抗肿瘤新靶点MTH1抑制剂药效团模型的研究

目的:研究抗肿瘤靶点人MutT同源体1蛋白(Human MutT Homolog-1,MTH1)抑制剂的构效关系,构建药效团筛选模型筛选潜在的MTH1抑制剂。方法:采用计算机辅助药物设计方法,通过Discovery Studio 3.0软件包中分子共同特征药效团HipHop算法,使用14个已知MTH1抑制剂分子作为训练集构建药效团模型,并通过Decoy Set验证准确性。结果:获得富集率为13.1的HipHop药效团模型,通过分子对接验证虚拟筛选出的75个候选化合物,得到先导化合物GK01945和HTS07767,能与受体形成良好的相互作用。结论:构建的药效团模型可以作为筛选模型,筛选出的MTH1潜在抑制剂,为抗肿瘤药物MTH1抑制剂开发提供了新思路。

基于Hi3861 IoT WiFi模组的井下环境探测系统设计

针对矿用装备操作系统存在的没有统一协议、国有化程度较低等问题,本文采用Hi3861芯片作为主控制器,设计了集温湿度传感器、光照传感器、LED应急灯和motor应急通风模块于一体的智能井下环境探测系统,实现了环境数据采集以及应急处理功能,并且可以通过华为云平台实现实时监测和控制。实验结果表明,与同类产品比较,该系统操作简单、读数精确、安全稳定、成本较低,可以广泛应用于实际生产中。

外泌体在神经母细胞瘤中的研究进展及潜在诊疗价值

神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是一种多发于婴幼儿的实体瘤,高危患者一般预后不良,研究外泌体在NB中的作用有利于疾病的早期诊断和精准治疗。本文描述了外泌体的主要特征,并阐述了其在肿瘤的发生、发展、侵袭、转移和化疗抵抗中的作用机制,总结了外泌体及内容物在NB中的诊疗价值,对外泌体的临床转化进行了分析,旨在为患儿提供无创、快速、灵敏的早期诊断思路,并为NB外泌体体外诊断试剂的研发提供策略和基本思路,有利于改善患儿生活质量,提高生存率。

影子银行、商业银行与企业规模差异

利用2010年12月至2019年3月的季度数据,实证研究我国影子银行和商业银行对不同规模企业的影响差异以及这两种融资渠道的"替代效应"。研究发现:在短期内,商业银行实行信贷扩张对大中型企业能够产生更为明显的带动效果,影子银行的扩张则更能刺激小型企业发展。另外,影子银行对商业银行具有"替代效应",但当企业开始寻求商业银行信贷支持后,影子银行的渗透力会迅速消退。影子银行虽然在短期内会对商业银行造成外部冲击,但是长期来看,无论是大中型企业还是小型企业依然倾向于依赖商业银行进行外部融资。

对外交通视角下中国进出口贸易研究

一国的对外交通发展水平直接影响着该国进出口商品的规模与流通效率,现代化的国际交通体系将为中国增强国际贸易竞争力奠定坚实的基础。基于中国国家统计局和中国交通年鉴1979年~2016年的数据,选取民用航空国际航线、管道输油(汽)里程、沿海建设投资、交通固定资产投资作为中国进出口贸易总额的影响因素,采用阿尔蒙估计法构建计量模型。结果表明,沿海建设投资对中国国际贸易刺激效果最大,港口泊位对进出口商品的影响具有滞后性,航空运输、管道运输的发展将会在短期内迅速推动贸易规模的扩大。

影子银行、金融加速器与经济波动

在我国信贷市场“二元”结构下,影子银行有效填补了麦克米伦缺口并且深入渗透到宏观经济运行中。在金融加速器理论框架下建立VAR模型,探讨影子银行对经济波动的影响。研究发现:影子银行发展会放大外生冲击对宏观经济的影响,呈现“小冲击,大波动”的特点,但金融加速器效应会在后期衰退;通货膨胀刺激影子银行扩张资产端,后者会通过信贷渠道缓解中小企业的融资约束,从而加快经济复苏并掀起新一轮通货膨胀;产出和投资下降使企业资产净值缩水,在资产负债表渠道下,影子银行过度惜贷的行为加剧了宏观经济下滑趋势。因此,治理影子银行应把握好节奏力度,重点优化金融资源的配置结构,从源头化解其对宏观经济造成的不确定性风险。

