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大麻二酚(Cannabidiol,Epidiolex) 被引量:6
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作者 刘建(编译) 许永男(审校) 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期82-82,共1页
2018年6月25日美国FDA批准英国制药公司GW Pharmaceuticals研制的口服液体制剂Epidiolex上市。该药用于辅助治疗两岁以上患儿Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的罕见癫痫。Epidiolex是一种口服高纯度大麻二酚(cannabidi... 2018年6月25日美国FDA批准英国制药公司GW Pharmaceuticals研制的口服液体制剂Epidiolex上市。该药用于辅助治疗两岁以上患儿Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的罕见癫痫。Epidiolex是一种口服高纯度大麻二酚(cannabidiol,CBD)提取物液体制剂,是FDA批准的首个来源于植物的大麻素类处方药[1]。 展开更多
关键词 液体 辅助 素类 大麻 口服液 处方药 研制 英国 综合征
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妥卡替尼(Tucatinib, Tukysa) 被引量:1
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作者 刘建(编译) 许永男(审校) 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2021年第3期246-246,共1页
妥卡替尼(tucatinib)是由西雅图基因公司(Seattle Genetics,Inc.)研发的小分子酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tukysa。Tukysa与曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)... 妥卡替尼(tucatinib)是由西雅图基因公司(Seattle Genetics,Inc.)研发的小分子酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tukysa。Tukysa与曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)联用,用于治疗手术无法切除或已经转移的经治晚期人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌[1]。 展开更多
关键词 人表皮生长因子受体 曲妥珠单抗 卡培他滨 酪氨酸激酶 TKI 乳腺癌 批准上市
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奈妥吡坦和帕洛诺司琼
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作者 刘建(编译) 许永男(审校) 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第3期244-244,共1页
2014年10月10日美国FDA批准Helsinn公司研制的奈妥吡坦(netupitant)和帕洛诺司琼(palonosetron)的复方药在美国上市,用于防止癌症患者化疗时出现恶心和呕吐。该药为胶囊剂,商品名为Akynzeo[1]。是由奈妥吡坦(300 mg)和帕洛诺司琼... 2014年10月10日美国FDA批准Helsinn公司研制的奈妥吡坦(netupitant)和帕洛诺司琼(palonosetron)的复方药在美国上市,用于防止癌症患者化疗时出现恶心和呕吐。该药为胶囊剂,商品名为Akynzeo[1]。是由奈妥吡坦(300 mg)和帕洛诺司琼(0.50 mg)组成。 展开更多
关键词 商品名 复方药 胶囊剂 三氟甲基 异喹啉 盐酸盐 受体选择性 呕吐反射 不良反应 拮抗剂
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