db／db小鼠与糖尿病视网膜病变

糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病常见的微血管并发症之一，发病率逐年上升，对DR的发病机制及干预措施的研究日益受到重视。DR的发病机制主要包括葡萄糖毒性产物的形成及其对细胞信号通路的影响，导致血管性病变和神经性病变。研究表明，DR的发生可能与多元醇通路的活跃、氧化应激的增加、糖基化终末产物（AGEs）的形成、蛋白激酶C通路以及血管内皮生长因子（VEGF）表达的增强等相关。db／db小鼠作为一种自发性2型糖尿病动物模型，其发病机制与人类常见的2型糖尿病极为相似，在DR的研究中得到越来越广泛的应用。本文对db／db小鼠在DR中的研究进展进行综述，为进一步阐明DR的发病机制及制定有效的防治措施提供线索和思路。

Cre重组酶眼部动物模型研究进展

运用Cre/LoxP位点特异性重组酶系统对特定组织和器官基因进行改造是遗传操作的有效手段,该系统可以将特定的DNA片段删除,研究特定基因在生长发育过程中的功能.研究Cre/LoxP系统的工作机制,比较眼内不同组织,如视网膜色素上皮（RPE）细胞、MUller细胞及感光细胞中特异性Cre工具鼠的作用特点,获得Cre转基因小鼠模型,从而建立合适的眼科实验动物模型,可为特定组织单基因缺失的功能研究提供实验基础.就Cre/LoxP系统、Cre转基因小鼠模型的获得和眼部特异性Cre重组酶模型小鼠的研究进展进行综述.