抗菌药物体内疗效评估方法的不足和探索

由细菌耐药性引起的干预疗效不佳或治疗失败正不断挑战人类和动物健康。研究如何科学合理使用抗菌药物治疗和有效评估宿主体内抗菌药物疗效具有重要意义。本综述总结抗菌药物体内疗效评估方法并分析其不足之处,提出新的思考与探索,旨在为科学、合理、有效使用抗菌药物提供参考,减少耐药性产生,最大程度降低干预疗效不佳或治疗失败引起的影响。

复合滤筒尘硝协同脱除装备之提高配套循环流化床高温干法脱硫效率的控制技术研究

循环流化床高温干法脱硫是复合滤筒尘硝协同脱除装备硫尘硝一体化设备的重要一环,其脱硫效率与脱硫塔床压和脱硫剂的选择有直接关系。本文通过玻璃窑炉烟气综合治理之硫尘硝一体化设备的典型工程案例,就如何提高循环流化床高温干法脱硫脱硫效率的问题进行分析研究,匹配出综合运行方案,实现降低运行成本的目的。

水质常规化验方法及精确度控制措施

现如今,随着社会经济水平的不断提升,人们对水质的要求越来越高。通过水质常规化验分析,可以确保水质符合有关标准要求,为人们提供安全可靠的用水,保障人民身体健康。水质常规化验作为生产活动质量评价的重要手段,是一种较为成熟但需持续迭代的技术,目的是让相关人员通过检测掌握水质情况,制定有效的水质改善方案。基于此,文章以水质常规化验作为研究对象,对水质常规化验方法以及水质常规化验影响因素进行了深入探究,并提出了水质常规化验精确度控制措施,以期能为相关工作提供参考依据。

基于生理药动学模型预测肉鸡连续肌内注射氟苯尼考后各组织中的药物浓度

为了预测肉鸡连续肌内注射氟苯尼考后各组织中药物的残留浓度,利用文献检索获得的肉鸡生理学和解剖学参数及氟苯尼考在各组织中的组织-血浆分配系数,建立了一个包含13个模块的血流限速型生理药动学模型。模型中包含了氟苯尼考自注射部位的吸收、从肾脏的排泄、在肝脏的代谢及肝肠循环模块。研究利用该模型成功预测了肉鸡连续5次肌内注射氟苯尼考(30 mg/kg·d)后各组织中氟苯尼考的残留浓度。结果表明:多次肌内注射后,氟苯尼考在肉鸡体内吸收迅速、分布广泛、消除缓慢,且在注射部位浓度最高,消除最慢。

苜蓿miR156及其靶基因生物信息学分析

【目的】分析苜蓿miR156(mtr-miR156)基因家族的序列组成及基因表达功能,为mtr-miR156跨界调控的研究提供理论基础。【方法】应用PmiREN数据库检索并分析mtr-miR156家族成员成熟序列、茎环序列和成熟序列染色体定位信息,weblogo在线网站对mtr-miR156家族成熟序列、茎环序列进行保守性分析,DNAMAN软件分析茎环序列同源性,同时利用联川生物云平台和TargentScan在线网站预测并下载获得mtr-miR156a的靶基因、靶基因GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,通过RNAhybrid在线网站比对预测到的所有靶基因与mtr-miR156a的结合位点和结合自由能值,选择符合自由能值的靶基因进行靶基因功能分析。【结果】PmiREN数据库共检索到10个mtr-miR156家族成员;10个成员成熟序列共定位在3条染色体上;10个成员中有8个成员成熟序列完全一致,其余2个成员成熟序列高度保守;10个成员茎环序列中位于成熟序列位置的碱基与成熟序列完全一致;茎环序列同源树分析结果显示10个成员共分为3个分支,mtr-miR156g与其他成员的亲缘关系最远;经过GO功能富集分析发现,预测到牛体内的靶基因显著富集于转录调控功能、细胞膜组成以及ATP合成等;利用KEGG通路注释表明,预测到牛体内的靶基因显著集中于脂肪酸降解通路和Ras信号通路调节等通路中。【结论】苜蓿miR156基因家族可能会通过相关靶基因跨界调控奶牛体内脂肪酸降解、ATP合成、细胞炎症、乳脂乳蛋白合成代谢等作用。

