迷迭香抗氧化提取物的应用研究

本文以迷迭香为原料采用有机溶剂萃取法提取其中的抗氧化成分Rao,用碘量法检测了Rao对油脂(猪油、豆油)的抗氧化作用,结果表明,Rao具有较强的抗油脂氧化性能。另外,用滤纸片法和平板培养法研究了Rao的抑菌作用,结果证明,Rao对常见致病菌(枯草芽孢杆菌、金色葡萄球菌、大肠杆菌)有较强的抑(杀)作用,对霉菌也有一定的抑制作用。

抗牛碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体的制备及初步鉴定

目的 :制备抗牛碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)单克隆抗体(mAb) ,并鉴定其亚类 ,建立ELISA检测bFGF含量的方法。方法 :应用基因重组的牛bFGF免疫BALB/c小鼠 ,通过细胞融合 ,建立分泌抗bFGFmAb的杂交瘤细胞株。应用免疫沉淀技术鉴定抗bFGFmAb的亚类 ;应用基因重组的牛bFGF免疫青紫蓝兔 ,制备抗bFGF的多抗血清 ;将抗bFGFmAb及兔抗血清用ProteinA亲和层析纯化后 ,建立检测bFGF含量的ELISA方法。结果 :共获得 3株稳定分泌抗bFGFmAb的杂交瘤细胞株 ;它们所分泌的mAb均为IgG1;采用夹心ELISA法检测bFGF的敏感性达ng水平。 结论 :抗bFGFmAb(IgG1)

碱性成纤维细胞生长因子制剂稳定性的研究

本研究通过MTT法检测bFGF的活性,研究了不同温度下四种制剂中bFGF的稳定性。结果得到,bFGF在2.0mol/L NaCl,0.05mol/L PB溶液(pH7.2)中,-20℃下贮藏6个月活性没有明显的下降;bFGF水剂贮藏在4℃下,bFGF活性随贮藏时间延长逐步下降,单位活性bFGF用量由O.4ng/mL下降为0.9 ng/mL,室温下bFGF的活性丧失快于4℃下贮藏,3个月后bRGF单位活性用量由0.4ng/mL下降为1.0 ng/mL。而乳霜剂和胶束剂中的bFGF在两种温度下贮藏一个月后,均检测不到对细胞生长的刺激作用。说明低温有利于制剂中bFGF的稳定,乳霜剂和胶束剂中的bFGF稳定性不好。

多头绒泡菌PSCL32.5蛋白的性质及其含量在细胞周期中的变化

用免疫印迹技术检测到低等真核生物多头绒泡菌中含有两种与HeLa细胞SC3 5单克隆抗体反应的蛋白 ,其分子量分别为 3 2 5kD和 82 5kD ,将其命名为PSCL3 2 5和PSCL82 5。用SDS PAGE技术对PSCL3 2 5蛋白进行了纯化 ,用等电聚焦方法确定PSCL3 2 5蛋白的等电点为 6 19。应用免疫印迹技术检测多头绒泡菌细胞周期不同时相的PSCL3 2 5含量 ,发现该蛋白的含量在细胞周期中是变化的 ,在S早期时含量最低 ,从S期到G2 期含量逐步增高 ,G2

同步化培养后莱茵衣藻生物量和总RNA含量的变化

为了探索莱茵衣藻经光 暗同步化培养后的细胞生长和总RNA的变化规律。本研究检测了 16h光 8h暗同步化培养后莱茵衣藻的生物量和总RNA含量的变化规律。结果 ,在同步化培养结束后的前 2 8h ,莱茵衣藻的生物量呈现有节律的阶梯增长 ;在同步化培养结束后的 2 8～ 4 8h ,这种阶梯式增长方式逐步消失。在同步化培养结束后的前 2 4h,总RNA含量呈现有节律的峰—谷—峰变化 ;在同步化培养结束后的 2 4～ 4 8h ,这种变化幅度逐步减小 ,节律周期也逐步缩短。对比同步化培养后莱茵衣藻生物量和总RNA含量的变化可以得出 ,同步化培养后莱茵衣藻的同步化节律仍然可以维持一定时间 ;但随着连续光培养时间的延长 ,这种节律逐步消失。通过测定生物量和总RNA含量的变化可以跟踪同步化培养后莱茵衣藻的同步化变化。

