明胶水凝胶的制备及其对水中镉离子吸附研究

针对水体重金属污染治理问题,通过单宁酸对明胶水凝胶进行改性,采用傅里叶红外变换光谱(FT-IR)、接触角测量仪对改性前后的材料进行了表征,探究了交联剂用量、水凝胶膜厚度、吸附剂用量、pH、吸附时间对改性水凝胶吸附去除水中镉离子[Cd(Ⅱ)]性能影响,并进行动力学方程拟合。结果表明,pH对水中镉离子去除率影响较大,在pH=6,0.07g厚度为0.06mm的条件下120min内达到吸附平衡,符合准一级动力学方程。

碘化物-吖啶红-聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化 Ｉ－离子形成 Ｉ３－络阴离子，Ｉ３－络阴离子可进一步与吖 啶红（ＡＤＲ）阳离子形成离子缔合物［ＡＤＲ］［Ｉ３］。在聚乙烯醇存在下，溶液保持清亮并发生显 著的颜色变化，当以试剂空白参比时，波峰λｍａｘ位于５８５ ｎｍ处。另在５２５ ｎｍ处出现一个波 谷，除波峰处吸光度Ａ与铬（Ⅵ）的浓度成正比外，波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬 （Ⅵ）的浓度呈直线关系，因此可大大提高方法的灵敏度。当用常规方法测定时，ε５８５＝２．７ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；当用双波长叠加时，ε５８５＋５２５＝４．８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。对于铬（Ⅵ）的 检测限分别为４．４×１０－６ｇ／Ｌ和２．７×１０－６ｇ／Ｌ。方法用于环境水样测定，结果令人满意。

FEWD在阶梯式水平井钻井中的应用

塔里木油田哈得 4号构造上的 C 和 C 油层厚度分别为 0 .9m和 1.5 m,用常规水平井及随钻测量系统开发具有施工难度大、成本高的问题 ,为此 ,采用了阶梯式水平井技术、配合应用 FEWD系统对这两个薄油层进行开发。已完成的 8口薄油层水平井的平均油层穿透率 87.35 % ,原油产量是直井的 3.6倍 ,经济效益非常显著。重点介绍FEWD仪器的原理、传感器的特性、施工要求、采取的措施以及在哈得逊油区的具体应用情况。

镉-碘化物-吖啶红高灵敏显色反应及其分析应用

基于在稀磷酸溶液中，镉（Ⅱ）与碘化物和吖啶红（ＡＤＲ）的离了缔合反应，发展了一种高灵敏测定镉的分光光度法。当以试剂空白作参比，离子缔合物的最大吸收波长位于５８０ｎｍ处，摩尔吸光系数达５．６ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｄ（Ⅱ）在０～８０ μｇ／Ｌ的浓度范围内符合比尔定律，方法有较好的选择性，可用于某些样品中痕量镉的测定。

碘-鲁米诺-流动注射化学发光体系测定自来水中的ClO_2

研究了流动注射-二氧化氯-碘化物-鲁米诺体系的化学发光行为,优化了反应条件,建立了一种化学发光测定ClO_2的新方法.方法的检出限为0.2μg/L,线性范围为0.3-180μg/L,方法操作简便,灵敏度高,选择性较好,应用于自来水中剩余ClO_2的测定,得到满意的结果.

水溶苯胺蓝吸光光度法测定人血清蛋白

用吸光光度法研究了水溶苯胺蓝(AnB)与牛血清白蛋白(BSA)在Britton-Robinson广泛pH缓冲介质中的结合反应,在最佳试验条件下,以试剂空白为参比,AnB-BSA复合物在600nm波长处的吸光度,与BSA的浓度呈良好的线性关系,BSA的线性范围为1.6×10-8～2.4×107mol.L-1,摩尔吸光系数ε=1.34×106L·mol-1·cm-1,Sandell灵敏度为0.051μg·cm-2,BSA的检出限为1.0×10-8mol·L-1,方法具有灵敏度较高、选择性好等特点,用于人血清样品中蛋白质的测定,与溴甲酚绿方法结果一致。

对氨基苯磺酸重氮化偶联反应的光谱特性及其分析应用

在稀盐酸介质中,NO-2与对氨基苯磺酸重氮化后与二盐酸 1 萘基乙二胺偶联生成紫红色偶氮染料,在碱性介质中染料的最大吸收波长位于500nm,表观摩尔吸光系数为2 6×104L·mol-1·cm-1.据此建立了在碱性介质中测定痕量亚硝酸根的吸光光度法.NO-2的浓度在0～2 8mg/L范围内符合比耳定律,对于NO-2的检出限为2 6μg/L.方法用于环境水样、蔬菜、香肠和合成水样中NO-2的测定,回收率为94 0%～105 0%.

