汉族人群血管紧张素原基因的新单核苷酸多态性位点

应用改进的PCR SSCP技术、多种聚丙烯酰胺凝胶电泳和PCR产物直接测序等方法 ,分析人的血管紧张素原(AGT)基因启动子区 5 '远侧端的单核苷酸多态性 (SNP)。在非变性胶上 ,发现不同样品的PCR产物 (双链DNA分子 )电泳迁移率不同 ;而在变性胶上 ,对应的单链DNA分子电泳迁移率相同 ;PCR产物直接测序的结果表明 ,在同一PCR扩增片段中同时存在两个SNPs位点 (G 10 74T ,A 1179G) ;通过 4 76个不同样品的实验结果 ,进一步证实两个SNPs位点处于完全的连锁不平衡关系。GenBank同源性比较结果显示 :A

HSV1-tk基因重组逆转录病毒载体的构建与表达

通过ＤＮＡ重组技术，将ＨＳＶ１ｔｋ基因片段重组到含有ＨＳＶ１ｔｋ启动子的ｐＮ２Ａ型逆转录病毒载体中。选取正向克隆的逆转录病毒重组ＤＮＡ，以磷酸钙法转染ψ２，ＰＡ３１７包装细胞后，经Ｇ４１８筛选，抗性克隆细胞上清能成功地感染ＮＩＨ３Ｔ３，细胞系测定平均滴度为６．２×１０５ＣＦＵ／ｍＬ，最高可达１．５×１０６ＣＦＵ／ｍＬ。

多基因疾病相关基因定位的研究策略

多基因疾病既是影响世界上多数人生命健康和生活质量的重要因素,也是长期困惑广大科研人员的难题之一。对多篇相关文献进行综合比较的结果说明:研究样本、遗传标记的选择和遗传统计方法是多基因疾病研究中必须优先考虑的三个方面,它直接决定了实验设计的可能性和结果的合理性。其中,样本的选择尤为重要,不同群体的样本在多基因疾病相关基因定位的不同阶段所起的作用不同,有的适合于疾病相关基因初步定位,有的适合于精细定位和疾病的群体关联分析。遗传标记的选择和遗传统计方法是由实验目的、样本特点和资料的完整情况等决定的。对不同的统计结果应采用适当的标准,以排除假阳性。

大视场空间载波数字散斑干涉系统

传统空间载波型数字散斑干涉技术(SC-DSPI)由于光路结构的限制,视场角很小,导致单次测量面积有限。提出一种大视角SC-DSPI光路,在传统SC-DSPI光路基础上增加4F光学系统进行图像传递,使得光路能够应用短焦镜头进行成像,以扩大测量视场角,从而实现大视场测量。实验结果表明,当测量距离为310 mm时,所提大视场SC-DSPI系统能够实现直径为180 mm物体的全场变形测量,且所得到的相位图质量高,测量效果良好。