不同药物抗风疹病毒的实验研究

目的 :为筛选有效的抗RV药物。方法 :选用 9种新合成的腺嘌呤衍生物、6种尿嘧啶衍生物及大黄醇提液 ,分别在BHK2 1、RNC和HNC细胞上进行了体外抗病毒试验。在BHK2 1上以CPE为观察指标 ,在RNC和HNC上因不出现明显的CPE ,则将细胞培养物转种于BHK2 1细胞并用间接免疫荧光和免疫酶技术检测药物的抗病毒效应。结果 :取代基为—CH2 —C6H5、— (CH2 ) 2 OH、—C6H5—CH3 的腺嘌呤衍生物及取代基为—CH3、— (CH2 ) 2 OH、—C6H5—CH3、—C6H5—Cl的尿嘧啶衍生物 ,对RVJR 2 3的最小抑毒剂量在 78～ 62 5mg/L之间 ;大黄醇提液对RVJR 2 3的最小抑毒剂量为 50 0 0mg/L。 结论 :上述药物均有抗RV作用 ,大黄醇提液的作用较新合成的部分腺嘌呤与尿嘧啶衍生物更为明显 。

新型杀菌剂噻吩硫羰基腙衍生物的合成和抑菌活性研究

设计合成了１１种未见文献报道的新型噻吩硫羰基腙衍生物，经元素分析、红外光谱测定，其组成和结构得到证实。抑菌活性结果表明，部分化合物对９种受试菌种具有较强的抑菌活性，设计合成的中间体噻吩硫酰肼（Ｍ）对多数受试菌种有较强的抑菌作用，表明噻吩环与ＮＣＳ结构结合对此类化合物的抑菌活性有重要意义。

5－（4－羟基苯基）－1，3，4－噁二唑－2－硫酮及其4种新曼尼期碱的合成

５－（４－羟基苯基）－１，３，４－噁二唑－２－硫酮及其４种新曼尼期碱的合成庞华，张君仁，刘培曼，帅翔，张志华，卢来春（山东医科大学药学系，济南２５００１２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ５－（４－ＨＹＤＲＯＸＹＰＨＥＮＹＬ）－１，３，４－ＯＸＡＤＩＡＺＯＬ－...