连续涡轮流量测井技术在商河地区的应用

目前,地热井的产水段通常为500~2 000 m,产能测试通常采取常规的抽水试验来测试地下产能,该产能为井下总产能,无法获知各产层的产水能力,地热开采方式较为粗放。因此,文章提出了采用连续涡轮流量测井方法进行井下产能测试,明确各产层出水能力,由此确定合理的地热井井身结构和合理的产能,进而达到降本增效的目的,对下一步地热井合理开发具有相应的指导意义。

动水填砾工艺在山东乐陵地热井施工中的应用

目前山东乐陵区域砂岩地热井完井方式均为60目绕丝筛管完井,在运行过程中,由于热储层中地层砂对于绕丝筛管的强烈磨蚀作用,从而使绕丝筛管丧失过滤作用,丧失防砂功能。文章提出动水填砾完井技术,针对乐陵区域砂岩热储层,采用筛网16~30目、砾径20μm的填砾参数进行动水填砾完井,地热井产水量长期保持在95 m~3/h,且井下不存在出砂现象,有效保证了砂岩地热井的正常运行,对山东乐陵地区地热井防砂具有一定的借鉴作用。

PMMA/CaCO_3纳米复合材料的制备与性能

用硅烷偶联剂KH-570对纳米CaCO3表面进行改性处理,采用原位聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/Ca-CO3纳米复合材料,用溶解实验、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等方法对纳米CaCO3粒子和PMMA基体之间的界面相容性进行了表征,考察了复合材料的力学性能。结果表明,纳米CaCO3在基体中可能起到了交联点的作用;改性纳米CaCO3在基体中分散均匀,与基体形成很强的界面结合;随着纳米粒子含量增加至1%,其复合材料的拉伸强度增加约35%,冲击强度增加约70%,弯曲强度增加约60%。

锌盐与二甲氧基嘧啶配合物的光谱研究

无水乙醇中回流制得ZnCl_2和ZnSO_4与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶(AMP)的1:2和1:1固态配合物,用化学分析和元素分析确定它们的组成分别为Zn(AMP)_2Cl_2(A)和Zn(AMP)SO_4(B);用IR,XPS和~1HNMR研究了它们的成键情况。IR光谱分析说明配合物中,配体通过氨基N原子及嘧啶环上一个N原子与Zn^(2+)双齿配位,配合物B中SO_4^(2-)参与了配位;XPS谱证明配合物A中和B中SO_4^(2-)均参与了配位,并且N→Zn^(2+)键中有不同程度的反馈键;~1H NMR说明配合物A中有2个配体参与配位,配合物B中只有1个配体参与了配位。由此推测了它们的可能结构。

2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物的制备及识别特性

以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了有特异性识别2,4-D功能的分子印迹聚合物.用紫外分光光度法对印迹聚合物的吸附性能进行了研究,并用高效液相色谱法对印迹聚合物的选择性进行了考察.用Scatchard法分析表明,该分子印迹聚合物通过氢键作用力结合,对2,4-D的最大表观吸附量Qmax为69.7μmol.g-1,平衡离解常数Kd为9.96×10-3mol.L-1.HPLC实验表明,与2,4-D结构类似的分子相比,印迹聚合物对2,4-D显示了很好的选择性.

聚二甲基硅氧烷改性多孔石墨烯复合相变材料

采用碳酸钙作为硬模板制备出孔直径为0．5～5nm的多孔石墨烯，并以聚二甲基硅氧烷（PDMS）气相沉积改性提高多孔石墨烯的亲油性，接触角为152．3°。经熔融浸渍法制备PDMS改性多孔石墨烯／棕榈酸复合相变材料，棕榈酸的吸附量达80．2％，将石墨烯的多孔结构完全填充均匀。x射线衍射测试相变材料的结晶性质没有变化：差示热扫描热量分析表明，经PDMS改性后的多孔石墨烯复合相变材料在熔融和结晶过程中，相变焓分别为170．1kJ·kg-1和167．8kJ·kg-1，可望应用于余热回收和太阳能贮存等领域。

一种针状纳米碳酸钙的制备方法

用石灰乳液碳酸化法制备出针状纳米碳酸钙微粒,讨论了碳化温度和结晶导向剂用量等因素对纳米碳酸钙粒径和形貌的影响。结果表明：结晶导向剂用量为1%-3%（质量分数）,温度为14℃,氢氧化钙浆液浓度为8%-12%（氢氧化钙占浆液的质量分数）,CO2气体浓度为40%-60%（体积分数）,搅拌速度为200-300 r/m in时能制备出长径比大、粒径分布均匀、分散性好的产品;并采用TEM,XRD对其结构进行了表征。

锌-槲皮素配位分子印迹聚合物膜渗透特性的研究

采用紫外光引发原位聚合的方法制备了以聚偏氟乙烯管状微孔滤膜为支撑膜的锌离子配位分子印迹聚合物膜.通过膜渗透实验表明,在一定浓度锌离子存在下,印迹膜对模板分子槲皮素表现出良好的渗透选择性.分别考察了阳离子和阴离子对印迹膜渗透模板分子的影响.本工作对分子印迹技术应用于实际样品中槲皮素的分离与富集具有重要意义.

