用Sephadex G100分子筛法分离中药桑寄生中蛋白质,得到大分子量组分a和小分子量组分b;用CM-Sepharose Fast Flow分离桑寄生的大分子物质,得到四个部分:组分Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ。对以上各组分蛋白及其分子量用SDS-PAGE电泳确认;选用肝癌细胞Bel...用Sephadex G100分子筛法分离中药桑寄生中蛋白质,得到大分子量组分a和小分子量组分b;用CM-Sepharose Fast Flow分离桑寄生的大分子物质,得到四个部分:组分Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ。对以上各组分蛋白及其分子量用SDS-PAGE电泳确认;选用肝癌细胞Bel-7402,经MTT染色法检测了其抗肿瘤活性。初步得出实验结果:在我国中药桑寄生中分离到的组分Ⅱ(包含两种蛋白或亚基),分子量在31000和33000左右,具有抑制肝肿瘤细胞Bel-7402生长作用;组分Ⅲ中分子量在21000左右的蛋白抗肝肿瘤细胞Bel-7402作用不明显;组分Ⅳ中分子量小于14000的蛋白没有抗肿瘤作用,分子量为36000的蛋白的抗肿瘤作用有待进一步试验确定。展开更多
文摘用Sephadex G100分子筛法分离中药桑寄生中蛋白质,得到大分子量组分a和小分子量组分b;用CM-Sepharose Fast Flow分离桑寄生的大分子物质,得到四个部分:组分Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ。对以上各组分蛋白及其分子量用SDS-PAGE电泳确认;选用肝癌细胞Bel-7402,经MTT染色法检测了其抗肿瘤活性。初步得出实验结果:在我国中药桑寄生中分离到的组分Ⅱ(包含两种蛋白或亚基),分子量在31000和33000左右,具有抑制肝肿瘤细胞Bel-7402生长作用;组分Ⅲ中分子量在21000左右的蛋白抗肝肿瘤细胞Bel-7402作用不明显;组分Ⅳ中分子量小于14000的蛋白没有抗肿瘤作用,分子量为36000的蛋白的抗肿瘤作用有待进一步试验确定。