冲击噪声环境下双基地MIMO雷达角度估计

针对基于二阶统计量的双基地多输入多输出雷达目标的波离方向和波达方向估计方法在冲击噪声环境下性能严重恶化,甚至失效的问题,提出了基于分数低阶矩Unitary ESPRIT的双基地多输入多输出雷达角度估计算法.首先从分数低阶统计量的基本定义出发,构造出分数低阶矩的矩阵,进而根据Unitary ESPRIT算法的基本原理,实现了双基地多输入多输出雷达角度的正确估计,且估计参数可以自动配对.与传统的基于二阶统计量的Unitary ESPRIT算法和ESPRIT算法相比,所提算法能够有效地抑制冲击噪声,提高目标的角度估计性能.

Sigma-Delta小数分频频率综合器系统建模和仿真

行为级仿真平台的建立,可以对小数频率综合器的设计提供快速全面的时域仿真.重点分析了2/3多模可编程分频器和MASH结构调制器电路,并给出了一种计算环路滤波器参数的新型工程方法.建立了的Simulink仿真模型,可用于检验电路结构的正确性.

基于GIS技术和“汇水小区”理念的城市雨水景观规划设计

近年来城市雨洪生态化管理已经成为城市研究的热点问题,城市雨水生态化和景观化利用研究与实践,已在绿色街道、雨水花园、场地景观设计等方面取得了显著成果.在此基础上,研究以西安城市雨水景观设计为例,利用Arc GIS软件对城市地理信息进行数据分析,提出了基于"汇水小区"建设的城市雨洪管理理念,并依托GIS平台进一步提出了以"汇水小区"为单位进行城市雨洪生态化管理与景观化利用的整体性方法.初步形成了依托GIS分析技术划分城市"汇水小区",进而藉由"汇水路线"联系、沟通"汇水点",构建完整"雨水链"的雨水管理利用模式和思路,有望推动城市雨水景观的整体性规划设计,以及城市绿地、公园、河湖水系等绿色基础设施的系统性整合,实现我国海绵城市建设的梦想.

移动IPv4与IPv6工作机制的研究

针对目前IPv4网络中存在的问题以及网络规模的不断扩大而日益严重,特别是当越来越多的移动无线通信设备加入到Internet中时,地址空间问题显得尤其重要,IPv6网络能够提供足够的地址空间并且在设计中考虑和修改了现有IPv4网络中的不足。文中讨论IPv4中的工作机制及它的功能实体及它存在三角路由问题,并且分析了三角路由问题产生的原因,在此基础上阐述了IPv6的工作机制及原理,也分析了它的优点。着重讨论了IPv4的切换方式中的快速切换与平滑切换。

数控同步现场总线与CAN总线网关的设计

众多总线标准的并存与不兼容制约了现场总线的发展与应用,使得各现场总线之间的互联成为当务之急。参考开放式数控系统中有关现场总线的规范,设计了数控同步现场总线与CAN总线的通信网关,其主要包含数控同步现场总线模块、CAN总线模块和数据帧封装转换模块三部分。在对这两种现场总线深入研究的基础上,设计了带优先级的CAN数据帧的缓冲队列,提出了数控同步现场总线应用层封装CAN数据帧的方法,保障了数控同步现场总线与CAN总线之间速率和周期的协调。

多胺氧化酶在多胺代谢中的作用

本文概括了精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶参与的主要的生化,细胞和生理过程,多胺氧化酶是黄素腺嘌呤二核苷酸包含酶,可以催化多胺和乙酰多胺的氧化,其底物的特异性和氧化产物的种类依赖于酶的来源.酵母菌的多胺氧化酶可以氧化精胺,N1-乙酰精胺,N1-乙酰亚精胺,然而在脊椎动物中,是由两个不同的多胺氧化酶亚家族分别承担了这些功能,即精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶,分别特异性地催化精胺和N1-乙酰精胺/N1-乙酰亚精胺的氧化.精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶高效参与多胺生物合成和降解的调节.因为多胺是细胞生长和分化的基础调节者,因此它们的体内平衡对细胞生命十分重要,而精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶则起到了调节体内多胺平衡的作用.精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶参与药物反应,细胞凋亡和应激反应,它们的异常可以改变多胺的体内平衡.多胺分解代谢的调节异常经常与包括癌症在内的几种病理状况有关.

