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一例羊脑包虫病的诊断及手术治疗 被引量:2
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作者 刘安胜 《中国畜牧业》 2023年第2期110-111,共2页
脑包虫病又称多头蚴病,该疾病一年四季均可发生,尤其是冬春季节高发。疾病分布较为广泛,且呈现地方性流行,牧区实施散养的养殖方式,更容易接触到病原菌,疾病发病率更高,且疾病多呈慢性经过,具体由多头绦虫的幼虫即多头蚴寄生在牛羊脑部... 脑包虫病又称多头蚴病,该疾病一年四季均可发生,尤其是冬春季节高发。疾病分布较为广泛,且呈现地方性流行,牧区实施散养的养殖方式,更容易接触到病原菌,疾病发病率更高,且疾病多呈慢性经过,具体由多头绦虫的幼虫即多头蚴寄生在牛羊脑部或脊髓,之后逐渐压迫脑组织,导致脑组织萎缩,并诱发出现很多神经症状。对于该疾病。 展开更多
关键词 多头绦虫 神经症状 多头蚴病 脑包虫病 冬春季节 养殖方式 疾病分布 疾病发病率
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贵州野生天麻抗真菌肽基因表达载体的构建 被引量:1
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作者 何光志 田维毅 +12 位作者 王平 王文佳 奚锦 愈奇 刘蕾 黄高 蔡琨 韩洁 王乾宇 刘安胜 安传伟 查高武 张鹏 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2011年第8期6-8,共3页
为了构建凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf)的表达载体,经BamHI和HindIII酶切的pMD18-T-gaf和pET32a(+)质粒的纯化回收产物并进行连接,连接产物pET32a(+)-gaf转化大肠杆菌感受态细胞DH5α后,采用菌落PCR、酶切鉴定和阳性质粒测序分析。... 为了构建凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf)的表达载体,经BamHI和HindIII酶切的pMD18-T-gaf和pET32a(+)质粒的纯化回收产物并进行连接,连接产物pET32a(+)-gaf转化大肠杆菌感受态细胞DH5α后,采用菌落PCR、酶切鉴定和阳性质粒测序分析。结果表明:构建的凤冈野生天麻抗真菌肽基因表达载体通过菌落PCR、酶切鉴定和阳性质粒测序分析,目的片段成功插入载体,目的片段与预期的gaf基因大小(545 bp)相符。试验成功构建了贵州野生天麻抗真菌肽基因表达载体,pET32a(+)-gaf可以用来制备抗真菌蛋白。 展开更多
关键词 野生天麻 抗真菌肽基因 表达载体 构建 贵州
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凤冈野生天麻抗真菌肽基因(gaf)的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 何光志 田维毅 +10 位作者 王平 王文佳 奚锦 俞琦 黄高 蔡琨 王乾宇 刘安胜 安传伟 查高武 张鹏 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2011年第7期28-30,33,共4页
为了克隆凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf),以凤冈野生天麻的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增抗真菌肽基因(gaf),经克隆和测序结果显示:RT-PCR产物电泳扩增的目标条带长度为545 bp;经测序和序列分析,该基因与Genebank中公布的序列编码天... 为了克隆凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf),以凤冈野生天麻的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增抗真菌肽基因(gaf),经克隆和测序结果显示:RT-PCR产物电泳扩增的目标条带长度为545 bp;经测序和序列分析,该基因与Genebank中公布的序列编码天麻抗真菌蛋白的基因序列(AY032588)同源性达97%。此研究成功地克隆了凤冈野生天麻抗真菌肽编码基因。 展开更多
关键词 野生天麻 抗真菌肽基因(gaf) 克隆 序列分析
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几种不同方法检测抗蛔虫抗体的建立
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作者 何光志 田维毅 +13 位作者 高英 王平 王文佳 奚锦 俞琦 曹峰 黄高 蔡琨 韩洁 王乾宇 刘安胜 安传伟 查高武 张鹏 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第40期69-71,共3页
