纳米氧化锌水溶胶的紫外-可见光特性

利用固 -固相反应制得纳米氧化锌 ,经分散处理后对w(纳米氧化锌 ) =0 0 12 5 %～ 0 2 %的水溶胶在波长为 2 0 0～ 80 0nm的光区进行了透光率和吸光度分析。结果表明 :纳米氧化锌在 4 2 5～ 80 0nm光区有普通氧化锌所不具备的高度透明性 ,平均透过率最大的为 96 9% ,最小的为 5 5 3% ;在 2 0 0～ 4 2 4nm光区有很强的紫外光宽带吸收 ,w(纳米氧化锌 ) =0 0 1%时吸光度最大 ,超过 2 5 ,是同质量普通氧化锌的 13倍。考虑到纳米氧化锌对可见光的透明性和紫外光的遮蔽性 ,其质量分数在 0 0 5 %～ 0 1%较合适。

硫酸锰的生产技术及发展方向

对当前国内外各种硫酸锰的生产工艺进行了综述,剖析了高温焙烧法、酸浸法、两矿加酸法、二氧化硫法的优点及不足,并介绍了日本独特的硫酸锰生产工艺。同时也对中国硫酸锰工业的发展特点及趋势做了描述,指出中国硫酸锰工业应沿着生产技术型、经济型、环保型方向发展。

液相法制备纳米氧化锌的研究(Ⅰ)

以ZnSO4 ·7H2 O和 (NH4 ) 2 CO3 为原料 ,添加表面活性剂 ,在室温下、水溶液中沉淀出碳酸锌胶状沉淀 ,经洗涤干燥后在 2 0 0℃热分解 ,得到纳米氧化锌粉末 ,经XRD和TEM检测 ,粒径为 5

用电解锰阳极泥和含SO_2工业尾气制备硫酸锰

以电解锰阳极泥与电解锌生产中产生的含SO_2尾气为原料,经过反应、浸出、浸出液两次净化和浓缩结晶制备硫酸锰,考察了反应时间、含SO_2尾气的流量及反应温度对Mn^(4+)转化率的影响。实验结果表明:在反应时间45 min、反应温度20～30℃、含SO_2尾气流量16 L/min的条件下,Mn^(4+)转化率达90%以上;尾气中SO_2利用率随尾气流量增加而降低;所得MnSO_4·H_2O产品质量达到GB1622—86《工业级硫酸锰标准》。

几种野菜部分营养元素的测定及营养价值

测定了吉首地区蕨、笋、香椿等8种野菜部分营养元素的含量．并对其营养价值进行了讨论。

黄姜中黄色素的提取及稳定性的研究

报道了黄姜中黄色素的初步提取、提纯方法 ,以及光、热、金属离子、pH值对黄姜色素的影响 .发现该色素在紫外区有强吸收峰 ,对自然光及热稳定性好 ,适合于中性环境 ,Fe3+,Cu2 +,Hg2

气-固相化学反应法制备纳米氧化锌

以硫酸锌和碳酸氢铵为原料 ,在 12 0℃条件下反应 ,经洗涤、4 0 0℃煅烧 1h后得到纳米氧化锌。用X 粉末衍射、透射电镜、比表面积、光散射性进行了表征。结果表明纳米氧化锌平均粒晶为 9 5nm ,平均比表面积为 6 8 0 5m2 / g。初步探索了制备过程中反应温度、时间等因素对纳米粒子的大小。

化学共沉淀法制备四方相ZrO_2-CaO纳米粉

以氯氧化锆、硝酸钙和氨水为原料,并掺杂摩尔数分数为5％的硝酸钙与共沸蒸馏分散相结合,采用化学共沉淀法制备ZrO_2-CaO纳米粉末。DTA分析表明化学共沉淀前驱体在温度为593.81℃和1234.56℃时发生相转变。经在400,600,1100和1300℃煅烧1 h后所得粉末,用TEM及BET测定其粒子尺寸,用XRD和Raman光谱分析其相结构,讨论了氧化钙的存在及粒径等因素对氧化锆四方相稳定的影响。结果显示:前驱体经600℃和1 100℃煅烧后,可在室温下分别得到平均粒径为9.8 nm和43.7 nm的四方氧化锆纳米粉末。在掺杂摩尔数分数为5％的硝酸钙的ZrO_2-CaO纳米粉末中,四方相的稳定区在600～1 100℃,1 234.5℃为四方相向单斜相转变的临界温度。

过硫酸铵容量法分析电解锰渣中锰含量的条件研究

对电解锰渣中准确测定锰的实验条件进行研究,测定方法是将电解锰渣用硫磷混酸分解,硝酸银为催化剂,用过硫酸铵将锰(Ⅱ)氧化为锰(Ⅶ),然后用硫酸亚铁铵进行滴定。研究了待测溶液的pH值、过硫酸铵的用量及煮沸时间对测定结果的影响。结果表明,电解锰渣的用量在0.2g,加过硫酸铵前的pH值为3,过硫酸铵的用量1.5～3.5g,煮沸时间为4min,测定准确度最高,加标回收率在99.6%～100.4%之间,在该条件下不同来源电解锰渣中锰含量测定结果与原子吸收分光光度计测定结果一致。

