正交设计优化酵母RNA的磁性固定化条件

以纳米级磁性壳聚糖微球为载体、戊二醛为交联剂,固定化酵母RNA。以反应体系中的总磷含量和无机磷含量的对比,进行正交设计,对酵母RNA的磁性固定化条件进行优化。结果表明,酵母RNA磁性固定化最佳反应时间为4h,最佳反应温度为40℃,最佳反应pH为5.5,最佳RNA添加量为20mL(2mg/mL),最佳戊二醛添加量为100μL(质量分数为50%)。

羧基化磁性微球固定化Aeromonos sp.F3的研究

采用化学共沉淀法结合高锰酸钾氧化制得表面羧基化的磁性微球,并吸附于Aeromonos sp.F3菌体表面,在磁场的作用下实现细胞分离。分别从菌/磁性微球相对质量比、pH、温度等方面对固定化菌体细胞的影响做了研究。Aeromonos sp.F3菌体的固定化最佳条件确定为,菌/磁性微球相对质量比为3.1,反应环境的pH和温度分别为8和25℃,固定化时间为0.5h。在磁场下分离并更换新鲜发酵培养液的条件下,该磁性固定化菌体可重复利用7次,其产生的胞外酶的相对活力仍保持在50%~60%。该方法可以实现Aeromonos sp.F3菌体细胞的磁场分离和重复利用。