一种国产新型子宫填塞球囊导管的生物相容性研究

目的对一种国产新型的子宫填塞球囊导管进行生物相容性评价,为其在临床上的安全应用提供依据。方法采用体外细胞毒性试验、皮肤致敏试验、皮内反应试验、阴道刺激试验、溶血试验和热原试验等方法,对子宫填塞球囊导管的生物学性能进行评价。结果该球囊导管的细胞存活率为86%,无潜在的细胞毒性;该球囊导管无皮肤致敏性、皮内反应及阴道组织刺激反应;该球囊导管的溶血率为0.3%;家兔的体温升高之和为0.1℃,无热原反应。结论该国产新型子宫填塞球囊导管符合国家相关标准,具有良好的生物相容性,为其临床的安全应用提供了可靠保障。

行业异质性视阈下风险投资退出方式研究

基于2011~2019年2549起风险投资退出事件,从行业异质性角度探究影响风险投资机构退出方式的因素。结果表明,高新技术行业与传统行业会显著影响风险投资(VC)对退出方式的选择,涉足于高新技术行业的VC通过公开募股(IPO)退出的概率更大。由于信息不对称问题的存在,风险投资机构对企业投资时间越长则越能缩小与外部投资者之间的信息差异,其通过IPO退出的概率越大。进一步研究发现,增持公司股份容易产生流动性问题,当VC投资于初创公司的金额越大时,则VC更加偏好非IPO退出方式。

基于CRISPR技术的新型冠状病毒检测方法与临床转化进展

自2019年首次报道因新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)以来,COVID-19迅速在全球蔓延,给世界人民的工作和生活造成了严重的负面影响。最近,多篇文章报道了一种基于成簇规律间隔短回文重复序列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats,CRISPR)技术的检测方法,可对SARS-CoV-2进行快速、灵敏、特异性及可视化的现场检测。国内外已将基于CRISPR技术的检测方法进行临床应用且取得了良好的临床反馈。因此,基于CRISPR技术的SARS-CoV-2检测方法有望克服临床上现有逆转录实时荧光定量PCR(RT-PCR)法的缺点,成为新一代SARS-CoV-2核酸检测的金标准。本文通过介绍基于CRISPR技术的SARS-CoV-2核酸检测方法研究与进展,综述了该技术的原理及临床应用情况,并对该技术未来发展进行了展望,以期推动其临床转化速度。

一种眼巩膜生物补片的制备及生物相容性研究

目的制备一种适用于眼后巩膜加固术的新型生物补片,通过对其生物相容性进行研究,评价其生物安全性。方法首先采用新鲜的牛心包经去除表面脂肪组织、脱细胞、扩孔和梳整后,与京尼平进行生物交联,制备出一种眼巩膜生物补片。然后进行体外细胞毒性试验、溶血试验、皮内反应试验、皮肤致敏试验、急性全身毒性试验和植入试验,通过检测细胞存活率、溶血率、皮内反应记分、皮肤致敏反应等级、毒性反应和植入刺激指数分析眼巩膜生物补片的生物相容性。结果眼巩膜生物补片无细胞毒性反应、无潜在的动物皮内刺激和肌肉刺激作用、无皮肤致敏性和无急性全身毒性反应;溶血率符合要求。结论通过扩孔和梳整工艺等技术所制备的眼巩膜生物补片具有良好的生物相容性,符合国家相关标准要求,为其在临床上眼后巩膜加固术中的安全应用提供参考。

“一带一路”倡议下中巴经贸合作研究——基于贸易引力模型

随着“一带一路”倡议和中巴经济走廊持续发展,中国越来越重视加强与巴基斯坦的经贸合作。根据贸易引力模型,建立与南亚、西亚、中亚等其他“一带一路”倡议沿线国家的引力模型,探究中国和巴基斯坦贸易的影响因素。

子宫填塞球囊导管的应用研究进展

产后出血是世界范围内的公共卫生问题,是导致孕产妇发病与死亡的首要原因,子宫填塞球囊导管是近年出现的用于处理产后出血的新产品,具有操作简便迅捷、微创、安全等优点,本文从子宫填塞球囊导管的技术原理、产品发展、应用时机、留置时间、注液体积、止血成功率的影响因素等方面介绍了该产品及其应用进展。

