夹心型磷钨酸盐光催化降解甲基橙

光催化降解有机污染物具有降解效率高、矿化彻底等优点而备受关注,而组成丰富、结构多样的过渡金属夹心型磷钨酸盐光催化降解有机染料仍鲜有报道。本文通过水溶液合成法制备了一系列过渡金属二夹心磷钨酸盐Na_(2)M_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)(M=Mn^(2+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+),Zn^(2+)),并利用粉末X射线衍射(P-XRD)、拉曼光谱(Raman)、红外光谱(IR)对夹心型磷钨酸盐的结构进行表征,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、循环伏安法(CVs)对夹心型磷钨酸盐的光、电活性进行研究。以甲基橙为光催化降解底物分子,考察不同过渡金属二夹心磷钨酸盐、催化剂用量、底物分子浓度对甲基橙光催化降解率的影响。五种过渡金属二夹心磷钨酸盐催化剂对甲基橙光催化降解活性顺序为:Na_(2)Co_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)>Na_(2)Zn(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)>Na_(2)Ni_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)>Na_(2)Mn_(2)_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)>Na_(2)Cu_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)。

维持性血液透析患者治疗慢性肾脏病相关性瘙痒症的研究进展

现阶段维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者存活率提高,但同时与透析相关的并发症也日益增多。慢性肾脏病最常见并发症为皮肤瘙痒症,主要表现就是伴随着皮肤干燥、色素沉着或是难以忍受的皮肤瘙痒等。这种皮肤瘙痒也可能会伴随着皮肤苔藓样改变、尿素结晶析出等非特异性改变。慢性肾脏相关性皮肤瘙痒症患者严重者还可能导致情绪和睡眠障碍,甚至出现自杀倾向。

H_8[P_4W_(14)O_(58)Na_4(H_2O)_(20)]·16H_2O的合成、晶体结构与性质

用水热法合成了 H8[P4 W14 O58Na4 (H2 O) 2 0 ]· 16 H2 O,通过 X射线单晶衍射、元素分析和IR进行了结构表征 ,用 TG- DTA研究了热稳定性 .晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a=1.1379(2 )nm,b=1.36 32 (3) nm,c=1.6 2 71(3) nm;α=78.2 0 (3)°,β=71.2 0 (3)°,γ=71.6 2 (3)°;V=2 .2 52 5(8) nm3 ,Z=1,Mr=4 374 .38,Dc=3.2 2 5mg/ cm3 ,μ=18.0 0 7mm-1,F(0 0 0 ) =1972 ,R=0 .0 74 2 ,Rw=0 .2 0 0 4 .标题化合物的阴离子是由两个 PW7O2 9Na2 (H2 O) 10 亚单元通过与两个磷原子上键合的氧连接而成 ,分子内形成了一个 0 .6 6 14nm× 0 .3189nm的微孔 .

他汀类药物治疗对延缓慢性肾脏病进展的荟萃分析（英文）

目的评价他汀类药物治疗对非透析的慢性肾脏病患者肾脏病进展的影响。方法通过对电子数据库(时间截止2015年2月)的检索,筛选符合纳入标准的随机对照试验,采用随机效应模型合并相关肾脏病进展指标。结果共纳入28个研究,共包括45 688例慢性肾脏病患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,非透析的慢性肾脏病患者接受他汀类药物治疗不能减少终末期肾病的发生(RR=0.98,95%CI:0.91-1.05),也不能降低肌酐翻倍风险(RR 1.43,95%CI 0.26 to 7.79),但是可以降低肾小球滤过率下降≥25%的风险(RR=0.91,95%CI:0.83=0.99以及延缓肾小球滤过率下降(SMD=0.04,95%CI:0.02-0.07)。亚组分析显示,在中度慢性肾脏病患者中,他汀类药物治疗对治疗前后肾小球滤过率变化这一指标有疗效(SMD=0.09,95%CI:0.04=0.13)。阿托伐他汀(SMD=0.10,95%CI:0.03-0.17)及高强度降脂治疗(SMD=0.12,95%CI:0.02-0.21)对治疗前后肾小球滤过率变化这一指标有效。结论尽管他汀类药物对降低终末期肾病发及肌酐翻倍的发生率无明显效果,但可以延缓肾小球滤过率下降,其疗效与肾脏病分期、药物种类及降脂强度有关。

