欧洲辐射防护的最新进展

近年来辐射防护得到了欧洲各界的广泛重视,出台了一系列相关政策。本文着重就欧洲辐射防护领域的最新研究进展进行综述,主要介绍了自2013年起至今欧洲针对辐射防护所制定的重要指南、政策以及在成人、儿童领域辐射防护的最新研究进展等。

精子尾部离子通道KSper和CatSper的结构与功能

钾离子通道KSper和钙离子通道CatSper是精子尾部的两种离子通道,对精子运动、精子超激活和受精功能起着重要作用,受到pH值、膜电位、环腺苷酸类似物等生理刺激物的调控。KSper由主亚基Slo3和辅助亚基LRRC52、KCNMB组成,介导成熟精子所产生的p H值依赖性钾电流(IKSper),调控与细胞膜电位有关的信号通路,从而影响雄性生育功能。CatSper蛋白只表达于精子尾部主段,由4个α亚基(CatSper1~4)和5个辅助亚基β、γ、δ、ε和ζ构成。CatSper蛋白通过调控精子尾部蛋白酪氨酸磷酸化,维持精子的超激活运动。本文综述精子尾部KSper和CatSper这两种离子通道的分子结构、特异性的表达模式和生理功能。

CRISP2蛋白研究进展

CRISPs(cysteine rich secretory proteins)蛋白家族有4个成员,CRISP2是唯一在睾丸中表达的CRISPs成员,组织特异性较高。精母细胞表达和分泌CRISP2,不受雄激素的影响。CRISP2分布于生精上皮内,定位于精母细胞和支持细胞间的连接处,可以增强精母细胞连接到支持细胞上的能力;继而存在于圆形精子细胞及延长型精子细胞,可结合到精子尾部和头部顶体,并最终定位于精子尾部以及顶体。CRISP2可能与精子顶体RyR3受体结合调节Ca^(2+)内流;此外,CRISP2可能还具有调节RyR受体之外的其他离子通道(如抑制K^(+)通道)的功能。研究表明,CRISP2参与了精子成熟和获能的全程,也在精卵结合的过程中起一定作用。综述CRISP2蛋白在睾丸的表达和分布、调控以及作用。

SchatzkerⅣ型胫骨平台骨折研究进展

在解剖上胫骨外侧平台较内侧平台高,外侧平台较内侧平台也较为疏松,所以,发生垂直方向的暴力骨折时外侧平台骨折多见,而SchatzkerⅣ型内侧平台骨折占10%[1],所以,一旦发生内侧胫骨平台骨折往往是高能量损伤[2]。在胫骨平台Schatzker分型系统中骨折类型是按照假定的严重程度递增的顺序进行分类的。然而后来SCHATZKER等[3]认为,Ⅳ型骨折患者预后最差,原因是合并了韧带损伤,导致膝关节稳定性及功能差。

空心钉治疗股骨颈骨折新进展

随着社会的发展,老年人口数量不断上升,老年股骨颈骨折人群也相应不断升高,60岁以上患者占股骨颈骨折的97%[1],轻微暴力即可造成严重骨折。对于GradenⅢ、Ⅳ型老年股骨颈骨折一般采用人工髋关节置换。然而,GradenⅠ、Ⅱ型老年股骨颈骨折给予内固定治疗还是关节置换争议较大,有研究发现,对后倾角大于或等于20°的GardenⅠ、Ⅱ型股骨颈骨折,尤其是老年患者可以考虑初次关节置换术[2]。