猫假足菌肿的病例分析

皮肤癣菌性假足菌肿是一种罕见的深层真菌感染。为了提高对此疾病的认知,本病例通过临床症状和实验室检测结果进行诊断,进而根据诊断结果用药治疗。采集患猫皮下结节样本进行细胞学检查、组织病理学检查和真菌培养。细胞学检查可见多核巨细胞和上皮样巨噬细胞吞噬蓝黑色物质和真菌菌丝;组织病理学检查结果为肉芽肿中心包含大量未着色的菌丝;真菌培养结果为犬小孢子菌的大分生孢子。综合诊断为猫皮肤癣菌性假足菌肿。治疗采用口服抗真菌药物和病灶内清创、外科切除结节相结合的方案,通过后续血常规和血清生化检查,监测口服抗真菌药物对机体造成的副作用,结果表明该患猫恢复良好,服药期间肝酶指标未见异常。

肉鸡白念珠菌病常用实验诊断方法比较研究

目的探究肉鸡白色念珠菌病简便快速诊断方法。方法对50例来自不同鸡场的临床疑似样本分别采用KOH镜检法、改良KOH镜检法、分离纯化与形态观察法、TTC显色培养法、组织切片法和巢式PCR法进行试验。结果上述方法的样本检测阳性率分别为62.0%（31/50）、78.0%（39/50）、82.0%（41/50）、82.0%（41/50）、86%（43/50）和88.0%（44/50）,耗时分别为1~2h、1~2h、7~8d、6~7d、8~10d和7~8h。结论通过比较各种常用方法的优缺点,建议采用巢式PCR法与改良KOH镜检法相结合作为肉鸡白念珠菌病简便快速诊断的优选方案,其特异性强,敏感度高,耗时少,并兼顾病原侵染状态的直观性。

RNA-Seq技术在白念珠菌致病机理研究中的应用

本文介绍了白念珠菌及其所致疾病的特点,阐述了白念珠菌致病机制的复杂性和转录组测序(RNA-Seq)技术的优势,回顾了RNA-Seq技术在白念珠菌致病机理研究中的应用情况,分析了以往研究中存在的不足,展望了此类研究未来的可能发展趋势。总之,RNA-Seq技术的不断改进并用于白念珠菌致病机理的深入研究将会带来令人瞩目的成就。

消化道菌群及检测方法研究进展

消化道菌群对维持消化道机能有重要的调节作用。消化道菌群研究方法可分为两种,即微生物方法(分离培养)和分子生物学方法(基因分析),这两种方法各有利弊,分离培养仍然是基本和广泛使用的方法,但只能够检测生长在培养基上的细菌。对于整个消化道的微生物准确的定量和定性分析还有赖于基因分析方法。因此,这两种方法结合将成为了解消化道细菌的生态系统的关键。论文综述了消化道菌群的种类、分布、作用和研究方法,为消化道菌群研究提供参考。

绿色壁垒下我国农牧产业面临的挑战与对策

入世后我国的农牧产业面临着种种挑战 ,农产品出口屡遭绿色壁垒。在挫折和压力面前 ,我国的农牧产业要找出自身的问题与差距 ,面向国际市场苦练内功 ,要强化环保意识和法规建设 ,加强环保管理 ,制定符合我国实际并与国际市场接轨的环保标准和有关技术标准等措施 ,使我国农牧产业在世界经济的大潮中历练成长 ,破“壁”而出 。

热应激对鸡小肠肥大细胞和组胺的影响

为探讨热应激时鸡小肠损伤与肥大细胞及组胺的关系,采用组织学技术和荧光分光光度法,观察了试验性热应激肉鸡小肠肥大细胞数量和组胺含量变化。结果表明热应激时,肉仔鸡十二指肠、空肠和回肠的黏膜损伤、水肿,与对照组相比,试验组的小肠肥大细胞数量和组胺含量明显升高(P<0.05),这提示小肠肥大细胞数量和组胺含量变化与热应激所致的肠损伤有关。

