动脉硬化152例血浆抗凝、纤溶及花生四烯酸代谢产物测定的意义

本文对动脉硬化(AS)患者152例进行了血浆抗凝、纤溶及花生四烯酸代谢产物的测定,结果抗凝血酶-Ⅲ抗原(AT-Ⅲ:Ag)与对照组比较无改变(P>0.05)。抗凝血酶-Ⅲ活性(AT-Ⅲ:A)降低,差异非常显著(P<0.01),α_1-抗胰蛋白酶(α-1-AT)略高于对照组,无统计学意义(P>0.05),α_2-巨球蛋白(α_2-MG)增高(P<0.01)。纤溶酶原抗原(PLG:Ag)无改变(P>0.05),纤溶酶原激活物活性(PA:A)增强(P<0.01),血栓烷B_2(TXB_2)水平明显增高(P<0.01),6-酮-前列腺素F_1α(6-K-PGF_1α)则显著降低,差异非常显著(P<0.01)。说明AS患者血浆抗凝、纤溶有改变,尤其是TXB_2与6-K-PGF_1α的改变明显,TXA_2/PGI_2比值增加,与AS形成恶性循环,对防治AS是有意义的。

血浆抗凝物质及花生四烯酸代谢产物在高脂血症患者的临床意义

目的:研究血浆抗凝物质及花生四烯酸代谢产物在高脂血症患者的临床意义。方法:临床诊断的高脂血症患者与正常对照组进行比较,其中抗凝血酶 Ⅲ抗原(AT- Ⅲ:Ag)、α1 抗胰蛋白酶(α1 - AT)和α2 巨球蛋白(α2 - MG)采用免疫浊度法;抗凝血酶Ⅲ活性(AT -Ⅲ:A)用发色底物法;血栓烷B2 (TXB2 )和6 - 酮前列腺素F1α(6 - K PGF1α)用放射免疫法。结果:患者组AT Ⅲ:Ag与正常对照组比较无差异(P >0 .0 5 ) ,但AT Ⅲ:A与正常组比较降低,α1 - AT无差异,α2 - MG有显著意义增高(P <0 .0 5 ) ,患者组TXB2 与正常组比较明显增高而6- K PGF1α明显降低(P <0 .0 1 )。结论:抗凝指标降低(AT- Ⅲ:A)示高凝状态,TXB2 和6 - K PGF1α的改变是高脂血症患者的危险因素,对于患者病理意义的研究是有帮助的,也显示患者极易发生动脉硬化的原因。

血栓烷B2及6—酮—前列腺素F1α检测的临床意义

心、脑血管疾病是临床上常见病及多发病,其发病机理与动脉硬化,血小板的代谢产物血栓烷B_2(TxB_2)及血管壁产生的前列环素(PGI_2)代谢产物6—酮—前列腺素F_1α(6—Keto—PGF_1α)有关。我们于1989年对住院病人经临床确诊为心、脑血管疾病的患者108例进行了TxB_2及6-Keto-PGF_1α的测定,报告如下。对象与方法一、检测对象 1.对照组我院门诊婚前检查正常者50人,年龄20～30岁,平均26.3岁。男27人,女23人。 2.心血管疾病组77例(冠心病51例。

白血病患者血浆抗凝纤溶及激肽释放酶原检测的意义

对白血病37例(急淋16例,急非淋14例,慢粒7例)进行抗凝,纤溶及激肽释放酶原的测定。结果抗凝血酶-Ⅲ抗原(AT-Ⅲ:Ag)、抗凝血酶-Ⅲ活性(AT-Ⅲ:C)及α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)水平均降低,与对照组比较,均有显著差异(P<0.01)补体C_1-抑制物(C_1-INH)无差异(P>0.05)纤溶酶原抗原(PLG:Ag)三组水平降低,以急淋及慢粒组下降明显,差异非常显著(P<0.01),激肽释放酶原活性(PK:C):急淋水平增高,差异非常显著(P<0.01),急非淋及慢粒无差异(P>0.05)抗凝指标下降,示高凝状态;纤溶指标下降,示纤溶亢进,可视为白血病出血的原因。

山西省部分地区血红蛋白病的流行病学及异常血红蛋白类型的研究

血红蛋白病是一类血红蛋白合成减少或结构异常的遗传性疾病。世界上有一亿以上人口携带着血红蛋白病的基因,每年约有一百万人死于此病。在临床方面,某些异常血红蛋白可导致溶血性贫血或高铁血红蛋白症,不稳定血红蛋白患者常在服用某些药物或细菌病毒感染后出现溶血或者缺乏叶酸出现再障危象时才被发现。因此血红蛋白病的研究在医学、遗传学及人类学方面均有重要意义。

脑梗塞患者血浆蛋白C及蛋白S的研究

对脑梗塞患者进行了蛋白Ｃ（ＰＣ）及总蛋白Ｓ（ＴＰＳ）含量的研究，结果ＰＣ患者组（ｎ＝４２）为（２．３１±０．８３）ｇ／Ｌ，ＴＰＳ患者组（ｎ＝４０）为１９．８４ｇ／Ｌ，对照组（ｎ＝２９）为（２６．５９±３．６２）ｇ／Ｌ，经统计学处理，ＰＣ及ＴＰＳ与对照组比较均降低，差异显著（Ｐ＜０．０１），说明脑梗塞的形成与ＰＣ及ＴＰＳ的减少有关，为其防治提供了理论依据。

脑梗塞患者血浆α颗粒膜蛋白检测的意义

对４２例脑梗塞患者进行了血浆α颗粒膜蛋白（ＧＭＰ—１４０）检测，并与３０例正常对照组比较，结果患者组为（３１．３±１３．８）ｎｇ／ｍＬ，对照组为（１５．４±７．６）ｎｇ／ｍＬ。经统计学处理，患者组明显高于对照组，二者差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。说明ＧＭＰ—１４０可作为血栓性疾病的一个新标志物。

山西省十三例异常血红蛋白一级结构研究

我们于1981年和1982年两次对山西省进行了血红蛋白(Hb)病的普查,于不同地区发现24例异常Hb,其中有21例慢速电泳位置为G和E,有2例快速电泳位置为J。24例首证者家系调查时除发现其中有二件首证者之母为同母异义姐妹外,其余22例均无血缘关系。家系调查证明他们均为杂合子,显性遗传而且和性别无关。体格检查及血液学各项测定,均无明显异常。