三值光学计算机解码器亮度阈值自动测定技术

随着信息技术的不断发展,出现了一种光电混合型的计算机,这种计算机被人们称为三值光学计算机。现就三值光学计算机解码器亮度阀值自动测定技术进行探讨和分析,通过相关的实验来进行具体阐述。

mtr-miR156a在奶牛乳腺上皮细胞的靶基因筛选鉴定及其调控奶牛乳蛋白生物合成的研究

本试验旨在探究苜蓿miR156a(mtr-miR156a)在奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)的靶基因及其对乳蛋白合成的调控作用,为进一步研究外源性植物微小RNA(miRNA)调控奶牛乳蛋白合成提供研究基础。首先通过联川生物云平台、TargetScan和RNAhybrid在线网站预测和筛选出mtr-miR156a调控蛋白合成的候选靶基因,然后构建候选靶基因丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2A 56 kDa调节亚基delta亚型(PPP2R5D)和磷酸肌醇3激酶调控亚单位2(PIK3R2)的重组质粒,并通过双荧光素酶验证鉴定出靶向基因,最后运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测过表达mtr-miR156a对BMECs乳蛋白合成相关基因表达以及酪蛋白编码基因mRNA和蛋白表达的影响。结果表明:1)双荧光素酶报告基因和qRT-PCR鉴定了mtr-miR156a可以靶向结合PPP2R5D和PIK3R2并极显著降低其表达水平(P<0.01)。2)与mimic NC相比,过表达mtr-miR156a极显著降低丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1)、核糖体蛋白S6激酶beta-1(S6K1)、真核翻译起始因子4B(eIF4B)、核糖体蛋白S6(RPS6)、结节性硬化症复合物亚基2(TSC2)、脑富集Ras同源物(RHEB)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和真核翻译起始因子4E(eIF4E)相对表达量(P<0.01),极显著提高蛋白激酶B1(Akt1)和真核翻译起始因子4E结合蛋白1(EIF4EBP1)相对表达量(P<0.01)。3)与mimic NC处理相比,过表达mtr-miR156a极显著提高酪蛋白alpha S1(CSN1S1)、酪蛋白alpha S2(CSN1S2)、酪蛋白beta(CSN2)和酪蛋白kappa(CSN3)相对表达量(P<0.01)。4)ELISA结果表明,与mimic NC处理相比,过表达mtr-miR156a显著提高BMECs培养液上清液中α酪蛋白和β酪蛋白含量(P<0.05),极显著提高上清液中κ酪蛋白含量(P<0.01)。综上所述,mtr-miR156a通过靶向结合位于磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR信号通路的PPP2R5D和PIK3R2,调控PI3K/Akt/mTOR信号通路PDK1、S6K1、eIF4B、RPS6、Akt1、TSC2、RHEB、mTOR、eIF4E和EIF4EBP1等基因表达,上调BMECs中编码酪蛋白基因mRNA和蛋白表达水平,参与BMECs中酪蛋白的调控。

泥浆泵筑坝机械设备的研制开发

泥浆泵筑坝技术是为实现淤地坝机械化、自动化、安全文明施工而提出的一种新思路。分析了泥浆泵筑坝机械设备设计开发中需要解决的关键问题,采用设计-试验-改进的方式,成功研制开发了泥浆泵筑坝一体机,实现了淤地坝施工机械化、自动化的初步目标。现场试验结果表明,设备运行安全可靠,对土料的适应性强,土料输送均匀,定量准确,泥浆重量浓度稳定达到60%以上,输送流量60~100 m3/h,水平输送距离100 m,扬程20 m,可满足中、小型淤地坝机械化施工的要求。