鸡源奇异变形杆菌的分离鉴定及药物敏感性分析

对从健康鸡空肠和病变组织中分离的15株细菌进行显微镜检、菌落形态观察、16SrRNA基因序列比较分析、致病试验及药敏试验。结果显示：分离菌革兰氏染色阴性，在普通营养琼脂培养基上形成圆形透明菌落，能够在SS培养基生长，在HE培养基和三糖铁培养基产生H2s；与GenBank奇异变形杆菌的相似性为100％～99．6％，与大肠杆菌、沙门菌的相似性为89．7％。91．0％，结合菌落特征和生长特性，该分离菌被鉴定为奇异变形杆菌。人工感染雏鸡（1．7×10^7cfu／mL），复制出与自然病例相似临床症状和病理变化。提示奇异变形杆菌引起鸡感染，肠道可能是奇异变形杆菌贮存库，对鸡群有潜在性威胁。药敏试验发现在6类18种常用抗菌素中，分离菌仅对氨基糖苷类没有抗药性。

微生物间拮抗的研究方法与农业应用

从定性、定量、机理和应用方面综述了微生物间拮抗作用研究的方法、特点及其农业应用;指出了传统拮抗研究方法所存在的问题,并提出了今后需要改进或加强的研究方向,尤其强调了应用传统方法与现代分子生物学等新技术方法相结合的重要性。

禽类大肠杆菌病诊治及耐药性分析

致病性大肠杆菌是一类兼性寄生病原细菌,其致病菌株可以引起多种动物发病,尤其在禽类中该病具有普遍发生的特点,主要危害鸡、火鸡、鸭和鹅等禽类,以肉鸡最易感.

兔须癣毛癣菌的分离与鉴定

利用rDNA ITS序列分析结合真菌形态学和生理学对兔的病原菌进行鉴定。提取菌株DNA,利用引物ITS1和ITS4进行PCR扩增,扩增产物测序后在GenBank核酸数据库中进行同源性比对。结果显示,分离株的菌落形态为白色粉末状,背面有色素沉着,培养可见大量葡萄状小分生孢子,螺旋菌丝及棒状大分生孢子;尿素酶和毛发穿孔试验阳性;rDNA序列比对结果显示,该分离菌株与须癣毛癣菌复合体中的万博节皮菌有99.8%同源性;从形态学和生理学试验符合须癣毛癣菌的特点,结合分子生物学试验将该菌株鉴定为万博节皮菌。

角蛋白分解真菌KDF-11的筛选与鉴定

试验采用传统分离筛选、固体基质降解和动物试验相结合的方法,得到一株非致病且降解率较高的丝状真菌KDF-11,经过形态学和rDNA ITS序列分析,并通过NCBI网上BLAST序列比对和MEGA5.1软件构建N-J系统发育树。结果表明,该菌株与Fusarium oxysporum f.sp.ciceris相邻近并处于同一个分支,值为99%。

1株角蛋白分解真菌的分离筛选及初步鉴定(英文)

[目的]为动物角蛋白的高效、经济降解和利用提供新种质资源。[方法]采用传统分离筛选、固体基质降解和动物试验相结合的方法,对角蛋白降解菌进行了分离筛选及初步鉴定。[结果]得到1株非致病、降解效率较高的丝状真菌,并初步鉴定为毛霉科(Mucoraceae)的一个种。[结论]该菌株的发现丰富了角蛋白降解菌的家族成员,为动物角蛋白的降解利用提供了新种质资源。

兔须癣毛癣菌感染样本常规诊断与定量PCR诊断的比较研究

目的为探讨须癣毛癣菌快速、敏感、特异的诊断方法。方法采集患兔临床样本63例,分别进行培养法、镜检法和定量PCR法诊断,比较这些方法的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果显示样本培养法、镜检法和定量PCR法的阳性率分别为65%、73%和86%;与常规方法（培养法和镜检法）相比,定量PCR法敏感性和阴性预测值均为100%,高于培养法（77.35%和45.45%）和镜检法（86.79%和64.17%）,而特异性（90.90%对100%～100%）和阳性预测值（90.90%对100%～100%）两种方法无明显差异。结论培养法特异,但敏感性差、耗时长,有假阴性;镜检快速,但不特异,敏感性低;而定量PCR快速、敏感、又特异,可以替代镜检用于临床样品的诊断,但不能替代培养法。

