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大麻二酚(Cannabidiol,Epidiolex)
被引量:
6
1
作者
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期82-82,共1页
2018年6月25日美国FDA批准英国制药公司GW Pharmaceuticals研制的口服液体制剂Epidiolex上市。该药用于辅助治疗两岁以上患儿Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的罕见癫痫。Epidiolex是一种口服高纯度大麻二酚(cannabidi...
2018年6月25日美国FDA批准英国制药公司GW Pharmaceuticals研制的口服液体制剂Epidiolex上市。该药用于辅助治疗两岁以上患儿Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的罕见癫痫。Epidiolex是一种口服高纯度大麻二酚(cannabidiol,CBD)提取物液体制剂,是FDA批准的首个来源于植物的大麻素类处方药[1]。
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关键词
液体
辅助
素类
大麻
口服液
处方药
研制
英国
综合征
原文传递
妥卡替尼(Tucatinib, Tukysa)
被引量:
1
2
作者
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2021年第3期246-246,共1页
妥卡替尼(tucatinib)是由西雅图基因公司(Seattle Genetics,Inc.)研发的小分子酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tukysa。Tukysa与曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)...
妥卡替尼(tucatinib)是由西雅图基因公司(Seattle Genetics,Inc.)研发的小分子酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tukysa。Tukysa与曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)联用,用于治疗手术无法切除或已经转移的经治晚期人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌[1]。
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关键词
人表皮生长因子受体
曲妥珠单抗
卡培他滨
酪氨酸激酶
TKI
乳腺癌
批准上市
原文传递
奈妥吡坦和帕洛诺司琼
3
作者
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2015年第3期244-244,共1页
2014年10月10日美国FDA批准Helsinn公司研制的奈妥吡坦(netupitant)和帕洛诺司琼(palonosetron)的复方药在美国上市,用于防止癌症患者化疗时出现恶心和呕吐。该药为胶囊剂,商品名为Akynzeo[1]。是由奈妥吡坦(300 mg)和帕洛诺司琼...
2014年10月10日美国FDA批准Helsinn公司研制的奈妥吡坦(netupitant)和帕洛诺司琼(palonosetron)的复方药在美国上市,用于防止癌症患者化疗时出现恶心和呕吐。该药为胶囊剂,商品名为Akynzeo[1]。是由奈妥吡坦(300 mg)和帕洛诺司琼(0.50 mg)组成。
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关键词
商品名
复方药
胶囊剂
三氟甲基
异喹啉
盐酸盐
受体选择性
呕吐反射
不良反应
拮抗剂
原文传递
题名
大麻二酚(Cannabidiol,Epidiolex)
被引量:
6
1
作者
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
机构
沈阳药科大学
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期82-82,共1页
文摘
2018年6月25日美国FDA批准英国制药公司GW Pharmaceuticals研制的口服液体制剂Epidiolex上市。该药用于辅助治疗两岁以上患儿Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的罕见癫痫。Epidiolex是一种口服高纯度大麻二酚(cannabidiol,CBD)提取物液体制剂,是FDA批准的首个来源于植物的大麻素类处方药[1]。
关键词
液体
辅助
素类
大麻
口服液
处方药
研制
英国
综合征
分类号
R971 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
妥卡替尼(Tucatinib, Tukysa)
被引量:
1
2
作者
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
机构
沈阳药科大学
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2021年第3期246-246,共1页
文摘
妥卡替尼(tucatinib)是由西雅图基因公司(Seattle Genetics,Inc.)研发的小分子酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tukysa。Tukysa与曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)联用,用于治疗手术无法切除或已经转移的经治晚期人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌[1]。
关键词
人表皮生长因子受体
曲妥珠单抗
卡培他滨
酪氨酸激酶
TKI
乳腺癌
批准上市
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
奈妥吡坦和帕洛诺司琼
3
作者
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
机构
沈阳药科大学
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2015年第3期244-244,共1页
文摘
2014年10月10日美国FDA批准Helsinn公司研制的奈妥吡坦(netupitant)和帕洛诺司琼(palonosetron)的复方药在美国上市,用于防止癌症患者化疗时出现恶心和呕吐。该药为胶囊剂,商品名为Akynzeo[1]。是由奈妥吡坦(300 mg)和帕洛诺司琼(0.50 mg)组成。
关键词
商品名
复方药
胶囊剂
三氟甲基
异喹啉
盐酸盐
受体选择性
呕吐反射
不良反应
拮抗剂
分类号
R975 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大麻二酚(Cannabidiol,Epidiolex)
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
6
原文传递
2
妥卡替尼(Tucatinib, Tukysa)
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2021
1
原文传递
3
奈妥吡坦和帕洛诺司琼
刘建
宇
(
编译
)
许永男(审校)
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2015
0
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
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