磺酸型固体催化剂催化合成乙酸乙酯

苯乙烯/丙烯磺酸共聚物(St-c-AS)作为一种高效、无污染、可重复利用的固体酸催化剂被用于乙酸和乙醇的酯化反应中。实验结果表明,该催化剂具有较高的催化活性,催化剂不需分离可重复使用10次,酯化产率达到90%以上。与传统的硫酸催化剂相比,St-c-AS为催化剂所得的产品无需除酸,后处理简单,对环境无污染,是一条合成乙酸乙酯的绿色途径。

纳米有机聚合物材料研究的进展

综述了纳米有机聚合物材料的研究进展;介绍了纳米聚合物材料的主要性质、合成及应用;展望了纳米有机聚合物材料的发展和应用前景。

纳米两性聚乙烯铵-丙烯酸钠膜的制备与表征

为研究一种新型两性聚电解质渗透汽化膜分离材料,利用沸腾、高速搅拌的无皂乳液聚合法合成纳米聚丙烯酰胺-丙烯酸,经Hoffman降解制备纳米聚乙烯铵-丙烯酸钠。利用红外光谱、扫描电镜和激光粒度分析仪对纳米聚乙烯铵-丙烯酸钠进行结构表征,测试不同pH值时聚乙烯铵-丙烯酸钠膜的耐水性。对不同浓度、不同有机物-水体系中的溶胀度和吸水速率进行测试。结果表明:聚乙烯铵-丙烯酸钠粒径在24 nm左右、pH≈5(接近等电点)时,聚乙烯铵-丙烯酸钠膜的耐水性最好,适合乙醇、丙酮中水的分离。

Ce^(4+)引发PVA接枝聚乙烯铵的合成

采用Ce^(4+)-聚乙烯醇(PVA)氧化还原体系作引发剂,将PVA与丙烯酰胺(AAM)接枝共聚合,得到PVA接枝聚丙烯酰胺共聚物(PVA-g-PAAM),研究了引发剂浓度、m(AAM)/m(PVA)、反应温度和时间对接枝共聚合的影响。将PVA-g-PAAM霍夫曼(Hoffman)降解,得到PVA接枝聚乙烯铵(PVA-g-PVAM),探讨了该自由基接枝的反应机理。所制PVA-g-PVAM的铵盐是一种新型高电荷密度聚阳离子电解质,其水溶液的导电性与浓度成正比。

聚乙烯醇接枝聚三甲基烯丙基氯化铵的合成及表征

Ce4+-聚乙烯醇(PVA)氧化还原体系作引发剂,PVA与三甲基烯丙基氯化铵(TMA)接枝聚合,制备PVA接枝聚三甲基烯丙基氯化铵(PVA-g-PTMA)。研究了引发剂、TMA用量、反应温度和时间对接枝聚合的影响。该接枝聚合反应的接枝参数比较高,表明Ce4+-PVA对PVA与TMA接枝聚合是一个有效的引发体系。用红外光谱分析了PVA-g-PT-MA的结构,扫描电镜显示PVA-g-PTMA的微观结构较PVA明显改变。PVA-g-PTMA是一种新型高密度电荷聚阳离子电解质,将PVA-g-PTMA与PVA接枝聚丙烯酸钠(PVA-g-SPAA)自组装聚离子复合物膜,其初步用于95%乙醇(体积分数)脱水时,95℃分离因子α=1000～2500、渗透通量J=600g/m2.h～1500g/m2.h。

PVA接枝聚乙烯铵的合成及表征

以过硫酸钾为引发剂,聚乙烯醇(PVA)接枝聚合丙烯酰胺(AM),合成PVA接枝聚丙烯酰胺(PVA-g-PAM),再将其进行Hoffman降解,制备PVA接枝聚乙烯铵(PVA-g-PVAM),得到一种新型高密度电荷聚阳离子膜材料。用红外光谱(FTIR)表征PVA-g-PAM和PVA-g-PVAM的化学结构,扫描电子显微镜(SEM)观察PVA-g-PVAM膜表面形态,测定PVA-g-PVAM的热稳定性及水溶液的电导率。考察反应温度、反应时间、单体用量、引发剂用量对产物接枝率的影响,结果表明:反应条件75℃,3 h,c(AM)=6.75 mol/L,c(K2S2O8)=0.08 mol/L时,接枝率最高达62%。

PVA基聚电解质渗透汽化膜的研究进展

介绍了聚电解质及其渗透汽化膜材料的优异性能,综述了聚乙烯醇(PVA)聚电解质渗透汽化膜材料的研究进展,阐述了两性聚电解质(APE)材料的特性,其内盐结构改善了膜的耐水性和耐高温性。90℃时,各种PVA基APE材料用于纯度为95%的工业乙醇脱水,分离因子在1 100～1 300,渗透通量为2 500～1 600 g/(m2.h),均优于现有的聚电解质复合物膜材料。APE材料在膜分离领域将会有广阔的发展前景。