吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007吲哚-3-乙酰胺IAA合成功能及其依赖途径鉴定

【目的】探索吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007(Burkholderia pyrrocinia JK-SH007)合成生长素吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid, IAA)的能力,并阐明B.pyrrocinia JK-SH007存在色氨酸依赖型的吲哚-3-乙酰胺(indole-3-acetamide, IAM)IAA合成途径。【方法】使用Salkowski比色法和酶联免疫吸附法(ELISA)进行L-色氨酸对B.pyrrocinia JK-SH007合成IAA能力影响的检测;以B.pyrrocinia JK-SH007全基因组为模板,设计特异性引物克隆iaaM和iaaH基因,并使用生物信息学方法对其蛋白质和亲缘关系进行分析;通过实时荧光定量PCR方法分析B.pyrrocinia JK-SH007中的iaaM和iaaH基因在L-色氨酸处理下的差异表达。【结果】B.pyrrocinia JK-SH007菌株能够合成15.663μg·mL-1的IAA,在以L-色氨酸为前体的条件下其合成IAA的量显著增加,达到了44.404μg·mL-1。iaaM和iaaH基因均含有一个完整的开放阅读框,其中iaaM基因全长1 782 bp,编码593个氨基酸,属于Aminooxidase super family家族;iaaH基因全长1 368 bp,编码455个氨基酸,属于Amidase super family家族。在L-色氨酸的处理下,B.pyrrocinia JK-SH007中的iaaM和iaaH基因的表达量均显著增加。【结论】B.pyrrocinia JK-SH007具有合成IAA的能力,L-色氨酸对其合成IAA具有显著促进作用,且克隆得到了iaaM和iaaH基因,其在进化上具有一定的保守性,证明B.pyrrocinia JK-SH007中存在吲哚-3-乙酰胺IAA合成途径。

卡孕栓在利凡诺中期妊娠引产失败中的应用

目的利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产失败后,用卡孕栓阴道给药引产的有效性及安全性。方法将我院1999年1月始到2000年9月止住院的中期妊娠患者,经羊膜腔内注射利凡诺引产达72小时后无宫缩、无胎儿排出的引产失败者20例,随机分为两组,一组用卡孕栓阴道给药,一组静滴缩宫素。比较两组方式引产的有效率,死胎排出时间、副作用。结果两组给药方式引产的有效率、死胎排出时间、出血量比较:卡孕栓组优于静滴缩宫素组,临床副作用,两组无显著差异,两组引产同样安全。

短小芽孢杆菌HR10产孢培养基及发酵条件优化

短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)HR10是一株具有促生抗逆作用的优良菌株。探究菌株HR10产孢的最佳发酵培养条件,对于在更大规模上进行生产发酵具有重要的指导意义。以稀释涂布平板法计数活菌数和芽孢数并计算芽孢率;对菌株HR10产孢培养基的碳源、氮源和无机盐进行单因素分析及正交试验,并采用摇瓶发酵法对影响菌株HR10产孢的几种发酵因子进行单因素优化。结果显示,菌株HR10的产孢培养基最佳组成成分为葡萄糖1%、糖蜜1%、豆饼粉2%、KCl 0.3%、MnSO40.4%。最佳发酵条件为温度37℃、pH 7、250 mL三角瓶装液量50%、接种量5%、转速220r/min、培养时间52 h。芽孢数达到2.37×10^(10)cfu/mL,芽孢率达94.46%。相比初始培养基芽孢数提高了60.77倍,为其工业化生产提供参考。

产复春腹疗带临床应用观察

产复春腹疗带临床应用观察内江市中区保健院（６４１０００）刘婉慧现将我院１９９３年１２月至１９９４年４月临床应用产复春腹疗带对产妇产后形体、功能等方面恢复的观察报告如下。材料与方法“产复春腹疗带”是四川省中医学会科研产品，由成都国泰医药科技开发公司生产...