[CH_3NH_3][NH_3(CH_2)_6NH_3]H_3[P_2Mo_2W_(16)O_(62)]·H_2O的水热合成与表征

首次合成了[CH_3NH_3][NH_3(CH_2)_6NH_3]H_3[P_2Mo_2W_(16)O_(62)]·H_2O,通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成产物进行了表征,并用TGA-DSC研究了化合物的热稳定性.晶体属单斜晶系,P2_1/m空间群,a=1.259 6(3)nm,b=1.871 5(4)nm,c=1.981 6(4)nm,α=γ=90°,β=90.16(3)°,V=4.671(2)nm^3,Z=2,M_r=4 358.66,D_c=3.100 g·cm^(-3),μ=19.978 mm^(-1),F(000)=3 792,R=0.083 5,R_w=0.202 6.结果表明,在晶体结构内形成了0.736 4 nm×0.835 4 nm的微孔。

可见光照射下取代型杂多酸盐对染料的催化降解

将杂多酸(GaWmFen)负载到阴离子交换树脂(Resin)上,得到GaWmFen/Resin(GaWmFenR)固相光催化剂,在可见光的照射下,以罗丹明B(RhB)为模型化合物,含镓的GaWmFen/Resin(GaWmFenR)催化剂可以有效地活化H2O2降解染料RhB,随着铁原子的取代数目的增多,RhB浓度比降低的趋势加快,GaW9Fe3最快,C/C0降低0.937。在光照300 min以后,体系的总有机碳(TOC)的变化趋于平缓,减少了0.15 mg.L-1。催化剂的8次重复试验结果表明GaWmFenR固相光催化剂易于分离,并且具有良好的稳定性,可以重复利用。

国际河流跨境洪灾防治的合作特征及演进趋势——基于防洪合作协议的内容分析

国际河流跨境洪灾防治复杂,须要求流域各国进行有效合作。但合作特征因流域而有所差异。国际河流防洪合作协议能反映出国际河流跨境洪灾防治合作特征及发展趋势,因此,以跨界淡水资源争端数据库(TFDD)中国际河流防洪合作协议作为样本,对协议文本进行内容分析,从合作主体数量、合作目标专业性与合作模式层次等方面来揭示国际河流跨境洪灾防治合作广度、深度及紧密度的特征与演进趋势。研究表明,国际河流跨境防洪合作在广度、深度与紧密度等方面有值得关注的特征和发展趋势:1就合作广度而言,不同于国际河流水资源一般性合作的主要趋势,跨境洪灾防治以双边合作为主;2就合作深度而言,跨境洪灾防治合作的目标逐步明晰,专业性不断提升;3就合作紧密度而言,高度合作模式是跨境防洪合作的主流;界河流域国更倾向于高合作模式,跨界河流流域国则更多选择低合作模式。目前,我国国际河流跨境防洪合作特征与国际整体发展趋势相符,但应关注在东北、西北和西南等地区国际河流防洪合作策略的差异。在东北地区,国际河流洪灾防治合作已成熟,应着眼于合作深度的强化。在西北地区,应重点防治融雪型、融雪叠加暴雨型洪水,同时,启动汛期流域联席会议或临时防洪小组,提高防洪合作的灵活性、应急性与协同性。在西南地区,应将合作目标定位于扶持下游国涉洪基础设施建设,逐步探索多边高层次合作。尤其是在湄公河流域,明确不同合作机制的层次与功能,规范不同合作机制的范围与领域,合理控制合作广度,减少"机制拥堵"。

热电偶动态响应测试系统

在大型船舶发动机中,高温环境下其齿轮、轴承等部件的温度是发动机运行中必须监控的数据,对于此类动态温度测量,通常选用动态响应时间短的温度传感器进行测量。为实现温度传感器动态响应时间的准确检测,设计了热电偶动态响应测试系统,以检测热电偶动态响应特性,并对影响系统测量精度的因素进行了分析。实验结果表明:动态响应测试系统性能稳定,测试结果准确可靠。