铜盐与二甲氧基嘧啶胺配合物的合成及其结构表征

利用氯化苄基三乙基胺 (TEBA)为催化剂 ,改进文献方法提高 2 氨基 4 ,6 二甲氧基嘧啶 (AMP)的产率 .无水乙醇中回流制得水合氯化铜和硝酸铜与AMP的物质的量比为 1∶2的固态配合物 ,用化学分析和元素分析确定它们的组成为Cu(AMP) 2 Cl2 ( 1)和Cu(AMP) 2 (NO3 ) 2 ( 2 ) ;用IR ,XPS和1HNMR等手段研究了它们的成键情况 :配合物中配体通过氨基N原子和嘧啶环上一个N原子与Cu2 + 双齿配位 ,配合物 2中NO3 -未参与配位 ,中心离子Cu2 + 分别为sp3 d2 和sp3 杂化 ,配位数为 6和 4.据此 ,推测了它们的可能结构 .

聚苯胺改性纳米ZnO/α-Fe_2O_3降解亚甲基蓝的研究

以聚苯胺(PANI)为载体,采用共沉淀-水热反应和原位聚合法制备了PANI-ZnO/α-Fe2O3复合光催化剂,应用于模拟日光催化氧化印染废水的处理中。SEM、XRD测试结果表明,活性组分ZnO/α-Fe2O3在聚苯胺载体中以纳米颗粒形式稳定存在。与载体聚苯胺相比,复合光催化剂的吸附能力有所降低,但在模拟日光下催化效果显著。对于50 mL模拟印染废水(亚甲基蓝10 mg/L),投加20 mg PANI-ZnO/α-Fe2O3,辐照7 h脱色率可达90.03%。

水热合成微孔纳米羟基磷灰石

以Ca（NO3）2.4H2O、P2O5为原料,水-乙醇为溶剂,在碱性介质中,采用水热法合成微孔纳米羟基磷灰石晶体（HAP）,研究了水-乙醇的体积比对产物组成、晶体结构的影响。利用X射线衍射（XRD）、红外光谱（FTIR）、热分析（TG/DTA）、透射电镜（TEM）等检测技术对HAP的晶相、化学组成和形貌进行了表征和分析。结果表明,当V（水）∶V（乙醇）=1∶1时,可得到晶体发育完整、晶体表面孔洞分布均匀（孔密度约为3×10^9个/cm2）和孔径约为1~2 nm的六方柱状纳米羟基磷灰石晶体（60 nm×100 nm）。

水热法制备Ag/TiO_2纳米复合材料及其抗菌性能

采用水热晶化法制备Ag掺杂量不同的Ag/TiO2纳米复合抗菌材料.用XRD、SEM等手段表征Ag/TiO2复合材料的晶相和形貌.研究光源、Ag掺杂量、紫外光照时间、不同实验菌种等因素对Ag/TiO2纳米复合材料抗菌性能的影响.结果表明,通过不同水热温度制备出来的纳米Ag/TiO2复合材料中的TiO2都以锐钛矿晶型存在;在无光照的情况下,纳米Ag/TiO2复合材料有较强的抗菌性能,当n(Ti)∶n(Ag)=1∶0.2时,有最佳抗菌效果;长波紫外灯照射12 h后,由于Ag+被还原,复合材料总的抗菌性能有所下降.

聚苯胺/银复合薄膜的制备及其耐蚀性能

为了研究聚苯胺(PANI)/银复合薄膜对不锈钢的防腐蚀性能,采用循环伏安法在不锈钢表面沉积一层Ag后,再通过对苯胺的电化学聚合制备了PANI膜。利用阳极极化法和交流阻抗法研究了PANI/Ag复合膜的耐蚀性及其影响因素。结果表明:在0.1 mol/L NaC l溶液中,不锈钢覆盖复合膜后的自腐蚀电位比无膜时有所提高,其耐蚀性能得到增强;电化学聚合溶液浓度、扫描速率及扫描上限等因素对复合膜耐蚀性的影响情况为:电解液中苯胺和硫酸浓度过高或过低都会影响膜的致密度,从而影响复合膜的耐蚀性;电化学参数的变化会影响复合膜的聚合速率,使复合膜的抗腐蚀能力不同;当苯胺单体浓度为0.2 mol/L、硫酸浓度为1 mol/L、扫描电位上限为1 V、扫描次数为50次、扫描速率为50 mV/s时,采用循环伏安法聚合苯胺,可形成沉积致密度高、耐蚀性好的复合膜。