伊红Y分光光度法测定血清白蛋白

在 p H 3.2 9缓冲介质中 ,牛血清白蛋白与伊红 Y结合 ,形成 EY- BSA复合物 ,以试剂空白参比 ,在 5 4 5 nm处产生一灵敏的吸收峰 ,BSA的浓度在 0～ 1 .6×1 0 - 7mol/L范围内与 5 4 5 nm处的吸光度呈良好的线性关系 ,摩尔吸光系数 ε=2 .1 2× 1 0 6 L· mol- 1· cm- 1,Sandell灵敏度为 0 .0 32 μg/cm2 ,方法对 BSA的检出限为9.2× 1 0 - 9mol/L。本法具有灵敏度高、选择性好等特点 ,用于人血清样品中蛋白质的测定 ,与经典的考马斯亮蓝 G- 2 5

流动注射化学发光法测定自来水中二氧化氯

在pH12．5的NaOH—KCl缓冲介质中，ClO2直接氧化Luminol能产生很强的化学发光，而且发光强度在一定的范围内与ClO2的浓度呈线性关系，据此建立了流动注射化学发光测定ClO2的新方法。探讨了最佳的发光条件，测定ClO2的线性范围为0．5—200μg／L，检出限为0．3μg／L。本法简便、怏速、灵敏，选择性和重复性较好，应用于自来水中剩余ClO2的测定，结果满意。

快速光度法和滴定法测定化学耗氧量

讨论了用Ｈ２ＳＯ４－Ａｇ２ＳＯ４催化，Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７作氧化剂的快速光度法和快速滴定法测定化学耗氧量（ＣＯＤ）的方法．用该法测定了工业废水中的ＣＯＤ浓度，结果与重铬酸钾加热回流法等效．加标回收率为９８．０％～１０２．０％，测定下限为４．２ｇ／Ｌ（Ｏ２），上限为１２００ｍｇ／Ｌ（Ｏ２）．是一种简便、快速、准确的测定方法．

锰(Ⅳ)-D-异抗坏血酸流动注射化学发光测定甲醛

在酸性条件下,可溶性锰（Ⅳ）氧化D-异抗坏血酸产生微弱的化学发光,甲醛对该化学发光反应有明显的增敏作用.据此建立了快速、简便、灵敏的流动注射化学发光测定甲醛的新方法.本法测定甲醛的线性范围为0.05～6.0μg/mL,方法的检出限为0.03μg/mL,对2.0μg/mL的甲醛平行测定11次,其相对标准偏差为2.0%.本法用于水发火锅食品中甲醛的测定,与乙酰丙酮法测定结果基本一致,采用标准加入法,回收率为94.4%～101.2%,结果令人满意.

流动注射化学发光体系自动测定异烟肼的溶出度

建立了一种简单而灵敏的流动注射化学发光体系自动测定异烟肼片的溶出度的方法,并对这种新颖的K3Fe(CN)6异烟肼化学发光体系的影响因素进行了研究.在优化的实验条件下获得测定异烟肼的线性范围为0 05～150mg/L,检出限(3σ)为0 01mg/L,对10 0mg/L异烟肼进行11次测定,其相于标准误差≤1 0%.测定了2种不同来源的异烟肼片的溶出度,结果与药典标准方法测得值一致.体系具有稳定性好、灵敏度高、简单、方便和宽动态测量范围,能便捷地在线监测异烟肼的溶出全过程.