夹心型钼磷酸盐的水热合成与晶体结构

采用水热法合成了首例含过渡金属铬的夹心型钼磷酸盐〔Ｈ３Ｎ（ＣＨ２）６ＮＨ３〕２Ｈ３｛Ｃｒ〔Ｍｏ６Ｏ１５（ＨＰＯ４）（Ｈ２ＰＯ４）３〕２｝·４Ｈ２Ｏ超分子化合物，用单晶Ｘ－射线测定其晶体结构，该晶体属三斜晶系，空间群Ｐ１。晶胞参数ａ＝１２．１５６（２），ｂ＝１２．８０９（３），ｃ＝１３．５３０（３），α＝１０２．４６（３）°，β＝９３．６７（３）°，γ＝９３．４６（３）°．Ｖ＝２０４６．９（７）３，Ｚ＝１，Ｍｒ＝２７６８．６９，Ｄｃ＝２．２４６ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝１３３７，μ＝２．１６２ｍｍ－１，全矩阵最小二乘法修正至Ｒ＝０．０６６６，ｗＲ＝０．１７４５，独立可观测点数为７１４２。化合物是分别由质子化的１，６－己二胺、水和｛Ｃｒ〔Ｍｏ６Ｏ１５（ＨＰＯ４）（Ｈ２ＰＯ４）３〕２｝７－阴离子构成。

黑龙江流域跨境洪灾防治的跨时段多层次合作机制研究

近年来,随着黑龙江沿岸社会经济日趋繁荣和人口数量不断增加,流域自然环境压力逐渐加大,较大地削弱了流域抗御自然灾害的能力,黑龙江流域大规模洪灾频发。在东北亚一体化逐步推进的大背景下,中俄两国政府加强黑龙江跨境洪灾联合防治以保障沿岸社会经济发展的正常秩序。中俄在黑龙江流域有长期的跨境水资源合作,2013年两国合作成功应对流域大规模洪灾。目前,以高层定期会晤为主体的合作机制已不能满足两国合作治理跨境洪灾的复杂性和多样性需求,两国之间从中央到地方各层次合作依然存在不少问题。国际河流水资源是跨境共享资源,当前两国在应对跨境洪灾时,主要面临的问题体现在以下四方面:缺乏全方位流域洪灾防治的整体规划;两国间的自然灾害应急体制协同水平依然不高;以政府为主导的治理模式限制了其他治理主体的参与程度;黑龙江跨境洪灾防治的基础性工作较为薄弱。中俄两国政府应该根据各自水资源管理体制和灾害防治体系的主要特点探索新的区域合作治理机制。在中俄两国合作战略的指导下,从防洪组织层次与洪灾历时阶段两个维度在黑龙江流域构建跨时段多层次的跨境洪灾治理机制,以适应流域日益紧密联系的社会经济发展,逐步形成长期稳定的合作模式,最大限度地减少跨境洪灾所带来的危害。

新型笼状钼磷超分子化合物的水热合成与晶体结构

用水热法首次合成了含有２ 种有机胺的新型笼状钼磷超分子化合物〔ＮＨ３（ＣＨ２）６ＮＨ３〕７〔ＮＨ３（ＣＨ２）２ＮＨ３〕２（Ｈ３Ｏ）６〔Ｐ２ Ｍｏ５Ｏ２３〕４·１１Ｈ２Ｏ，并通过元素分析、红外和Ｘ－ 射线单晶衍射法进行了结构表征．晶体属三斜晶系，空间群ｐ１杂多阴离子中的每个〔Ｐ２Ｍｏ５Ｏ２３〕６－ 是由５ 个ＭｏＯ６ 八面体和两个ＰＯ４ 四面体键合而成，其中Ｍｏ，Ｐ原子成一个畸变五角双锥构型．

新型微孔钨磷多金属氧酸盐(C_2N_2H_(10))_2[H_2P_2W_(18)O_(62)]·8H_2O的水热合成和电化学性质

采用水热法并以乙二胺为模板剂合成了具有微孔结构的钨磷多金属氧酸盐(C2N2H10)2[H2P2W18O62].8H2O.通过元素分析、等离子发射光谱、X射线单晶衍射等进行了结构表征,并用电化学方法对标题化合物的电化学性质进行了研究.