锂离子正极材料Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))_(1-x)Al_xO_2的制备及电化学性能

以化学法合成Li（Ni1／3Co1／3Mn1／3）1-χAlχO2系列正极材料（0≤x≤O.1）；用x射线衍射仪、扫描电子显微镜和充放电仪研究系列产物的晶体微观结构、表面形貌以及电化学性能，研究不同Al含量参杂对材料性能的影响。结果表明，合成的材料均属于六方晶系，R3m空间群，保持α-NaFeO2层状结构相；Li（Ni1／3Co1／3Mn1／3）1-χAlχO2的首次放电容量166.30mA·h／g，在2.5 ～ 4.5V区间60次循环后比容量衰竭率为4.43％。通过对比Li（Ni1／3Co1/3Mn1／3）0.95Al0.05O2和Li（Ni1／3Co1/3Mn1／3）O2的电极阻抗，分析它们的电化学循环机理，可知掺杂Al后的正极材料适合大倍率放电。

钌/酸共催化邻氨基苯甲醇和芳基端炔合成喹啉衍生物

以邻氨基苯甲醇为原料进行催化脱氢反应,经过对催化体系的一系列筛选,最终采用[Ru Cl2（p-cymene）]2/Ag OTf共催化体系,使邻氨基苯甲醇发生催化脱氢和芳基端炔发生交叉偶联反应,并以39%~47%的收率获得合成一系列2-芳基喹啉衍类生物,发展了邻氨基苯甲醇与芳基末端炔烃合成喹啉衍类生物的新方法,是对喹啉类衍生物合成方法的一个重要补充。

氢氧化钙预处理对椪柑皮纤维素酶解产糖的影响

在纤维素生产燃料乙醇的过程中,原料的预处理是一个关键环节。采用氢氧化钙对原料椪柑皮进行预处理,研究了预处理中氢氧化钙的浓度、固液比、温度及时间等因素对后续酶解产物糖含量的影响。通过正交试验得出优化预处理的工艺条件为:用氢氧化钙饱和溶液,在固液比1∶30(g/mL),温度70℃下处理时间24 h,经纤维素酶分解后的糖含量可达到11.44%。

“氯氢化合”实验Flash课件的制作

以“氯氢化合”实验为例，介绍了Flash软件在化学实验中的主要制作过程和技术处理。生成的课件体积小巧，适应当前网络教学发展的需要。

低温热处理制备立方相纳米(ZrO_2)_(0.9)-(CaO)_(0.1)粉末

以ZrOCl2,Ca(NO3)2和NH3.H2O为原料,用液相化学共沉淀法制备(ZrO2)0.9-(CaO)0,1粉末,经过600℃热处理,用TEM观察形貌,BET测定粒子尺寸,XRD和Raman光谱分析相结构.结果表明:粉末样品的粒径为8.9nm,晶粒表现为0.5nm的立方相结构.

低品位钼镍焙烧矿常压同时浸出钼镍的工艺研究

以低品位的钼镍矿石为原料与CaO混合高温焙烧,所得焙烧矿采用常压氨-碳铵浸出,对同时浸出镍和钼的工艺条件进行了研究。探讨了温度、液固比、浸出时间、碳酸铵的用量等因素对钼和镍浸出率的影响。结果表明,在浸出温度45℃,液固比4∶1(mL/g),浸出时间24h,碳酸铵用量w((NH4)2CO3)∶w(焙烧矿)=0.3的最佳浸出条件下,钼和镍的浸出率分别为94.0%和90.1%。

无机三原子分子的离域π键和分子结构

本文探讨了用群论和Huckel分子轨道法半定量处理无机三原子分子（或离子）的离域π健，求出它们的π分子轨道能级，并讨论它们的稳定结构及对分子磁性的解释。

山莓色素的提取及其性质的研究

本文报导了从山莓果实中提取色素的方法。对该色素的膏剂进行了总酸度、总还原糖、维生素C含量的测定,并探讨了酸、碱、热、光对该色素的影响。

证券公司经营管理数据仓库建设

本文分析了证券公司经营管理数据的特点,构建了证券公司数据仓库体系结构模型,具体介绍了证券公司数据仓库的建设步骤,从分析主题确定、维度逻辑模型设计、物理模型设计、ETL设计等几个方面详细阐述了该系统的设计过程。

证券公司数据仓库构建研究

本文根据证券公司的信息化特点,提出了构建证券公司数据仓库的一种新的实施方案,即先建立数据仓库的总线结构,后分步实施。先建立证券公司数据仓库的体系结构,然后详细阐述证券公司数据仓库的建设步骤。

常温固相反应合成纳米氧化锌

以ZnSO4·7H2 O和Na2 CO3 为原料 ,用室温固相化学反应首先合成出粒径为 12 7nm的前驱体碳酸锌 ,然后在 2 0 0℃热分解 ,经纯化后得到纳米氧化锌。经XRD和TEM检测 ,粒径为 6 0～12 .7nm。