茴香酸根，ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉）固体配合物，对所合成的配合物进行了元素分析，摩尔电导，ＩＲ，ＵＶ，ＮＭＲ等测试。

脉动真空灭菌中不同包装材料湿包形成的原因及预防对策

目的分析脉动真空灭菌中不同包装材料湿包形成的原因,提出预防对策。方法以《消毒技术规范》和美国消毒锅公司建立的湿包评判标准,对3 020锅次,4种包装材料(双层棉布、双层医用皱纹纸、纸塑包装袋、不锈钢硬制容器)的98 425个灭菌包进行观察分析。结果 98 425个灭菌包中产生湿包163个,湿包发生率0.17%;4种包装材料双层棉布、双层医用皱纹纸、纸塑包装袋、不锈钢硬制容器的湿包发生率分别为0.23%、0.00%、0.05%、0.13%,经统计学分析,差异有高度显著性(x^2=37.34,P<0.01)。常见的湿包原因为包裹未冷却出锅(29.45%)、包装方法不规范(22.70%)和物品装载不合理(20.86%)。结论优质包装材料能减少和杜绝湿包的发生;提高灭菌员业务素质和工作责任心是控制湿包的关键。

稀土与对甲氧基苯甲酸和邻菲罗啉三元配合物的合成及性质

合成了Ｌａ（ｐｈｅｎ）Ｌ３＝Ｈ２Ｏ、Ｇｄ（ｐｈｅｎ）Ｌ３、Ｓｍ（ｐｈｅｎ）Ｌ３（ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉，ＨＬ＝对甲氧基苯甲酸）固体配合物，对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ的分析测试，初步研究了配合物的组成结构和性质。

锗甲基丙酰-α-氨基酸酯系列倍半氧化物的合成与表征

锗甲基丙酰氯与α－氨基酸酯反应继而水解得到４个新的锗甲基丙酰－α－氨基酸乙酯倍半氧化物。研究了其ＩＲ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ与氨基酸取代基结构效应的关系。

锗丙酰及锗甲基丙酰－α－氨基酸酯系列倍半氧化物的快原子轰击质谱规律研究

本文报道了８种新的锗丙酰及锗甲基丙酰－α－氨基酸酯系列倍半氧化物的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）。结果表明，此类化合物基本不显示分子离子峰．碎片离子的形成以Ｇｅ－Ｏ键的α－断裂为主要裂解方式，其基峰及主要碎片离子峰均表现出很强的规律性．

β-锗-α-甲基-丙酰氨基酸酯倍半氧化物的合成

用β锗α甲基丙酰氯（以下简称甲基锗丙酰氯）与氨基酸酯反应，继而水解。

9-蒽活性基取代物的GC/MS测定

采用GC／MS对9-蒽活性基取代物进行分析比较。此类9-蒽活性基取代物可作为荧光探针应用于某些高效药物的光学仪器检测中，并因其取代基的不同而表现出不同的反应活性和稳定性。

HDBM及安替吡啉与La（Ⅲ）、Gd（Ⅲ）配合物的合成与性质研究

合成了Ｌａ（ＤＢＭ）３·Ａ２和Ｇｄ（ＤＢＭ）３·Ａ２（其中ＨＤＢＭ为二苯甲酰甲烷，Ａ为安替吡啉）三元混配配合物．对合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导测定、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及热谱的摄取．

有机锗氨基酸酯类系列化合物的快原子轰击质谱规律

为增强有机锗化合物的生物活性，合成了一系列有机锗氨基酸酯类倍半氧化物，并重点研究了它们的快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ）。

EuA_2（TPPO）_2NO_3配合物的合成、表征和荧光光谱

合成了ＥｕＡ２（ＴＰＰＯ）２ＮＯ３（ＨＡ为对甲氧基苯甲酰－苯甲酸甲烷，ＴＰＰＯ为三本基氧化膦）配合物．用元素分析、红外光谱、热谱、核磁对其进行了表征．７７Ｋ下测定了配合物激光激发荧光光谱．光谱数据说明该配合物具有不止一种Ｅｕ３＋晶格格位，Ｅｕ３＋离子不处于反演中心．

Eu（MDBM）_3·phen配合物的合成及性质研究

首次合成了Ｅｕ３＋离子与对甲氧基苯甲酰－苯甲酰甲烷（ＭＤＢＭ）与１，１０－邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）三元混配配合物．实验测得它的化学式为Ｅｕ（ＭＤＢＭ）３·Ｐｈｅｎ．对该配合物进行了元素分析、热谱、红外光谱、荧光光谱的摄取．

在役预应力混凝土简支梁有效预应力的检测方法

预应力的存在使结构具有较高的稳定性和承载能力。无论是改扩建项目还是加固维修项目,在役结构有效预应力的获取都是关键要素。随着近年检测技术的发展,已存在多种有效预应力的检测方法。为进一步分析各方法的优劣势以及检测精度,本文以某座在役预应力混凝土简支梁为例,通过对比不同检测方法所需人员、时间、辅材等以及评估精度情况,提出不同场景下的推荐建议。