羧甲基化棉短绒止血纱布的生物相容性研究

目的研究羧甲基化棉短绒止血纱布的生物相容性,评价其生物安全性。方法进行皮内反应试验、皮肤致敏试验、急性全身毒性试验、溶血试验、体外凝血指标试验和体外血栓形成试验,通过检测皮内反应记分、皮肤致敏反应等级、毒性反应、溶血率、体外凝血指标和纤维蛋白原含量等指标分析羧甲基化棉短绒止血纱布的生物相容性。结果羧甲基化棉短绒止血纱布无潜在的动物皮内刺激作用、无皮肤致敏性和无急性全身毒性反应;溶血率符合要求;实验组纱布在凝血试验中凝血酶原时间(prothrombin time,PT)和活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)与体外血栓形成试验中纤维蛋白原含量虽与对照组相比有显著性差异(P<0.05),但与对照组的相对百分比均在85%~115%之间。结论羧甲基化棉短绒止血纱布具有良好的生物相容性,符合国家相关标准要求,可为其在临床创面止血中的安全应用提供参考。

眼巩膜生物补片的亚慢性全身毒性试验研究

目的评价眼巩膜生物补片的亚慢性全身毒性。方法参考GB/T 16886.11-2011/ISO10993.11∶2006的试验方法,将40只SD大鼠随机分成2组,以植入的途径进行亚慢性全身毒性试验。通过对大鼠体质量、血液学、临床生化、脏器重量、组织病理学等检测指标,综合分析眼巩膜生物补片的亚慢性全身毒性。结果两组大鼠均未观察到有生物学意义的异常指标。结论本研究评价的眼巩膜生物补片未观察到亚慢性全身毒性。

硅凝胶瘢痕贴的生物相容性

目的对硅凝胶瘢痕贴进行生物学评价,为产品临床应用提供安全依据。方法参照GB/T 16886《医疗器械生物学评价标准》的要求,对硅凝胶瘢痕贴进行细胞毒性试验、皮肤刺激试验和迟发型超敏反应试验。结果样品的细胞反应为1级,无皮肤刺激反应和致敏反应。结论硅凝胶瘢痕贴具有良好的生物相容性。

羧甲基化棉短绒止血纱布的制备及性能评价

背景:目前棉短绒及其改性制品在清理水或油污染方面受到广泛关注,然而将其用于止血纱布的制备尚未见报道。目的:以棉短绒纱布为原料改性制备一种羧甲基化棉短绒止血纱布,并对其进行表征。方法:以棉短绒纱布为原料,通过化学改性制备羧甲基化棉短绒止血纱布。采用红外光谱仪、扫描电镜和X射线衍射仪表征棉短绒纱布(原料组)、羧甲基化棉短绒止血纱布(实验组)与可吸收止血纱布(对照组)的形貌结构,通过测定吸水率、力学性能、凝胶化速率和溶解性等检测3种纱布的理化指标,通过检测全血凝血时间评价3种纱布的止血性能,通过体外细胞毒性实验评价实验组纱布的细胞相容性。结果与结论:(1)红外光谱显示,实验组纱布发生了羧甲基化反应,纤维结构中引入了亲水性羧甲基基团;X射线衍射结果显示,原料组的晶相较完整,实验组和对照组的晶相不完整,结晶较差;(2)扫描电镜显示,原料组纤维呈直线状且排列整齐紧密;实验组纤维编织方式未发生改变,但排列松散,纤维直径增加,表面粗糙度增加;对照组纤维具有独特的编织方式,纤维表面细长光滑且纹理清晰;(3)3组纱布的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组的吸水率大于原料组(P<0.05),小于对照组(P<0.05);(4)实验组和对照组均在吸水后30 s内形成凝胶,并在1 h内完全溶解;(5)实验组的拉伸强度小于原料组(P<0.05),与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组的断裂伸长率大于原料组(P<0.05),小于对照组(P<0.05);(6)实验组的全血凝固时间短于原料组(P<0.05),与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组纱布具有良好的细胞相容性;(7)结果表明,羧甲基化棉短绒止血纱布具有良好的理化性能、止血性能和细胞相容性。