乙嘧酚高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇-乙腈-水(体积比为56:24:20)为流动相,用254nm紫外检测器定量测定乙嘧酚的含量。该方法的标准偏差为0.42,变异系数为0.43%,平均回收率为99.85%,线性相关系数为0.9995。

乙嘧酚磺酸酯对黄瓜白粉病菌的毒力测定

以温室盆栽生物测定法,测定乙嘧酚磺酸酯对黄瓜白粉病菌的毒力。结果表明:乙嘧酚磺酸酯的EC50值为5.61μg/g,嘧菌酯的EC50值为7.16μg/g,乙嘧酚磺酸酯对嘧菌酯的T50值为127.6,说明乙嘧酚磺酸酯对黄瓜白粉病具有显著的抑制活性。

28%乙嘧酚磺酸酯·腈菌唑乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水(体积比为56∶24∶20)为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下,对试样中的乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑同时进行分离和定量分析。结果表明,乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑的线性相关系数分别为0.9998和0.9997;标准偏差分别为0.09和0.04;变异系数分别为0.43%和0.48%;平均回收率分别为99.94%和99.65%。

48%甲羧除草醚水悬剂配方研制

以悬浮率(≥90%)、筛析、分散性、热贮[(54±2)℃,14 d]稳定性为标准,通过对不同润湿分散剂、增稠剂的配方筛选,得到48%甲羧水悬剂。最佳配方为:甲羧原药48%,分散剂木钠3.5%,分散剂NNO 2.0%,润湿剂EFW 2.0%,乳化剂500#2.0%,增稠剂黄原酸胶0.1%,防冻剂乙二醇5.0%,水补足至100%。产品悬浮率≥90%,分散性良好,热贮稳定性合格。

新型杀菌剂乙嘧酚合成研究

以硫脲与正丁基乙酰乙酸乙酯合环,再经硫酸二甲酯甲基化,最后与乙胺发生取代反应合成乙嘧酚,总收率51.7%,含量97.8%。通过红外、核磁、元素分析对其化学结构进行了鉴定。

氰霜唑原药的高效液相色谱分析

建立了氰霜唑原药的高效液相色谱分析方法。采用Agilent HC-C18色谱柱与215nm紫外检测器,以乙腈-水为流动相(体积比40∶60,pH值5.0),流速为1.4mL/min,保留时间为7.51min。方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.383,变异系数为0.40%,平均回收率为99.64%。

氧化铜纳米片及其自组装球状纳米结构的制备及催化作用

CuO nanoflakes and ball-like CuO self-assembly from nanoflakes have been prepared hydrothermally at 150℃ for 10 h and 15h respectively,by using methenamine as precipitator.The phases and morphologies of the as-prepared products were characterized by X-ray powder diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),and transmission electron microscope(TEM).Possible formation mechanisms for ball-like CuO nanostructure self-assembly from nanoflakes were briefly proposed.The catalysis of CuO nanostructures with different morphologies for ammonium perchlorate(AP)decomposition was investigated by thermal analysis.

乙嘧酚磺酸酯高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定乙嘧酚磺酸酯含量。确定的分析条件为:色谱柱150mm×4.6mm(i.d.),内装AgilentHC-C18填充物,5μm;以甲醇-乙腈-水(体积比53∶22∶25)溶液为流动相,检测波长240nm,流速1.0mL/min。该方法的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.43%,相对标准偏差为0.42,平均回收率为99.83%。

联苯类化合物4′-氯-2-硝基联苯的绿色合成新工艺与晶体结构

对4′-氯-2-硝基联苯的合成路线进行优化,以获得适合工业化生产的工艺路线。以对氯溴苯和邻溴硝基苯为原料,以Pd(dppf)Cl_(2)为催化剂,依次经过格氏反应、Suzuki偶联两步反应合成4′-氯-2-硝基联苯。X-射线衍射测定了其晶体结构。在优化的反应条件下,4′-氯-2-硝基联苯的合成总收率≥82%,纯度98.8%;产物结构经IR、^(1)H NMR、MS确证。该工艺绿色环保,条件温和,适合工业化生产。