乙烯基三乙氧基硅烷改性凹凸棒土多孔亲油材料的制备及吸附性能

在氮气保护下高温碳化以聚丙烯酸(PAA)为模板的凹凸棒土(ATP)水凝胶,制得凹凸棒土多孔吸附材料(PA)。经乙烯基三乙氧基硅烷(YDH-151)有机改性,提高了该多孔吸附材料的亲油性。应用扫描电镜、红外光谱分析、BET比表面积测试等多种方法对吸附材料进行分析表征,研究了YDH-151对凹凸棒土的改性效果、凹凸棒土多孔材料的介孔结构、选择吸附性能和可回收再利用性能。结果表明,由YDH-151改性的凹凸棒土多孔吸附材料(OPA)具有良好的多孔性、亲油性、选择吸附性、可再生性。

铁氰化钾化学氧化聚苯胺刺状微球及其导电性能

采用配位化合物铁氰化钾作为氧化剂,利用化学氧化法制备水溶性较好、比表面积较大的聚苯胺刺状微球.考察不同种类氧化剂、氧化剂与单体比例等因素对产物形貌、电导率及产率的影响.通过FT-IR、XRD、SEM等测试技术表征合成产物.结果表明：在室温条件下,铁氰化钾/苯胺的物质的量比为1.4∶1,电导率最高达0.25 S/cm.在盐酸介质中机械搅拌,反应时间提高到24 h,铁氰化钾氧化聚苯胺的产率能有效提高到40%~60%.

柱状纳米羟基磷灰石的制备和结构表征

以P2O5,Ca(NO3)2.4H2O为原料,无水乙醇为溶剂,通过调节pH值控制凝胶的形成,利用溶胶-凝胶/水热法制备柱状纳米羟基磷灰石(HAP).通过XRD、FTIR、电镜(TEM、SEM)等检测手段,对凝胶燃烧产物和经水热处理后的粉体相组成、形貌进行分析,探讨HAP晶体形成的原因.结果表明,利用溶胶-凝胶经低温燃烧后形成主晶相为纳米级的HAP,形状以柱状为主,经水热处理后,可得高纯度的HAP柱状晶体(100 nm×1800 nm),杂以少量粒状纳米粒子(30 nm×60 nm).

PANI/CeO_2纳米复合纤维材料的合成和表征

用水热法制备了纳米CeO2,并利用其氧化性通过原位聚合法制备出PANI/CeO2复合纳米纤维。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等检测技术对复合材料的结构进行了表征。结果表明:复合材料两相间存在化学键合作用;酸浓度和无机纳米相影响了聚苯胺纤维结晶。当CPANI0.1mol/L,随着酸浓度的升高,PANI/CeO2的结构形态从球状逐渐发展成纤维状,CeO2粒子的粒径会影响聚苯胺结晶状态,粒径越小,越易形成结晶规整的纤维结构。

离子液体?聚乙烯醇复合质子交换膜的制备及其性能

离子液体1-(2-氰乙基)-3-苄基咪唑硫酸氢盐([cebzim]HSO4)与聚乙烯醇(PVA)通过溶液浇铸法制备离子液体复合膜[cebzim]HSO4/PVA.采用FT-IR、XRD、TGA及SEM对所制备离子液体复合膜的结构和形貌进行表征.同时研究了离子液体含量对[cebzim]HSO4/PVA复合膜的耐水性能、溶胀性能、电导率及机械性能的影响.实验结果表明:随着离子液体含量的增加,[cebzim]HSO4/PVA复合膜的吸水率、溶胀率、电导率增加,机械性能下降.综合考虑,当离子液体质量分数为50%时,[cebzim]HSO4/PVA复合膜的性能最优.

微孔羟基磷灰石/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)复合微球的制备及其吸附性能

以微孔纳米羟基磷灰石(HAP)为无机载体,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)为聚合单体,采用悬浮聚合法制备了HAP/P(MMA-St)复合微球。研究了影响球体粒度及其分布的主要因素和微球的吸附性能。结果表明,表面活性剂用量(质量分数,下同)为1‰,MMA用量为2%,HAP用量为30%,转速为300r/min时复合微球的合格球收率最高,为86.4%。当微球中HAP的质量分数为36.07%时,HAP/P(MMA-St)微球对牛血清蛋白的最大吸附量Qe=18.70mg/g,比未加HAP时,增加了4.65mg/g。

纳米碳酸钙表面改性研究

采用间歇低温碳化法制备出纳米碳酸钙微粒,用改性剂进行处理.通过XRD、FT-IR、TEM、BET及测定吸油值的方法对其进行结构和性质的研究,并对反应机理作了讨论.结果显示:改性剂增加到10%时,吸油值可降低至38.86 gDOP/100 gCaCO3,活化度能达到100%,表明改性后的纳米碳酸钙由亲水性变为疏水性.