碘化物-结晶紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定自来水中痕量二氧化氯

在稀磷酸介质中，二氧化氯（ＣｌＯ２）氧化Ｉ离子形成 Ｉ３配阴离子，Ｉ３进一步与结晶紫（ＣＶ）阳离子形成离子缔合物［ＣＶ］［Ｉ３」。在聚乙烯醇存在下，该离子缔合物最大吸收波长λｍａｘ位于５５２ ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝２５ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，对 ＣｌＯ２的检出限为 ０．６ μｇ／Ｌ，线性范围是 ０．６～２８０μｇ／Ｌ。加入适量 ＫＦ溶液可消除自来水中Ｆｅ（Ⅲ）的干扰。方法对μｇ／Ｌ级ＣｌＯ２ 的测定有较好的选择性，可成功地用于自来水样品分析。

碘化物-罗丹明B光度法测定水中痕量有效氯

A highly sensitive spectrophotometric method for the determination of active chlorine has been developed,based on the active chlorine oxidation of I - to I - 3,followed by the formation of the 1∶1 ion association complex of I - 3 with rhodamine B in the presence of polyvinyl alcohol.The molar absorptivity is 2.2×10 5L·mol -1 ·cm -1 .The interfering ions were not found in tap water but Fe(Ⅲ).The interference of Fe(Ⅲ) can be eliminated by adding potassium fluoride into sample solutions to achieve good selectivity.Active chlorine at μg/L levels in tap water has been satisfactorily determined by the method.

曙红B-蛋白质-聚乙烯醇体系显色反应及其分析应用

用分光光度法研究了曙红B(EB)与牛血清白蛋白(BSA)在聚乙烯醇(PVA)存在时的结合反应 ;在最佳反应条件下 ,以试剂空白参比 ,EB -BSA复合物的最大吸收波长在538nm ,BSA的浓度在1.6×10-8～2.8×10-7 mol·L-1 范围符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε=1.41×106 L·mol-1·cm-1,Sandell灵敏度s=0.048μg·cm -2 ,对BSA的检出限为4.9×10 -9mol·L -1 ,方法用于人血清中蛋白质总量的测定 。

氯酚红褪色光度法测定痕量二氧化氯

在弱碱性条件下 ,二氧化氯 (ClO2 )氧化氯酚红使其褪色 ,于 5 75nm波长处测定剩余氯酚红的吸光度 ,当用试剂空白参比时 ,吸光度的降低值与ClO2 的浓度呈直线关系 ,其它氧化剂在测定条件下无干扰 ,方法有较高的灵敏度和很好的选择性 .方法用于自来水样的测定 ,结果满意 .

流动注射化学发光自动监测盐酸氯丙嗪片的体外溶出度

建立了一种简单而灵敏的流动注射化学发光体系连续自动监测盐酸氯丙嗪片溶出度的方法,并对Ce(SO_4)_2-盐酸氯丙嗪化学发光体系的适宜反应条件和主要影响因素进行了讨论,测定了三种不同来源的盐酸氯丙嗪片的溶出度,结果与药典标准方法测得值一致,体系具有稳定性好、灵敏度高、简单、方便和大动态测量范围,能便捷地在线监测盐酸氯丙嗪片的溶出全过程。

硫氰酸盐-吖啶红分光光度法在水相中测定痕量汞

在聚乙烯醇 阿拉伯树胶存在下 ,汞 (Ⅱ )与过量硫氰酸盐形成Hg(SCN) 2 -4 配阴离子 ,再与碱性阳离子染料吖啶红形成 1∶2的离子缔合物 ,当用试剂空白参比时 ,最大吸收波长在 5 83nm处 .表观摩尔吸光系数为ε583 =3.1× 10 5L·mol-1·cm-1,0～ 9μgHg(Ⅱ ) / 2 5mL范围内服从比尔定律 ,对 4μgHg(Ⅱ ) / 2 5mL测定的相对标准偏差为 2 1% (n =9) ,检测限 (3σ,n =11)为 0 .35 μg/L .加入适量混合掩蔽剂KF 磺基水杨酸钠 柠檬酸水溶液 ,即可消除干扰离子的影响 ,方法有较高的灵敏度和选择性 ,操作简便 ,可直接在水相中测定环境水样中痕量汞 (Ⅱ ) .