目的为了更准确地对蛔虫感染进行检测。方法本研究以蛔虫虫卵蛋白为可溶性抗原,建立了间接血凝试验(IHA)、间接ELISA和琼脂扩散试验(AGP)方法,检测100份来自农村小学生的血清样本。结果间接ELISA阳性检出率为10.00%(10/100),IHA阳性检... 目的为了更准确地对蛔虫感染进行检测。方法本研究以蛔虫虫卵蛋白为可溶性抗原,建立了间接血凝试验(IHA)、间接ELISA和琼脂扩散试验(AGP)方法,检测100份来自农村小学生的血清样本。结果间接ELISA阳性检出率为10.00%(10/100),IHA阳性检出率为7.0%(7/100),AGP阳性检出率为4.00%(4/100)。结论间接ELISA具有灵敏度高,特异性强的优点,可用于蛔虫病的诊断。 展开更多
关键词 蛔虫 间接ELISA 间接血凝试验 琼脂扩散试验
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间接ELISA检测蛔虫抗体方法的建立
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作者 何光志 田维毅 +11 位作者 高英 王平 王文佳 奚锦 俞琦 曹峰 黄高 蔡琨 韩洁 王乾宇 安传伟 刘安胜 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1414-1416,共3页
目的寻找能更准确地对蛔虫感染进行检测的方法。方法以蛔虫虫卵可溶性蛋白为抗原,建立检测蛔虫特异性抗体的间接ELISA方法。结果 ELISA的最佳工作条件是:抗原包被浓度为1μg/mL,血清最佳稀释度为1∶80,酶标二抗的最佳工作浓度为1∶8 00... 目的寻找能更准确地对蛔虫感染进行检测的方法。方法以蛔虫虫卵可溶性蛋白为抗原,建立检测蛔虫特异性抗体的间接ELISA方法。结果 ELISA的最佳工作条件是:抗原包被浓度为1μg/mL,血清最佳稀释度为1∶80,酶标二抗的最佳工作浓度为1∶8 000。对100份人血清样本采用本方法进行检测,其阳性检出率为10.0%;血清样本对应粪便样本进行现场粪检虫卵法确定阳性率为2.0%。结论建立了稳定而特异的抗蛔虫体IgG的间接ELISA检测方法,可用于蛔虫感染的临床监测。 展开更多
关键词 蛔虫 间接ELISA 蛔虫抗体
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蛔虫抗原基因ALAg克隆及序列分析
6
作者 何光志 田维毅 +12 位作者 王平 王文佳 奚锦 俞琦 曹峰 黄高 蔡琨 韩洁 王乾宇 刘安胜 安传伟 查高武 张鹏 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第9期13-15,共3页
为了确定蛔虫基因工程疫苗的候选基因,试验以蛔虫幼虫的RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出ALAg基因,扩增产物克隆到pMD18-T载体,筛选阳性克隆测序并进行Blast分析。结果表明:该基因与GenBank公布的猪蛔虫As37抗原基因(AB078971)的同源性为... 为了确定蛔虫基因工程疫苗的候选基因,试验以蛔虫幼虫的RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出ALAg基因,扩增产物克隆到pMD18-T载体,筛选阳性克隆测序并进行Blast分析。结果表明:该基因与GenBank公布的猪蛔虫As37抗原基因(AB078971)的同源性为95%,与西式贝蛔虫Ag3抗原基因(EU927450)的同源性为92%。说明ALAg基因是线虫特有的抗原基因。 展开更多
关键词 蛔虫 抗原基因ALAg 克隆及序列分析
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一种适用于10.6μm外差探测的激光稳频系统
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作者 朱大勇 胡渝 +4 位作者 叶乃群 范勤儒 彭升阳 刘安胜 卢国纬 《红外与激光技术》 CSCD 1990年第3期9-12,共4页
利用分子光谱线的斯塔克效应,将CO_2激光器频率锁定在NH_2D吸收线上,测试了斯塔克盒的巴邢(Paschen)曲线;讨论了频率稳定性的测试.用拍频的Allan方差评定,得到的长期频率稳定性为3.5×10^(-10),短期频率稳定性为7.86×10^(-10)... 利用分子光谱线的斯塔克效应,将CO_2激光器频率锁定在NH_2D吸收线上,测试了斯塔克盒的巴邢(Paschen)曲线;讨论了频率稳定性的测试.用拍频的Allan方差评定,得到的长期频率稳定性为3.5×10^(-10),短期频率稳定性为7.86×10^(-10)。其中短期稳定性指标是该类稳频系统首次得到的. 展开更多
关键词 CO2激光器 外差探测 激光稳频系统
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移动荷载作用对拱桥耐久性的影响 被引量:1
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作者 刘安胜 王学敏 刘建军 《中国水运》 2020年第12期144-145,共2页
