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LPS对猪中性粒细胞Mac-1表达的影响及相关信号机制
被引量:
1
1
作者
王恩慈
郭雨楠
+5 位作者
张溪园
张旭日
王建民
汪洋
刘岩琪
姜代勋
《北京农学院学报》
2022年第4期67-71,共5页
【目的】研究致炎因子LPS对猪中性粒细胞表达巨噬细胞表面分子抗原(Mac)-1的诱导作用及有关的信号机制,为LPS致炎机制及抗炎药物机理研究提供依据。【方法】采用密度梯度离心法分离猪中性粒细胞,以流式细胞术检测Mac-1表达,以实时荧光定...
【目的】研究致炎因子LPS对猪中性粒细胞表达巨噬细胞表面分子抗原(Mac)-1的诱导作用及有关的信号机制,为LPS致炎机制及抗炎药物机理研究提供依据。【方法】采用密度梯度离心法分离猪中性粒细胞,以流式细胞术检测Mac-1表达,以实时荧光定量PCR检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、Janus激酶(JAK)、p65核转录因子(p65 NF-κB)mRNA相对表达量。【结果】1、10、100、1000 ng/mL的LPS对猪中性粒细胞Mac-1表达表现出增加趋势,其中100、1000 ng/mL的LPS明显促进Mac-1表达,差异极显著(P<0.01)。1、10、100、1000 ng/mL的LPS可呈剂量依赖性促进猪中性粒细胞JAK mRNA表达(P<0.01);100 ng/mL LPS可显著促进p38 MAPK mRNA表达(P<0.05);10 ng/mL LPS可分别显著促进PI3K、p65 NF-κB mRNA表达(P<0.05)。【结论】LPS呈剂量依赖性诱导猪中性粒细胞Mac-1表达,其信号机制与上调JAK和p38 MAPKmRNA表达有关。
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关键词
脂多糖
黏附分子巨噬细胞表面分子抗原
p38丝裂原活化蛋白激酶
磷脂酰肌醇-3-激酶
JANUS激酶
p65核转录因子
中性粒细胞
猪
下载PDF
职称材料
佛波酯对猪中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1的作用及有关信号机制研究
2
作者
郭雨楠
王恩慈
+5 位作者
张溪园
张旭日
王建民
汪洋
刘岩琪
姜代勋
《北京农学院学报》
2022年第3期88-92,共5页
【目的】研究佛波酯诱导猪中性粒细胞黏附分子巨噬细胞表面分子抗原-1表达的作用及有关信号机制。【方法】采用密度梯度离心法分离纯化猪外周血中性粒细胞,以流式细胞术检测中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1表达,分别以实时荧光定量PCR...
【目的】研究佛波酯诱导猪中性粒细胞黏附分子巨噬细胞表面分子抗原-1表达的作用及有关信号机制。【方法】采用密度梯度离心法分离纯化猪外周血中性粒细胞,以流式细胞术检测中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1表达,分别以实时荧光定量PCR、Western Blot法检测信号蛋白p38丝裂原活化蛋白激酶、胞外信号调控激酶的基因表达和磷酸化活性。【结果】20、30 nmol/L的佛波酯能极显著促进猪中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1的表达(P<0.01)。与对照相比,佛波酯在0.5、6 h可明显增加猪中性粒细胞p38丝裂原活化蛋白激酶的基因表达量(P<0.05,P<0.01);在0.5、3和6 h可极显著增加猪中性粒细胞胞外信号调控激酶的基因表达量(P<0.01)。与对照相比,佛波酯在1、5和30 min可极显著促进p38丝裂原活化蛋白激酶磷酸化活性(P<0.01);在0.5、1、5和30 min可明显促进胞外信号调控激酶磷酸化活性(P<0.05,P<0.01)。【结论】佛波酯能诱导猪中性粒细胞黏附分子巨噬细胞表面分子抗原-1的表达,其机制至少与上调p38丝裂原活化蛋白激酶、胞外信号调控激酶的基因表达与磷酸化活性有关。
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关键词
P38丝裂原活化蛋白激酶
胞外信号调控激酶
佛波酯
黏附分子
中性粒细胞
巨噬细胞表面分子抗原-1
猪
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职称材料
题名
LPS对猪中性粒细胞Mac-1表达的影响及相关信号机制
被引量:
1
1
作者
王恩慈
郭雨楠
张溪园
张旭日
王建民
汪洋
刘岩琪
姜代勋
机构
北京农学院动物科学技术学院/兽医学(中医药)北京市重点实验室
出处
《北京农学院学报》
2022年第4期67-71,共5页
基金
北京市基金-市教委联合资助项目(KZ202010020030)。