原代培养的正常人宫颈鳞状上皮细胞超微结构

原代培养的正常人宫颈鳞状上皮细胞超微结构刘士德，陈莲凤，闫伦飙，宋国兴，司静懿，李昆，麦永嫣（中国医学科学院基础医学研究所，北京１００００５；北京医科大学妇儿医院）原代培养细胞作为研究模型已引起人们广泛重视。但由于人正常宫颈鳞状上皮细胞的原代培养存在...

完善个人所得税的几点看法

税收是我国财政收入的重要组成部分,个人所得税是税收的主要内容之一,不断完善个人所得税制,建立科学合理的个人所得税征收管理制度,是新世纪我国经济发展的重要课题。我国个人所得税起步较晚,在其运行过程中虽经几次修改,但仍存在着税制不完善、公民纳税意识淡薄、执法不严等问题,致使税款流失严重。因此,完善我国个人所得税制,使其更加规范化,符合国际惯例,是市场经济发展的必然趋势。在全国相当多的省、市,个人所得税己成为仅次于营业税的第一大地方税种,成为地方财政的重要支柱之一。它是国家调节国民收入的经济杠杆,加强个人所得税的征收管理可缓解社会矛盾、抑制通货膨胀,保障社会主义市场经济的健康发展,其经济意义重大。

PSTI1可提高大肠杆菌应答胁迫能力

指出含典型34肽重复序列结构域(tetratricopeptide repeat,TPR)的胁迫诱导蛋白(stress-in-ducible protein-1,STI1)是真核生物特有的一类与胁迫应答有关的分子伴侣蛋白.作者从多头绒泡菌分离出一个STI1类似蛋白cDNA,因其编码蛋白含有两个非典型的TPR结构域,命名为PSTI1.为了解PSTI1对原核生物胁迫应答功能的影响,观察表达PSTI1的大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)与原菌株的增殖差异,发现PSTI1表达菌耐受盐、渗透压、重金属离子、氧化、缺氧和酸碱变化胁迫的能力均增强,但对高温敏感.PSTI1保守结构域TPR1能提高E.coli耐受渗透压胁迫的能力,但TPR2会使E.coli对盐和渗透压胁迫敏感,说明TPR1和TPR2在PSTI1调控胁迫应答中可能扮演不同角色.通过pull-down和质谱分析技术检测了与PSTI1作用的E.coli蛋白,发现PSTI1能与E.coli的HtpG(Hsp90)、La蛋白酶和过氧化氢酶HpII等作用,说明PSTI1具有原核生物非典型TPR结构域蛋白的类似功能,是类似STI1的胁迫应答蛋白.

菌多糖对Balb/c 3T_3、Hela、HEK-293细胞增殖的影响

用苯酚法提取JM109大肠杆菌、O157大肠杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌及多头绒泡菌的菌多糖,用MTT法检测菌多糖在体外对Balb/c 3T_3(鼠成纤维细胞)、Hela(人上皮细胞)和HEK-293(人胚肾细胞)增殖的影响.结果表明,菌多糖在低质量浓度(低于40mg/L)时抑制Hela细胞和HEK-293细胞的增殖,但促进Balb/c 3T_3细胞的增殖;菌多糖超过一定质量浓度(80mg/L)时,对Balb/c 3T_3细胞的增殖作用和对Hela、HEK-293细胞增殖的抑制作用趋于饱和.