当前,我国交通运输事业发展迅速,行车速度和车辆载重日益提高,移动车辆对桥梁结构的动力作用也越来越不容忽视。长期以来,桥梁设计都是基于静力结构进行分析,重点放在各种荷载作用下结构的静强度要求,对行车产生的动力交变荷载的影响并... 当前,我国交通运输事业发展迅速,行车速度和车辆载重日益提高,移动车辆对桥梁结构的动力作用也越来越不容忽视。长期以来,桥梁设计都是基于静力结构进行分析,重点放在各种荷载作用下结构的静强度要求,对行车产生的动力交变荷载的影响并未足够重视。较大的动力交变荷载会引起结构构件疲劳和耐久性降低,从而影响桥梁的使用寿命。本文采用数值模拟的方法进行建模分析。有关报告显示,40%的拱桥在荷载试验时冲击系数都在1.4以上,车辆通过时振动感明显。构件在长期交变荷载作用下产生的裂缝和其他损坏,往往与许多因素耦合在一起,最终导致混凝土构件钢筋锈蚀等而引发安全事故。 展开更多
关键词 静力分析 移动交变荷载 耐久性
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特钢连铸工程项目管理工作总结
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作者 刘安胜 《冶建技术(十八冶)》 1989年第1期1-4,共4页
关键词 连铸工程 项目管理 技术管理
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村田氨纶卷绕头纺粗旦丝的改造实践 被引量:1
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作者 宋理正 刘安胜 候方震 《纺织导报》 CAS 北大核心 2016年第3期44-45,共2页
氨纶卷绕头按横动方式有凸轮滑梭式和旋翼叶片式两种形式。烟台泰和新材料股份有限公司的氨纶卷绕头全部为凸轮滑梭式,部分车间采用日本村田公司的459型号卷绕头,主要用于生产细旦丝品种,由于市场变化,有时需要生产粗旦丝产品,其中210 ... 氨纶卷绕头按横动方式有凸轮滑梭式和旋翼叶片式两种形式。烟台泰和新材料股份有限公司的氨纶卷绕头全部为凸轮滑梭式,部分车间采用日本村田公司的459型号卷绕头,主要用于生产细旦丝品种,由于市场变化,有时需要生产粗旦丝产品,其中210 D以上氨纶产品的纸管宽度为原来的2倍,原有村田卷绕头无法生产。 展开更多
关键词 氨纶丝 纸管 细旦 旋翼 凸轮型线 叶片式 展开图 丝条 切口位置 中间位置
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氨纶导热油系统改造影响之探讨 被引量:1
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作者 侯方震 宋理正 刘安胜 《山东纺织科技》 2014年第1期20-22,共3页
为了降低产品成本和能耗,发展低碳经济,烟台泰和新材料股份有限公司将下属车间部分电加热器改造为天然气导热油锅炉,并对相应附属设备进行了改进,从而使污染物排放和产品成本大幅下降,并延长了导热油的使用寿命。
关键词 天然气 导热油锅炉 改造 降低污染 降低成本
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美味牛新肴腩五款 被引量:1
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作者 杨仕官 刘安胜 《四川烹饪》 1999年第4期35-36,共2页
关键词 牛腩菜 梅菜蒸牛腩 糯米蒸牛腩
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氨纶溶剂回收冷却系统的节能改造
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作者 宋理正 刘安胜 侯方震 《合成纤维》 CAS 2016年第1期45-47,共3页
氨纶生产中能耗较大,节能对于氨纶生产企业尤为重要。根据地区气温,测定了氨纶溶剂回收系统热风进出口温度和循环水温度,探讨用循环冷却水替代冷媒的可行性。从测定结果得出:冬季循环水回水温度低于热风出口温度,可以采用循环冷却水替... 氨纶生产中能耗较大,节能对于氨纶生产企业尤为重要。根据地区气温,测定了氨纶溶剂回收系统热风进出口温度和循环水温度,探讨用循环冷却水替代冷媒的可行性。从测定结果得出:冬季循环水回水温度低于热风出口温度,可以采用循环冷却水替代冷媒。根据测定分析结果实施改造,采用循环冷却水替代冷媒后,减少了冷媒的使用量,降低了冷冻机开机负荷,起到了较好的节能效果。 展开更多
关键词 氨纶 溶剂回收 循环冷却水 冷媒
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氨纶废丝再生设备改造
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作者 宋理正 任涛 +1 位作者 侯方震 刘安胜 《合成纤维》 CAS 2016年第3期52-54,共3页
根据废丝再生生产要求,对混合罐、过滤器、假捻器、卷绕机进行改造,并对改造效果进行分析评价。设备改造有助于更好地稳定氨纶废丝再生产。
