纳米磁性多层膜电磁介观特性

利用多靶离子束真空溅射技术制备平面结构为"铁磁金属/非磁性绝缘体/铁磁金属"的纳米多层膜样品.在室温下研究了样品的电磁输运特性.测量了样品的磁致电阻、垂直和平行样品膜面方向的电磁输运特性.研究结果显示了纳米金属磁性多层膜材料的微结构空间位置相关性和电磁输运过程奇异的非定域特性.

Co/AlO/Fe Ni三层膜的磁结构特性

利用多靶离子束溅射配合振动样品磁性分析技术对Co/AlO/FeNi纳米三层膜进行了分步制备与磁特性研究.分析结果表明,Co膜与FeNi膜的层间耦合强度及类型取决于中间隔离层(铝膜或氧化铝膜)的性能和厚度;垂直样品膜平面的电流输运机制源于电子隧穿和自旋电子流对铁磁层局域磁矩的作用.

溅射金超微粒生长规律的Monte Carlo模拟

溅射金超微粒(AuUFP)的实验研究结果表明:AuUFP的凝聚和演化生长可分为近时域和远时域两个过程.前者超微粒尺寸与时间关系服从幂次规律;后者超微粒尺寸与时间关系服从对数规律.采用铁磁Ising模型和动态座逾渗模型分别模拟分析AuUFP的溅射凝聚和演化生长过程,探索了AuUFP产生与紧致生长动力学特性.

金刚石膜微结构分析

对在Si(100)基底上利用化学汽相沉积(CVD)法制备的金刚石膜,采用X 射线衍射(XRD)技术和正电子湮没谱学(PAS)原理进行了有关物相成分和微结构的测量分析.研究发现,在金刚石膜中微观缺陷的产生取决于薄膜生长过程的控制和基底表面局域生长环境的条件差异.结果表明,金刚石膜体和表面的结晶、微晶和非晶结构与正电子谱分析的3种正电子态相符合.

超微粒子Ag和Ag_2O的TEM和XRD分析

利用透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）技术对超微粒子Ａｇ和Ａｇ_２Ｏ进行了在位跟踪测试分析。两种超微粒子分别具有自发性晶化和非晶比趋势，粒子结晶核的尺寸相应的增大和减小。这种时间演变服从幂次律，并取决于粒子自身线度、表面与界面结构及形态。

纳米相铁磁多层膜特性分析

用高真空多靶离子束溅射沉积技术制备Fe/Al2 O3 /Fe隧道结样品 ,观测和分析了“三明治”结构的双Hc磁滞特性 .通过样品的V

超细粉氧化铝陶瓷烧结反应正电子湮没谱分析

利用正电子湮没谱（ＰＡＳ）分析技术对超细粉α＿Ａｌ２Ｏ３陶瓷基片（板）的烧结反应过程进行了检测研究。对在４种不同的温度下得到的烧结体作ＰＡＳ分析研究，发现正电子寿命敏感于烧结温度以及不同温度下的微结构效应。根据ＰＡＳ数据分析，对超细粉陶瓷烧结体的微结构缺陷及温度－相变关系作了初步探索。

Ag-NiMnGa颗粒膜分析

利用离子束溅射技术制备了AgNiMnGa颗粒膜的系列样品.分别采用广角X射线衍射(WXRD)技术和掠入射X射线散射(GIXS)技术分析了样品的物相组成和膜面与内层结构,NiMnGa颗粒平均尺寸为5 5nm;样品膜厚度为463nm.对样品电磁性能的研究表明:颗粒膜在室温下磁场扫描测量中呈现明显的磁致电阻效应;其伴随有振荡的非线形电流电压关系揭示了介观系统具有的输运特征.

γ-三氧化二铁磁性超微粉粒径分析

理论分析和实验检测两方面的研究都证明晶体粒子超微化和晶格结构的微应变能使X射线的衍射峰变宽.这种使衍射峰变宽的现象被称为超微粒子的(?)化效应.利用X射线衍射仪对衍射峰的纯衍射宽度定量测定,可对超微粒子的粒径大小和晶格微应变的程度作定量地分析.并可进一步研究γ-三氧化二铁超微粉粒径与磁性能的关系.

Fe-B超细微晶合金的正电子湮没研究

用正电子湮没技术对急冷法制备的Ｆｅ－Ｂ合金结晶态超细微粒（ＣＵＦＰ）的微结构进行了分析。寿命谱研究结果与正电子三态湮没模型相吻合。研究了Ｆｅ－Ｂ－ＣＵＦＰ的结晶与非晶两种结构的微缺陷，并推测Ｆｅ－Ｂ－ＣＵＦＰ聚集体（纳米晶膜）材料具有类原子气态微结构的可能性。

多晶α-氧化铝粉末易烧结性能分析

用多晶X射线粉末衍射技术和物理、化学分析方法,对多晶α-氧化铝亚微米级粉末材料的易烧结性能进行了测量和分析.探讨α-氧化铝粉末材料的易烧结性能与α-氧化铝的纯度、粒径、粒度分布和粒子形状的关系,并分析了易烧结α-氧化铝陶瓷制品的成形及烧结工艺条件对材料易烧结性能的影响.