新型高聚合度钨磷多金属氧酸盐超分子化合物的水热合成与晶体结构

首次报道了新型高聚合度钨磷多金属氧酸盐超分子化合物H16{[P4W14Na3 (H2O)7O58]2[Na4(H2O)13]2[P4W14Na2(H2O)2O56]}·24H2O的水热合成方法,用元素分析、IR和单晶X射线衍射等手段进行了表征．晶体属三斜晶系,P1空间群,a= 1．551 5(3)nm,b=1．866 4(4)an],c=2.224 9nm,α=105.10(3)°,β=96.74(3)°,γ= 95．23(3)°,V=6．127(2)nm3,Z=1,Mr=12 418.36,Dc=3．365 g·cm-3,μ=19．843 mm-1, F(000)=5 516,R=0．0 829,Rw=0．2 020．测定结果表明,标题化合物是由两个[P4W14Na3 (H2O)7O58]9-和一个[P4W14Na2(H2O)2O56]6-阴离子通过O-Na-O桥键合而成．

关于地方高校师资队伍建设的思考

教师是高等学校办学的主体,一所高校社会声誉的高低,取决于教师队伍的强弱。加强师资队伍建设是高校的重要任务之一。本文指出了地方高校师资队伍建设中存在的主要问题,并提出了加强地方高校师资队伍建设的对策和建议。

蒙药“心室Ⅱ号”中微量锗的测定

以丁基罗丹明Ｂ与锗钼杂多酸形成的三元配合物，测定了对冠心病有较好疗效的蒙药“心室Ⅱ号”中锗的含量。显色体系的表观摩尔吸光系数为５．６×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，锗含量在０～７μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，回收率在９６％～１０６％。此法操作简单，快速，测定结果满意。

CdS纳米微粒的制备方法、表征及光催化活性

以硝酸镉和硫脲为原料,二乙醇胺为模板剂,采用水热合成法制备了CdS纳米微粒.用XRD、SEM、TEM等方法对催化剂的结构与形貌进行了表征,表明制备的纳米CdS均为纯的六方晶相结构;并通过BET法测定了其比表面积.以甲基橙的降解为模型反应,研究了纳米CdS的光催化活性,实验结果表明,水热120℃、晶化18 h条件下制备的CdS纳米微粒的光催化活性最好,对甲基橙的降解率达到80%.

树立绿色化学理念,推广微型化学实验

简介内蒙古民族大学13年来开展微型化学实验研究和推广的工作情况,并从绿色化学理念的角度论述了微型化学实验在我国化学实验教学改革中应发挥的作用。

多金属氧酸盐α-Na_6H〔GeW_9Fe_3(H_2O)_3O_(37)〕·16H_2O的合成和光谱

合成了多金属氧酸盐 α- Na6H〔 Ge W9Fe3 (H2 O) 3 O3 7〕· 16 H2 O,通过元素分析、红外、紫外、光电子能谱、极谱和穆斯堡尔谱等手段进行了表征 。

民族高校教研室评估工作的实践与思考——以内蒙古民族大学教研室评估实践为例

目前,我国高校教研室管理的相应评价机制及实践很少有人研究,而教研室在整个高校管理体系中处于重要位置,教研室工作开展情况直接影响到学校教学质量。本文总结分析了2007年以来我校开展的两次教研室评估情况,提出了教研室工作评估机制,对构建教学管理和质量保障体系进行了有益的探索。

蒙药“心室Ⅱ号”中微量锗的测定

以丁基罗丹明Ｂ与锗钼杂多酸形成的三元配合物，测定了对冠心病有较好疗效的蒙药“心室Ⅱ”中锗的含量。提出了高灵敏度测定痕量锗的新方法，显色体系的表观摩尔吸光系数为５．６×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，锗含量在０～７μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，回收主继９６％～１０６％。