关键词 氨纶 废丝再生 设备改进
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特色泥鳅菜肴四款
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作者 杨仕官 刘安胜 《烹调知识》 1999年第6期10-11,共2页
一、兰花石榴泥鳅包 原料:西兰花25O克,鸡蛋清8个,大泥鳅400克(约8条),生姜10克,水发香菇10克,清水马蹄15克,玉兰片10克,净胡萝卜10克,水发金钩5克,精盐8克,西芹1根,葱节、味精、蚝油、美极鲜酱油、胡椒粉、黄酒、湿生粉、色拉油及葱油... 一、兰花石榴泥鳅包 原料:西兰花25O克,鸡蛋清8个,大泥鳅400克(约8条),生姜10克,水发香菇10克,清水马蹄15克,玉兰片10克,净胡萝卜10克,水发金钩5克,精盐8克,西芹1根,葱节、味精、蚝油、美极鲜酱油、胡椒粉、黄酒、湿生粉、色拉油及葱油均适量。 展开更多
关键词 泥鳅 菜肴 菜谱 制法 成品特点
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泥鳅肴三则
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作者 杨仕官 刘安胜 《四川烹饪》 1999年第9期42-42,共1页
关键词 泥鳅菜 三椒蒸泥鳅 双味泥鳅排 柠汁菊花泥鳅
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万寿菊干花粉对蛋鸡生产性能的影响
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作者 刘安胜 《当代畜牧》 2023年第5期19-20,共2页
为了研究不同剂量万寿菊干花粉对蛋鸡生产性能的影响,笔者选择1200只海兰褐蛋鸡,按照单因子试验设计平均分为4个处理组,每组300只蛋鸡。对照组蛋鸡饲喂基础饲料;试验1组蛋鸡饲喂基础饲料+20 g/kg万寿菊干花粉;试验2组蛋鸡饲喂基础饲料+4... 为了研究不同剂量万寿菊干花粉对蛋鸡生产性能的影响,笔者选择1200只海兰褐蛋鸡,按照单因子试验设计平均分为4个处理组,每组300只蛋鸡。对照组蛋鸡饲喂基础饲料;试验1组蛋鸡饲喂基础饲料+20 g/kg万寿菊干花粉;试验2组蛋鸡饲喂基础饲料+40 g/kg万寿菊干花粉;试验3组蛋鸡饲喂基础饲料+80 g/kg万寿菊干花粉。试验期56 d。结果显示,试验2组和试验3组蛋鸡的产蛋率、平均蛋重均显著高于对照组(P<0.05),蛋鸡的料蛋比显著低于对照组(P<0.05)。研究表明,在海兰褐蛋鸡生产中使用适量的万寿菊干花粉可以显著改善其生产性能,且万寿菊干花粉的最适添加量为40 g/kg。 展开更多
关键词 万寿菊干花粉 生产性能 海兰褐蛋鸡
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蛔虫抗原基因ALAg表达载体的构建及其重组蛋白诱导小鼠的免疫保护研究 被引量:1
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作者 何光志 田维毅 +10 位作者 王平 王文佳 奚锦 俞琦 王乾宇 黄高 蔡琨 刘安胜 安传伟 查高武 张鹏 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2012年第1期62-66,71,共6页
目的确定蛔虫基因工程疫苗候选基因。方法连接经BamHI和EcoRI酶切的pMD18-T-ALAg和pET-28a(+)质粒的纯化回收产物,将连接产物pET-28a(+)-ALAg表达载体转化表达菌株BL21(DE3)进行诱导表达,并纯化重组蛋白(rALAg)。30只小鼠分成免疫组、... 目的确定蛔虫基因工程疫苗候选基因。方法连接经BamHI和EcoRI酶切的pMD18-T-ALAg和pET-28a(+)质粒的纯化回收产物,将连接产物pET-28a(+)-ALAg表达载体转化表达菌株BL21(DE3)进行诱导表达,并纯化重组蛋白(rALAg)。30只小鼠分成免疫组、佐剂组和对照组,每组10只,各组分别接种重组蛋白与弗氏完全佐剂(FCA)混合物、FCA以及磷酸盐缓冲液(PBS)后,采用蛔虫感染性虫卵进行攻击(3600个/只),观察各组小鼠体内虫体数,并采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗体IgG。结果 rALAg能被兔抗蛔虫阳性血清所识别。免疫组小鼠的肝脏和肺脏中的蛔虫幼虫数量(25.30±4.55)比对照组(57.60±5.76)减少了69.26%,与对照组和佐剂组比较差异有统计学意义(P<0.01);免疫组IgG抗体水平检测血清吸光度值A45(00.858±0.003)与对照组(0.149±0.004)、佐剂组比较(0.134±0.004)差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ALAg基因可作为蛔虫基因工程疫苗的候选基因。 展开更多
关键词 蛔虫 蛔虫抗原基因 重组蛋白 免疫保护
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