3,3-二氯-2-羟基-4-羰基-4-对甲苯基丁酸异丙酯的合成及晶体结构

通过α,α-二氯-4'-甲基苯乙酮与乙醛酸异丙酯反应合成标题化合物,收率61.5%,产物结构经核磁、IR、X-射线单晶衍射确定。结构数据表明晶体属单斜系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=11.336 7(19),b=10.831 1(17),c=12.437(2),α=90.00°,β=101.285°,γ=90°,V=1 497.6(4)~3,Dc=1.416 g/cm^3,μ=0.443 mm^(-1),F(000)=664,Z=4,R_1=0.047 3,wR_2=0.096 7。

2-(4″-溴-[1,1'∶4',1″-三联苯]-4-基)-1,3-二氧戊环的合成

以4-溴苯甲醛为起始原料,经过缩醛保护、硼化反应和铃木偶联3步反应合成标题化合物,总收率34.0%。

具有农药活性的噻唑酰胺类衍生物评述

噻唑类衍生物因具有独特的生物活性而受到广泛的关注。本文重点综述了噻唑酰胺类衍生物在农药生物活性方面的研究进展,对其发展趋势以及前景进行了展望。

广谱杀菌剂丙森锌的合成研究

从料反应温度、反应时间、碱用量、稳定剂及烘干条件等方面对丙森锌的合成进行了试验探索,得到了较佳工艺条件,产品收率达到96%以上,产品含量达到90%。并进行了物料投入量公斤级放大实验,为大规模工业化生产提供了可靠的实验依据。

杀菌剂氟吡菌酰胺的合成新工艺研究

以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,经烷基化和脱羧的间歇式连续化反应、氢化还原、水相参与的酰胺化制得氟吡菌酰胺。该合成新工艺路线简单合理,利用烷基化和脱羧反应的连续化操作,降低了三废排放,节约了成本;利用水相参与的酰胺化反应,缩短了反应时间,产品总收率达到47.9%,含量97%,具有一定的应用前景。

用溴酸钾-硫酸体系制备3-溴-4-氯苯腈

采用溴酸钾为溴化试剂,以对氯苯腈为底物,合成了未见文献报道的化合物3-溴-4-氯苯腈。对此反应的主要参数进行了条件优化。最佳反应条件为:n(对氯苯腈)∶n(溴酸钾)=1∶1.2,在25℃条件下反应7 h,产物纯度≥99.0%,收率85.3%。其结构经红外和核磁氢谱分析确证。

新型2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成与杀菌活性

根据活性亚结构拼接原理,以2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂为起始原料,合成了9个结构新颖的2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物(I1~I9),其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,^(19)F NMR,MS(EI)和元素分析表征,并对化合物的杀菌活性进行了初步测试。结果表明:在100 mg/L浓度下,化合物I-1和I-5对苹果树腐烂病菌(Valsa mali)的抑制活性超过92%,具有进一步研究的价值。

一种4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈的合成方法

介绍了一种4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈(咯菌腈)的合成方法,总收率为44%,含量为99%,有利于工业化生产。

1,3,5-均苯三甲腈的合成

以均苯三甲酸为原料,经酰氯化、氨化、脱水制得均苯三甲腈,其结构经IR和1H NMR确认。该方法收率高,成本低,工艺简单。

浅析对SMA路面施工质量的控制

长白西线采用了SMA混合料进行铺装 ,选用型号为SMAB - 13型 ,配合比采用了断级配 ,使用了高粘度沥青 ,混合料的搅拌、摊铺、碾压与普通沥青混凝土的施工相比具有特殊性。

沥青混合料析水现象的分析

本文通过沈山高速公路施工现场实例 ,分析了沥青混合料产生析水现象的原因 。