维尼安配伍丁卡因局麻用于绝经后取环术

我院近年来利用维尼安（尼尔雌醇）主要作用于外阴、阴道及宫颈，不影响子宫内膜变化的药理特点，对于要求施行取环术的绝经期妇女，视其绝经期限及生殖道萎缩情况给予维尼安2—4mg口服，以改善宫颈软硬度及柔韧性，使颈管易于扩张。1周后施术时辅以1％丁卡因颈管浸润麻醉，使颈管自然松驰，降低了手术难度，提高了取器一次成功率和完整率，有效防止了受术者生殖道损伤，减轻了病员痛苦。

基于杜邦分析法的LY生物科技有限公司盈利能力分析

在市场竞争日益激烈的大环境下,盈利能力作为企业生存和发展的基础,在财务管理中占据着重要地位,作为分析盈利能力重要方法的杜邦分析法更值得借鉴分析。文章以LY公司为研究对象,在实地调查、访谈基础上,结合公司2016-2020年财务数据,利用杜邦分析法对于公司财务指标进行分解、评价,找出影响公司盈利的关键因素,发现销售利润率偏低、财务杠杆压力较大、营业效率不足等问题对公司盈利能力产生影响。考虑公司实际和相关理论,提出应进行供应商分级采购降低费用成本、银行借款融资合理负债、加强科技研发投入等具体措施,为企业提升盈利能力提供相关建议。

苎麻重金属ATP酶BnHMA1基因的克隆及表达分析

植物重金属ATP酶(heavy metal transporting ATPase, HMA)涉及植物对重金属的吸收、转运、解毒和富集等过程。根据苎麻(Boehmeria nivea)转录组测序结果中HMA基因的保守序列设计特异性引物,采用RACE (rapid-amplification of cDNA ends)技术从苎麻中获得了HMA全长cDNA序列(Genbank:2209492)。该基因cDNA全长为2 811 bp,含有一个2 487 bp的开放阅读框,编码蛋白含828个氨基酸,分子量为90.70 kDa,等电点(p I)为8.84,属于P-type ATPase家族成员。与川桑(Morus notabilis)、白梨(Pyrus bretschneideri)的相似性高达80%以上。亚细胞定位预测BnHMA1定位在叶绿体, qRT-PCR分析表明BnHMA1在苎麻中的相对表达量依次为叶片>茎皮>根部>茎秆。镉(Cadmium)胁迫前后镉敏感品种‘湘苎3号’叶片、茎秆和根中BnHMA1表达量高于其他两个品种,基因表达的差异化可能是苎麻品种耐镉能力不同的原因之一。

吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007多聚半乳糖醛酸酶基因的克隆及表达分析

【目的】克隆吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007(Burkholderia pyrrocinia JK-SH007)多聚半乳糖醛酸酶基因(BpPG),并阐明Bp PG基因在B.pyrrocinia JK-SH007定殖中的生物学功能。【方法】通过设计特异性引物(PG-F、PG-F)克隆Bp PG基因,并对其全长基因进行生物信息学分析;采用MEGA 5.0软件进行系统发育树分析;将B.pyrrocinia JK-SH007接种杨树,利用实时荧光定量PCR方法,分析Bp PG基因在B.pyrrocinia JK-SH007定殖过程中的差异表达。【结果】Bp PG基因全长2 001 bp,编码666个氨基酸,预测蛋白质分子量69.23 ku,理论等电点为8.37;Bp PG蛋白有6个蛋白质结合位点,属于Glycosyl hydrolases family 28家族,为亲水性蛋白,不具有信号肽。二级结构主要包括α-螺旋、β折叠、延伸链和无规则卷曲,三级结构预测结果与二级结构相符。系统进化分析表明,Bp PG与PG(Gen Bank序列号WP 034181566.1)具有同源性。实时荧光定量PCR结果显示B.pyrrocinia JKSH007定殖过程中,不同时期的Bp PG基因表达量存在差异。【结论】克隆得到Bp PG基因,Bp PG基因在进化上是保守的,其极有可能在B.pyrrocinia JK-SH007定殖过程中发挥作用。