人胰岛素和胰岛素原单克隆抗体制备及分析

应用杂交瘤技术获得针对胰岛素和胰岛素原的各4株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞.其中4株分泌胰岛素单克隆抗体的细胞(NI1、NI7、NI13、NI15)所分泌的抗体亚型均为IgG1;分泌胰岛素原单克隆抗体的细胞株所分泌的抗体亚型分别为IgA(NPI1)、IgG1(NPI3、NPI5)和IgG2a(NPI9);所有抗体的轻链均为κ型.所制备的胰岛素原单克隆抗体均不与胰岛素和C肽交叉反应,但所有胰岛素单克隆抗体均与胰岛素原交叉反应.

高校助学贷款的现状与对策

高校助学贷款作为国家'科教兴国'战略的一项重要举措,推出至今,受到了学校和广大学生的欢迎,深受社会各界拥护。但在推行的过程中仍有一些问题值得进一步研究。一、高校助学贷款的现状在进行高等学校招生制度和收费制度改革的今天,助学贷款是国家帮困助学的一项重要措施,是资助高校困难学生多元化保障体系的重要组成部分。但从全国助学贷款的推行情况来看,效果并不令人满意。

从筹资动机看上市公司盈余管理

近年来,上市公司盈余管理行为一直为世人所瞩目,而动机对行为的产生起着决定性的作用。由于筹资涉及上市公司的根本利益,具有重要的意义,因而出于筹资动机的盈余管理问题表现得相当明显,更有部分上市公司出现操纵盈余的倾向。为此,本文试图从筹资动机的角度,对上市公司的盈余管理进行分析,以期对相关问题的解决有所启示。

新形势下拓宽教育筹资的新思路

本文阐述教育经费筹措的现状 ,理清筹措经费思路 ,提出了坚持艰苦奋斗 ,勤俭办学激发教育内部活力 。

骨替代材料的研究方法及进展

评述了骨替代材料的生物相容性.骨替代材料分为自体骨、异体骨和人工骨替代材料.指出成骨细胞MG-63、成纤维细胞3T3和骨髓瘤细胞U2OS是骨替代材料的主要生物环境,可作为研究骨替代材料生物相容性的常用细胞.骨替代材料生物相容性的评价方法主要有体内生物学研究和体外生物学研究.骨替代材料对所处的体内环境有重要影响,包括对细胞形态和对细胞功能的影响等.根据细胞形态特点(如细胞自溶变化、膜破裂和核聚变),可以判断材料的毒性程度,根据细胞功能(跨膜运输、细胞黏附、细胞增殖、周期、凋亡、氧化应激作用以及调节信号传导),可以判断生物材料的生物相容性.

PEEK-HA生物复合材料对MG-63细胞的作用

体外培养成骨MG-63细胞,通过倒置荧光显微镜和四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法,研究聚醚醚酮-磺化聚醚醚酮-羟基磷灰石(polyetheretherketone-sulfnated polyetheretherketone-hydroxyapatite,PEEKSPEEK-HA)复合材料对细胞形态和增殖的影响.在PEEK-SPEEK-HA复合材料质量浓度为4 mg/mL时,复合材料对MG-63细胞增殖作用最强,随浸提液质量浓度增大,材料对细胞增殖作用下降.材料质量浓度为4 mg/mL时,HA质量分数为20%的PEEK-SPEEK-HA复合材料对细胞的增殖作用较强.PEEK-HA和PEEK-SPEEK-HA复合材料的毒性评级为1级,无细胞毒性.SPEEK和HA能够改善复合材料对成骨MG-63细胞的黏附作用,HA含量对细胞黏附作用的影响更显著.扫描电镜结果表明MG-63细胞在PEEK-SPEEKHA材料上生长形态为三角形或长梭形,有伪足,伸展状态良好,细胞可以在材料缝隙处生长,表明成骨细胞能够在该材料表面黏附、伸展和生长.将SPEEK引入PEEK-HA复合材料能抑制细胞凋亡.

