基于分子对接技术的中药菟丝子药效成分分析

中药是我国瑰宝,多年临床应用证明其有效性。但其作用复杂、药效物质不明确等原因限制了中药的现代化。随着计算机分析技术的不断发展,分子对接等计算机模拟技术在中药研究中得到了广泛应用。本研究应用MOE的用分子对接技术,选择传统中药菟丝子为示范药材,评价其黄酮类成分与靶蛋白组蛋白去乙酰化酶的作用情况,从而为探究菟丝子抗肾损伤的药效成分提供一定依据。

UPLC-MS/MS同时测定菟丝子中6种黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定菟丝子中6种黄酮类化合物成分含量的高效快速的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)方法。方法:采用Waters UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为30℃;质谱条件采用ESI-离子源,多反应离子检测模式(multiple reaction monitoring,MRM),对菟丝子中6种黄酮类成分金丝桃苷、紫云英苷、异槲皮苷、槲皮苷、山萘酚、槲皮素进行含量测定。结果:在上述条件下测得各化合物分别在5.0~500 ng/ml线性范围内呈良好线性关系(r>0.999);精密度、重复性、回收率、稳定性均满足方法学验证要求。结论:该方法高效、准确、灵敏,可用于同时测定菟丝子中金丝桃苷、紫云英苷、异槲皮苷、槲皮苷、山萘酚、槲皮素的含量。

基于XLPE电缆老化性能的研究

随着我国经济的快速发展,对电能的安全稳定性要求也越来越高。交联聚乙烯(XLPE)由于其优异的机械强度、 耐热性和绝缘特性而被广泛地应用于电力电缆绝缘中。但是由于 XLPE 电缆敷设环境复杂,在运行过程中会受到水分侵蚀、 热老化、化学腐蚀、过电压等多种因素的影响,这些因素使得 XLPE 电缆绝缘逐渐老化,寿命降低,从而危及供电可靠性, 破坏电力系统的稳定。所以研究电缆的老化性能是十分必要的。下文从热老化,老化树枝化包括电树,水树,局部放电三个 方面进行研究总结,主要阐述了他们的发生机理,和部分相应的应对措施。

右美托咪定对家兔结肠平滑肌自发收缩功能的影响：离体实验

目的探讨右美托咪定对家兔结肠平滑肌自发收缩功能的影响。方法健康家兔2～3月龄，体重1．8～2．3kg，雌雄不拘，处死后制备结肠段，于K—H液孵育稳定后（基础状态）进行药物处理。实验Ⅰ取6个结肠段，K—H液中累积法加入右美托咪定，使终浓度分别为1、10、20、40、60、80和100nmol／L；实验Ⅱ取6个结肠段，K—H液加入右美托咪定（终浓度60nmol／L）孵育3min，洗脱后加入左旋硝基精氨酸甲酯（终浓度100mmol／L），孵育10rain后再次加入右美托咪定（终浓度60nmol／L）；实验Ⅲ取12个结肠段，采用随机数字表法分为2组（n=6）：CaCl2组和右美托咪定＋CaCI：组。CaCl2组更换为无钙K—H液，5min后加入CaCl2（终浓度1．8mol／L）；右美托咪定＋CaCl2组更换为无钙K—H液，孵育5min后加入右美托咪定（终浓度60nmol／L），孵育10min后加入CaCl2（终浓度1．8mol／L）；实验Ⅳ取12个结肠段，采用随机数字表法分为2组（n=6）：雷诺丁组和右美托咪定＋雷诺丁组。雷诺丁组更换为无钙K-H液，孵育5min后加入雷诺丁（终浓度0．2mmol／L）；右美托咪定＋雷诺丁组更换为无钙K—H液，孵育5min后加入右美托咪定（终浓度60nmol／L），孵育10min后加入雷诺丁（终浓度0．2mmol／L）。将结肠段与张力换能器相连，应用BL-420F生物信号采集处珲系统记录基础状态时和各处理措施孵育时结肠平滑肌收缩力度和频率。结果右美托咪定可降低家兔结肠平滑肌收缩力度，且呈剂量依赖性，对收缩频率无明显影响。单独应用左旋硝基精氨酸甲酯对结肠平滑肌收缩频率和力度无影响，但可减弱右美托咪定对结肠平滑肌收缩力度的抑制效虚。无钙K—H液孵育时结肠平滑肌收缩频率和力度明显降低，CaCl2和雷诺丁可提高结肠平滑肌收缩频率和力度；预先给予右美托咪定明显抑制CaCl2和雷诺丁提高结肠平滑肌收缩频率或力度的作用。结论右美托咪定可抑制家兔离体结肠平滑肌自发收缩功能，机制可能与激活一氧化氮途径、抑制外钙内流和内钙释放有关。

雌激素受体α蛋白与BRAF^(V600E)蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义

目的分析雌激素受体α(EKa)蛋白和BRAF^(V600E)甶在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其与PTC临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组化染色的方法检测ERα蛋白和BRAF^(V600E)在1105例PTC组织中的表达,分析ERα和BRAF^(V600E)表达与PTC临床病理因素的关系,以及ERα与BRAF^(V600E)蛋白表达之间的关系:结果ERα蛋白阳性表达与男性(χ^(2)=6.087,P=0.001)、年龄<45岁(χ^(2)=5.197,P=0.023)及多灶性肿瘤(χ^(2)=4.446,P=0.035)均有关;BRAF^(V600E)蛋白阳性表达与ERα蛋白阳性(χ^(2)=6.209,P=0.013)、非桥本甲状腺炎(χ^(2)=29.388,P<0.001)、无侧方淋巴结转移(χ^(2)=6.849,P=0.009)及多灶性肿瘤(χ^(2)=9.596,P=0.035)均有关。结论男性、年龄<45岁、多灶性肿瘤及BRAF^(V600E)蛋ERα阳性的PTC患者更容易出现ERα阳性表达;BRAF^(V600E)蛋白可能抑制桥本甲状腺炎、肿瘤生长及侧方淋巴结转移的发生,促进多灶性肿瘤的发生。