分光光度法测定药物及生化样品中的铋

在ｐＨ４．５～６．５的六次甲基四胺－盐酸介质中，水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵－Ｂｉ（Ⅲ）－硫脲形成一种红色络合物，其最大吸收波长为５５０ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．铋量在１—３０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律．直接测定药物及生化样品中的铋，回收率达９６％．

硒中痕量碲的直接分光光度法测定——Te(Ⅳ)-SAF-TPC新显色体系的研究及分析应用

在pH4.0～4.8的乙酸-乙酸钠介质中,Te(Ⅳ)-水杨基荧光酮(SAF)-氯代十四烷基吡啶(TPC)形成1∶4∶4的多元配合物,其最大吸收峰波长在534nm,摩尔吸光系数为1.35×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),碲浓度在0～8μg/25ml 范围内服从比尔定律。室温条件下,显色体系10min 发色完全,吸光度12h 内不变。反应灵敏度高,重现性及选择性好,硒的允许量大。拟定了在水相中测定硒中痕量碲的分光光度法,结果令人满意。

氢化物发生——水杨基萤光酮光度法测定微量锡

将氢化物分离技术与高灵敏显色反应体系结合起来,用于锡的光度测定。以KBH_4溶液将Sn(Ⅳ)还原成气态氢化物SnH_4,吸收于酸性KMnO_4溶液中,加入水杨基萤光酮及表面活性剂形成多元配合物。拟定方法试用于地球化学样品及各类钢铁中微量锡的测定。

TOPO萃取色谱分离钨、钼的研究

研究了用TOPO的二甲苯溶液从盐酸水溶液中单取分离钨、钼的条件,测定了萃取配合物的组成及萃取平衡常数,提出了分离钨、钼的萃取色谱法,并用于合金钢及地球化学样品中钨和钼的测定。

磷酸三丁酯负载聚氨酯泡塑萃取色层分离分光光度法测定微量铀

用2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)分光光度法测定铀有较高的灵敏度和选择性。但是,在样品中含铀量低,共存元素种类多,称样量大时,杂质干扰大,必须经过分离后才能测定。萃取色层分离是用于此目的的一种有效方法。有人介绍用硅球为支持体,磷酸三丁酯(TBP)为固定相,硝酸—硝酸铵溶液为移动相的萃取色层法使铀与共存元素分离,然后用5—Br—PADAP法测定。用作支持体的硅球,需先经硅烷化处理,手续繁琐。近年来,聚氨酯泡沫塑料(以下简称泡塑)

TOPO—TBP—萃淋树脂分离钍、铀的研究

本文合成了TOPO—TBP—萃淋树脂,报道了此树脂在硝酸及盐酸中萃取钍、铀的分配比及适于分离的条件,提出了分离钍、铀的色谱法,并用于合成溶液及矿石样品中钍和铀的测定。

氢化物发生-桑色素荧光光度法测定痕量锡

以十二烷基苯磺酸钠（SLS）为增敏剂,用桑色素测定锡的荧光光度法有较高的灵敏度,由于它易受共存成分的干扰,应用受到限制。本文将此法与用硼氢化钾使锡还原为气态SnH4分离出来的方法结合起来,用于痕量锡的测定。方法简便易行,有较高的选择性和灵敏度,用于钢及地质样品中锡的分析,得到满意结果。试验部分一试剂与仪器锡标准溶液:称取纯锡,用硫酸（1+1）溶解,配成Sn 1mg·ml-1硫酸浓度为5M的贮备液。使用时用硫酸（0.5M）稀释成Sn 1μg·ml-1的溶液。硼氢化钾溶液:2g硼氢化钾溶于NaOH溶液（0.5%）100ml中,过滤除去不溶物,贮于塑料瓶中。

TBP萃淋树脂分离—罗丹明B分光光度法测定痕量铊

本文提出了在聚乙烯醇存在下,利用罗丹明B与TlBr_4-形成三元配合物,直接在水溶液中测定铊的分光光度法。在588nm处测定的摩尔吸光系数为4.2×10~4,在25ml显色液中铊含量在62.5μg以下遵守比耳定律,介绍了用TBP萃淋树脂使铊与一些共存离子分离的方法。

硒的离子交换分离及比色测定

本文研究了应用国产苯乙烯磺酸钠型离子交换树脂使硒(Ⅳ)与一些阳离子分离的方法。用0.1Ⅳ硫酸溶液洗滌,硒(Ⅳ)通过树脂而铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和银(Ⅰ)等干扰抗坏血酸还原比色测定硒的金属离子则被树脂吸附。流出液可直接用于硒的测定。少量硝酸的影响可加入盐酸羥胺消除。用所拟定的方法测定了阳极泥和硫酸废泥中的硒。分析过程比较简便,也易得出良好的结果。