超细微粒晶化与非晶化特性

对真空溅射制备二元体系Ａｇ／ＳｉＯ２和Ａｇ２Ｏ／ＳｉＯ２中超细微粒Ａｇ和Ａｇ２Ｏ的结构稳定性进行了实验研究和理论分析，发现微粒线度为纳米尺寸量级时，即具有向结晶化和非晶化方向自发演变的特性．这种结构相变过程决定于超细微粒本身的形态、线度、表面或界面微结构以及化学组分．相变过程中微粒的结晶核线度Ｌ与演变时间ｔ的关系可以表示为Ｌ∝ｔα．

物质结构的衍射谱分形研究

主要研究了用物质Ｘ－射线衍射谱分形特征去探讨物质的原子结构状态，利用Ｘ－光子与分布在三维正空间的物质原子（确切他说是原子核周围的电子）相互作用取得倒易空间中物质Ｘ－射线谱。确定谱的分形维数与物质相变、维晶状态以及结晶粒子线度的关系。

金属超微粒结晶生长的时间特性分析

利用X-射线衍射技术对溅射沉积在非晶二氧化硅基底上的金属晶体超微粒的生长特性进行实验研究.发现银超微粒的衍射强度和结晶核粒径随时间的增长遵从幂指数规律;并且银超微粒的结构有趋向结晶化的趋势.同时,银晶体超微粒的生长特性具有自相似性.

基础物理实验课程成绩评定方式的改革与实践

分析了目前国内高校物理实验课程成绩评定的主要方式及存在的弊端,介绍了西南大学物理科学与技术学院基础物理实验课程改革后的成绩评定方式.并应用Excel对物理学专业2004和2005级学生的普通物理实验成绩进行了统计分析,分析表明2005级的成绩呈正态分布,两个年级的成绩存在显著性差异.实践初步表明采用本文提出的方法,对提高基础物理实验教学效果起了重要作用.

用湿化学法制备LaAlO_3微粒的研究

以Ａｌ＿２Ｏ＿３超微颗粒为基体材料，用湿化学法制备了粒径在１５０ｎｍ左右的ＬａＡｌＯ＿３微粒。经ＸＲＤ分析，在焙烧过程中，８００℃时开始形成Ｌａ（ＯＨ）＿３；在１０００℃时物相主要为Ｌａ＿２Ｏ＿３，并残留有Ｌａ（ＯＨ）＿３；１２００℃时生成ＬａＡｌＯ＿３。用ＴＥＭ的明场象和暗场象技术分析了不同温度下微粒形态以及平均粒径和分布，并用ＥＤＸ确定了各温度下微粒的元素成分。探讨了湿化学法制备ＬａＡｌ＿Ｏ＿３微粒在焙烧过程中的相变。

Fe-C纳米微粒的透射电镜观察与选区电子衍射分析

利用透射电镜观察和选区电子衍射分析研究了在18kPa的Ar气氛中通过交流电弧法制备的Fe -C纳米微粒。结果表明微粒主要为两种类型 :一类是FeC合金微粒 ,另一类是具有氧化层结构的Fe微粒 ,不同粒径的微粒类呈现不同聚集特性。

电弧法制备Fe—C纳米微粒的分析

用Ｘ射线衍射、电子显微镜、Ｘ射线光电子能谱和振动样品磁强计对在１０和１８ｋＰａ压强的氩气中以铁和碳作为电极，通过交流电弧法制备的微粒进行了分析。结果表明，用此方法可制取纳米量级的合金微粒。所形成的微粒有两类：一类是六方ＦｅＣ微粒，另一类为立方铁微粒。铁微粒具有心部为α-Ｆｅ、外部为Ｆｅ３Ｏ４、ＦｅＯ及非晶的ＦｅＯ（ＯＨ）的多层结构。在不同压强下，Ｃ进入铁微粒的程度不同，从而使铁微粒的抗氧化能力不一样，因此α-Ｆｅ的含量不同。此外，由于碳对铁的晶化性质的影响，可使铁微粒的粒径随之改变。在两种不同压强下制得的Ｆｅ—Ｃ微粒由于α-Ｆｅ含量和粒径的不同，其比饱和磁化强度 ｓ和矫顽力Ｈｃ也有差异。由于Ｆｅ—Ｃ微粒中的铁微粒的结构随温度的变化，磁化强度ｓ从２００—２８０℃出现异常增加。

La(OH)_3超微粒的制备及其结构、形态与粒度的研究

采用化学沉淀法合成了La(OH)_3超微粒.即先制得草酸镧沉淀后,将其焙烧而得La(OH)_3超微粒.用X-射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析观察了在不同焙烧温度下焙烧1h所制备的微粒结构形态、粒度与分布.结果表明,在T=900℃～1000℃下焙烧1h,经自然吸潮,可得到平均粒径小于0.1μm的球形La(OH)_3超微粒.

Fe—Si、B超细微粒的制备及性质

在1Torr压强的氮气中用气体蒸发法制备了以Fe-2Wt%Si合金和Fe_(50)B_(10)合金为原材料的超细微粒.通过透射电子显微镜、X射线衍射仪和振动样品磁强计分析了所形成微粒的粒径、形态、晶化状态及磁性.讨论了微粒的可能组成及形成机理.