中西医结合治疗临床肉鸡腹水症

观察自然腹水症肉鸡的红细胞压积(PCV)、右心/全心比(RV/TV)和A超的变化,同时用中西医结合的方法对肉鸡腹水症进行防治,结果表明,与对照组相比,腹水肉鸡PVC、RV/TV明显升高(P<0.01),腹水鸡A超检查出现特异增宽的水平波段。用中药和尿酶抑制剂(氢醌)结合的方法对肉鸡腹水症有明显预防和治疗作用。

不同序列型禽白念珠菌体外药物敏感性与生物被膜试验

对不同序列型(STs)禽白念珠菌进行体外常规抗真菌药物的敏感性和生物被膜形成检测,以便了解其耐药性、生物膜形成的差异和相关性,为临床抗白念珠菌药物的选择提供参考。采用纸片扩散法和最小抑菌浓度法进行药物敏感性试验;用96孔板结晶紫法进行生物被膜形成试验。结果显示:菌株YAN对供试药物卡泊芬净、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑和两性霉素B均表现敏感;菌株BDK8、BYCSF和ZU1-2对4种唑类药物耐药;BDK8对卡泊芬净和和两性霉素B敏感;BYCSF和ZU1-2对卡泊芬净中度敏感,对两性霉素B敏感。氟康唑对试验菌株BDK8、ZU1-2、BYCSF和YAN的MIC分别为>64μg/mL、64μg/mL、64μg/mL和8μg/mL;两性霉素B对上述菌株的MIC依次为0.25μg/mL、0.50μg/mL、0.125μg/mL和0.25μg/mL。试验菌株的生物被膜形成能力为YAN(2.19)>BYCSF(1.78)>ZU1-2(1.73)>BDK8(0.92)。研究表明,代表本地区主要克隆群的禽源白念珠菌不同STs菌株对常用抗真菌药物的药敏谱和耐药强度差异显著,说明禽源白念珠菌种群具有耐药表型和遗传的多样性;白念珠菌生物被膜形成能力与其它耐药表型并没有必然联系。

鸭腺病毒3型荧光RPA恒温快速检测方法的建立与应用

鸭腺病毒3型(Duck adenovirus type 3,DAdV-3)是我国近年来新发的禽腺病毒,致病力较强,已经严重影响到鸭养殖业。为实现对DAdV-3的快速检测,以DAdV-3的Hexon基因为靶基因,设计特异性重组酶聚合酶扩增(Recombinase polymerase amplification,RPA)引物和探针,并构建重组标准质粒命名为DAdV-H-18T,优化RPA反应条件后,建立DAdV-3的荧光RPA恒温快速检测方法。结果显示,该检测方法最佳反应条件为38℃、18 min;特异性强,与其他常见鸭病病原如鸭肝炎病毒、鸭坦不苏病毒等均无交叉反应。对重组质粒DAdV-H-18T的最低检测限为1 copy/μL;采用建立的RPA检测方法和qPCR对55份鸭组织临床样本进行检测,阳性率分别为65.4%、50.9%,检测符合率为92.7%。研究建立的DAdV-3荧光RPA方法,检测速度快,敏感性高,特异性强,为该病临床快速检测提供了有力工具。

微生物技术在生态农业中的作用

本文对微生物技术和生态农业进行了阐述。认为微生物技术是现代生物技术的重要组成部分，它在农业资源开发、环境保护、产业化和结构优化等方面的作用日趋显著，使得农业系统更具生态合理性和功能的良性循环。微生物技术的不断进步及其在农业中广泛和深入的应用必将推动我国生态农业的发展和成熟。

角蛋白分解真菌的分离筛选及初步鉴定

[目的]为动物角蛋白的高效、经济降解和利用提供新种质资源。[方法]采用传统分离筛选、固体基质降解和动物试验相结合的方法,对角蛋白降解菌进行了分离筛选及初步鉴定。[结果]得到1株非致病、降解效率较高的丝状真菌,并初步鉴定为毛霉科(Mucora-ceae)的一个种。[结论]该菌株的发现丰富了角蛋白降解菌的家族成员,为动物角蛋白的降解利用提供了新种质资源。