文摘
【目的】研究致炎因子LPS对猪中性粒细胞表达巨噬细胞表面分子抗原(Mac)-1的诱导作用及有关的信号机制,为LPS致炎机制及抗炎药物机理研究提供依据。【方法】采用密度梯度离心法分离猪中性粒细胞,以流式细胞术检测Mac-1表达,以实时荧光定量PCR检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、Janus激酶(JAK)、p65核转录因子(p65 NF-κB)mRNA相对表达量。【结果】1、10、100、1000 ng/mL的LPS对猪中性粒细胞Mac-1表达表现出增加趋势,其中100、1000 ng/mL的LPS明显促进Mac-1表达,差异极显著(P<0.01)。1、10、100、1000 ng/mL的LPS可呈剂量依赖性促进猪中性粒细胞JAK mRNA表达(P<0.01);100 ng/mL LPS可显著促进p38 MAPK mRNA表达(P<0.05);10 ng/mL LPS可分别显著促进PI3K、p65 NF-κB mRNA表达(P<0.05)。【结论】LPS呈剂量依赖性诱导猪中性粒细胞Mac-1表达,其信号机制与上调JAK和p38 MAPKmRNA表达有关。
关键词
脂多糖
黏附分子巨噬细胞表面分子抗原
p38丝裂原活化蛋白激酶
磷脂酰肌醇-3-激酶
JANUS激酶
p65核转录因子
中性粒细胞
猪
Keywords
lipopolysaccharide
macrophage surface molecular antigen-1
p38 mitogenactivated protein kinases
phosphatidylinositol-3-kinase
janus kinase
nuclear factor-kappa b p65
neutrophils
swine
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
佛波酯对猪中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1的作用及有关信号机制研究
2
作者
郭雨楠
王恩慈
张溪园
张旭日
王建民
汪洋
刘岩琪
姜代勋
机构
北京农学院动物科学技术学院/兽医学(中医药)北京市重点实验室
出处
《北京农学院学报》
2022年第3期88-92,共5页
基金
北京市自然科学基金-北京市教委联合资助项目(KZ202010020030)。
文摘
【目的】研究佛波酯诱导猪中性粒细胞黏附分子巨噬细胞表面分子抗原-1表达的作用及有关信号机制。【方法】采用密度梯度离心法分离纯化猪外周血中性粒细胞,以流式细胞术检测中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1表达,分别以实时荧光定量PCR、Western Blot法检测信号蛋白p38丝裂原活化蛋白激酶、胞外信号调控激酶的基因表达和磷酸化活性。【结果】20、30 nmol/L的佛波酯能极显著促进猪中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1的表达(P<0.01)。与对照相比,佛波酯在0.5、6 h可明显增加猪中性粒细胞p38丝裂原活化蛋白激酶的基因表达量(P<0.05,P<0.01);在0.5、3和6 h可极显著增加猪中性粒细胞胞外信号调控激酶的基因表达量(P<0.01)。与对照相比,佛波酯在1、5和30 min可极显著促进p38丝裂原活化蛋白激酶磷酸化活性(P<0.01);在0.5、1、5和30 min可明显促进胞外信号调控激酶磷酸化活性(P<0.05,P<0.01)。【结论】佛波酯能诱导猪中性粒细胞黏附分子巨噬细胞表面分子抗原-1的表达,其机制至少与上调p38丝裂原活化蛋白激酶、胞外信号调控激酶的基因表达与磷酸化活性有关。
关键词
P38丝裂原活化蛋白激酶
胞外信号调控激酶
佛波酯
黏附分子
中性粒细胞
巨噬细胞表面分子抗原-1
猪
Keywords
p38 MAPK
ERK
PMA
adhesion molecule
neutrophil
Mac-1
pig
分类号
S859.1 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
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被引量
操作
1
LPS对猪中性粒细胞Mac-1表达的影响及相关信号机制
王恩慈
郭雨楠
张溪园
张旭日
王建民
汪洋
刘岩琪
姜代勋
《北京农学院学报》
2022
1
下载PDF
职称材料
2
佛波酯对猪中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1的作用及有关信号机制研究
郭雨楠
王恩慈
张溪园
张旭日
王建民
汪洋
刘岩琪
姜代勋
《北京农学院学报》
2022
0
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