PEEK/HA生物复合材料的热稳定性

缩聚合成聚醚醚酮,与纳米羟基磷灰石混合,制成聚醚醚酮/羟基磷灰石生物复合材料,用热重分析法研究其热稳定性.研究表明,该材料热分解起始温度在500℃以上,热稳定性好;升温速率对热重曲线有重要影响,随着升温速率加快,热失重曲线向高温区平移,起始分解温度和最大热分解速率温度提高,反应临近结束的拐点温度也提高;随着羟基磷灰石含量的增大,该复合材料的最大分解速率逐渐降低,热稳定性优于聚醚醚酮.细胞毒性试验显示,该复合材料对Hela细胞无明显毒性,对细胞生长有促进作用,生物相容性良好.

PEEK-HA生物材料对成纤维细胞3T3的影响

聚醚醚酮(polyetheretherketone,PEEK)与纳米羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)共混制备PEEK-HA生物复合材料.通过倒置荧光显微镜观察材料对细胞形态影响,不同HA含量的PEEK-HA复合材料中活细胞数目与空白对照无明显差异.采用噻唑蓝(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoli-um bromide,MTT)染色法研究细胞增殖的作用,发现不同HA含量的PEEK-HA复合材料的质量浓度为4mg/mL时,该生物复合材料对细胞增殖有一定促进作用;8～64 mg/mL时,对细胞增殖作用逐渐减小;64mg/mL时,对细胞增殖作用最小,表明随着材料质量浓度增加可抑制细胞增殖.测定PEEK-HA生物复合材料材料对3T3细胞黏附率,发现随着HA含量的增加,细胞黏附率增大,HA可以改善材料黏附性能.PEEK-HA生物复合材料细胞毒性级别均在Ⅰ级,说明对3T3细胞无毒性.

重组人乳头瘤病毒6型病毒样颗粒诱导中和抗体

为研究重组病毒样颗粒 (virus -likeparticle ,VLP)免疫血清的抗感染作用 ,用重组杆状病毒在昆虫细胞中表达制备的人乳头瘤病毒 6型 (humanpapillomavirustype 6 ,HPV - 6 )L1VLP和HPV - 6L1+L2VLP免疫BALB/c小鼠 ,获得抗血清 ,ELISA法测定抗体滴度 ,在细胞水平和裸鼠异源组织移植模型中评价了免疫血清的中和病毒抗感染作用。VLP诱导了高滴度 ( >1∶10 0 0 0 )的血清抗体 ,抗血清可以特异地阻断人胚上皮细胞对VLP的摄入 ,并且能抑制从尖锐湿疣活检标本提取的HPV对人上皮组织的感染。重组HPV - 6VLP免疫小鼠诱导的血清抗体具有中和病毒、抑制感染的作用。提示重组VLP可以用于研制HVP预防性疫苗。

辐照及小包装气调综合技术保鲜人参的研究

本实验以吉林省长白山区抚松人参为试材,进行了辐照保鲜人参的研究。结果表明,采用硅窗气调小包装+20Gy ^(60)Coγ射线辐照人参,室内贮藏127天,地窖贮藏249天,保鲜率均达90％以上。保鲜参除总糖略有降低外,人参总皂甙和氨基酸组成均无明显变化。包装袋中的气体组成以CO_2<5.7％、O_2>10％、O_2/CO_2在1.4—3.0左右为宜,有效的辐照剂量为20—40Gy。

会计信息失真问题的探讨

会计信息必须真实地反映企业的财务状况、经营成果和现金流量情况,这是会计制度的基本要求。然而,我国的会计信息失实问题的存在,不仅掩盖了企业经济活动的真相,影响了企业微观经济决策和国家宏观经济决策的正确性,对我国市场经济建设与发展的制约效应也是不可估量的。因而,有效解决会计信息失实的问题,成为我们面临的重大课题。