蹦床网面力学性能的实验和数值研究

对国际蹦床比赛所用的弹性网面进行了力学性能测试分析研究。首先对网面进行静态加载,得到网面不同网格处的荷载-垂直位移曲线,求得了不同网格处的垂直刚度系数和1/4网面的垂直刚度分布方程;再用ABAQUS软件对蹦床网面进行模拟,结合静载数据反分析得到网面的等效弹性模量。结果表明:对于整个网面,网格越到中间,垂直刚度系数越小,即网面中间区域最软,越到边上区域网面越硬;位移和应力从网面中央向四周逐渐减小,而在对角线上较大,并且网面边缘存在应力集中;根据等效弹性模量计算得到的网面中心的荷载-垂直位移曲线与实验数据吻合较好。研究结果可作为运动员提高技术水平和进行弹跳技术理论分析的数据支撑。

新型液相生物芯片并行检测系统研究

提出基于CCD的高通量高灵敏度的液相生物芯片新型分析系统,采用宽微流通道设计形成平稳、均匀的宽维微流场;荧光同步成像,对传统的基于流式细胞仪的串行分析方法进行了改进,提高了分析速度。

直流电法在煤层底板注浆改造中的应用效果

介绍了矿井直流电法的技术原理与井下现场施工方法,重点阐述了直流电法探测在底板注浆改造中起到的指导作用,以实例说明,矿井直流电法探测技术效果良好、重复性高、结论可靠。

矿井音频电透视供电集成系统研究与应用

为了优化矿井音频电透视的探测效果,基于音频电透视勘探原理,结合井下探测布置,采用矿井音频电透视供电集成网络为探测方式、供电端口集中控制模式、类同步测量法为数据采集优化方式,提出了一种高效、准确的矿井音频电透视探测系统。结果表明:采用此系统能够优化矿井音频电透视勘探施工方式,提高勘探工作效率,确保探测准确性,实现工作面音频电透视的高效、准确探测,探测效果理想,结果可靠。

怎样结合猕猴桃生长发育周期进行病虫害绿色防控——兼答河南读者马峰锋

生物防治是指利用对人畜天敌安全，对农业病虫防治有效的生物源农药，包括来自动、植物微生物的天然产物；来自昆虫、植物等的信息索；各种致病微生物，包含病毒、细菌、真菌等；各种捕食昆虫和寄生昆虫等进行病虫害的防治。现就猕猴桃生长发育周期病虫害的绿色防控措施介绍如下，供参考。

亚抑菌浓度强力霉素或庆大霉素影响猪链球菌生物被膜形成和毒力因子表达的研究

为探究亚抑菌浓度(Sub-MIC)强力霉素或庆大霉素对猪链球菌(SS)生物被膜形成能力和毒力因子表达的影响,本研究采用96孔板法测定强力霉素或庆大霉素对SS的最小抑菌浓度(MIC)。利用结晶紫染色和活细胞计数法分别测定亚抑菌浓度(1/2 MIC、1/4 MIC、1/8 MIC和1/16 MIC)的强力霉素或庆大霉素作用下SS生物被膜形成能力、SS生长能力及其被膜内SS活菌数量;采用革兰染色观察亚抑菌浓度强力霉素(1/4 MIC和1/8 MIC)或(1/2 MIC和1/4 MIC)庆大霉素作用下SS分布情况;采用qRT-PCR检测亚抑菌浓度(1/4 MIC和1/8 MIC)作用下的SS毒力因子转录水平。结果显示:亚抑菌浓度强力霉素(1/2 MIC^1/16 MIC)或庆大霉素(1/2 MIC和1/4 MIC)均能够增强SS生物被膜形成能力(p<0.001)和增加被膜内SS活菌数量(p<0.001),且SS具有明显集聚成团现象;不同亚抑菌浓度强力霉素和庆大霉素均减缓了SS的早期生长速率,但随着培养时间延长,其生长特性恢复;1/4 MIC和1/8 MIC的强力霉素或庆大霉素均能够显著降低SS毒力因子cps、ef、sly、fbps、gdh和gapdh mRNA的转录水平(p<0.01)。结果表明:亚抑菌浓度的强力霉素和庆大霉素均可以增强SS生物被膜形成能力并降低其毒力因子的转录水平从而形成持续性感染,本研究为抗生素在治疗或预防相关疾病中的正确应用提供参考依据。