肉苁蓉总苷对SAMP8小鼠学习记忆能力及突触可塑性的影响

目的明确不同剂量肉苁蓉总苷(glycosides of cistanche, GCs)灌胃对SAMP8小鼠学习认知功能和突触可塑性的影响。方法 SAMP8小鼠给予不同剂量肉苁蓉总苷[5、10、25、50、100 mg/(kg·d)]连续灌胃30 d。Morris水迷宫检测各组小鼠学习记忆能力;尼氏染色观察海马CA1区细胞形态及完整锥体细胞数目;免疫组化、Western Blot检测小鼠海马突触素(synaptophysin, SYN)、突触后致密物蛋白(post-synaptic density protein 95, PSD-95)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)表达情况。ELISA检测血清睾酮(testosterone, T)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)含量。结果水迷宫实验结果显示,相较模型组,50 mg/(kg·d)组逃避潜伏期显著缩短(P<0.05);50 mg/(kg·d)组100 mg/(kg·d)组在目标象限停留时间百分比显著增加,穿台次数显著增加(P<0.05)。尼氏染色结果显示,50 mg/(kg·d)组海马完整的锥体细胞数量明显增加(P<0.05)。免疫组织化学染色和Western Blot结果显示,50 mg/(kg·d)组和100 mg/(kg·d)组SYN,PSD-95和BDNF蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。随GCs剂量增加,小鼠血清ALT和AST含量降低,T的含量增高。结论 50 mg/(kg·d)的GCs改善SAMP8小鼠学习和记忆、提高突触可塑性作用更显著。

肉苁蓉总苷改善快速老化小鼠突触可塑性的机制研究

目的:探讨肉苁蓉总苷(glycosides of cistanche,GCs)改善快速老化小鼠(senescence accelerated mouse,SAM)P8亚系(SAMP8)突触可塑性的相关机制。方法:40只10月龄雄性SAMP8小鼠随机分为对照组、溶剂对照组、GCs低剂量组(25 mg/kg·d)、GCs中剂量组(50 mg/kg·d)、GCs高剂量组(100 mg/kg·d)。尼氏染色计数快速老化小鼠海马CA1区正常锥体细胞数;Golgi染色观察海马CA1区顶树突树突棘的变化;免疫组织化学、Western-blot检测各组小鼠海马突触素(synaptophysin,SYN)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、突触后膜致密物(postsynaptic density-95,PSD-95)的表达。结果:GCs能明显提高海马CA1区锥体细胞的数量与CA1区顶树突树突棘的数量,免疫组织化学、Western-blot显示,GCs明显增加SYN、PSD-95与BDNF蛋白的表达。结论:GCs可以明显提高快速老化小鼠突触可塑性,进而改善学习认知功能。

β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中的作用机制研究进展

阿尔茨海默症(AD)作为威胁全球老年人的神经退行性病变,其典型的病理特征是海马区β淀粉样蛋白沉积形成的老年斑和神经原纤维缠结。目前,淀粉样蛋白级联假说是已被证实的主要机制之一。现对β淀粉样蛋白的结构特征及其神经毒性进行综述,为今后AD的研究提供更明确方向。

睡眠障碍发病机制及对神经退行性病变的影响

睡眠障碍(SD)是由于心理或生理等多种因素引起的睡眠-觉醒功能异常,包括睡眠量减少、睡眠量增多、睡眠节律紊乱等。根据世界卫生组织调查报道,全球大约有三分之一的人群存在不同程度的SD,其中老年人患睡眠障碍的概率更高。一项关于中国中老年人睡眠状况的调查显示,我国约有45.5%的人口患有SD,其中老年人占比高达56.7%〔1〕。睡眠对于体力与精力恢复、机体稳态的维持及延缓衰老等方面有极大作用。SD是打破体内多种平衡、引发疾病的重要因素。研究发现SD是引发高血压、糖尿病、中枢神经系统退行性病变、癌症、焦虑抑郁、心血管疾病、氧化应激等的重要因素〔2~8〕。本文就SD发病机制及对神经退行性病变时影响的研究进展进行综述。

蒙药香青兰总黄酮对帕金森病模型小鼠的神经保护作用

目的探讨蒙药香青兰总黄酮化合物(total flavones of Dracocephalummoldavica L.,TFDM)对MPTP诱导帕金森(Parkinson’s disease,PD)模型小鼠的神经保护作用。方法建立MPTP诱导帕金森病模型,通过转棒实验、爬杆实验评价TFDM对PD小鼠运动功能的影响;通过ELISA检测TFDM对氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)表达的情况;通过免疫组织化学和Western blot检测TFDM对酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2、Bax表达的影响。结果行为学评价结果显示,TFDM治疗显著增加小鼠的下落潜伏期(P<0.05),明显降低小鼠的爬杆时间(P<0.05);ELISA结果显示,TFDM治疗显著降低MDA的含量(P<0.01),同时SOD和GSH-Px的表达明显升高(P<0.05);免疫组织化学和Western bolt结果均显示,TFDM治疗组的TH、Bcl-2、Bcl-2/Bax蛋白表达水平明显上调(P<0.05),同时Caspase-3、Bax表达水平明显下降(P<0.05)。结论TFDM对PD模型小鼠具有改善运动功能障碍、减轻氧化应激损伤和减少多巴胺能神经元丢失的作用,并可能通过抑制Caspase-3蛋白活性、上调Bcl-2和下调Bax蛋白的表达发挥神经保护作用。

浅析小号演奏中的唇震

小号是通过气流引起嘴唇震动产生声音的乐器。在小号演奏中,演奏者需要通过嘴唇肌肉的震动来保证演奏声音的质量,气息通过嘴唇产生的震动是影响小号声音质量的关键要素。在实践中,小号演奏者如何在高音和低音、强音和弱音间自如转换,并高质量完成时间长、难度大的作品,是一个值得探讨的问题。练习和演奏小号必须掌握唇震的产生原理,熟悉嘴部肌肉在震动中的作用及运用方法,懂得气息的参与及应用在震动中的重要性,才能有效控制唇震,保证演奏质量。

浅析小号演奏中的唇振

在小号演奏中,演奏者需要通过嘴唇肌肉产生振动来保持演奏声音质量,气息通过嘴唇产生的振动是影响小号声音产生质量的关键要素。在实践中,小号演奏者如何做到高音低音、强音弱音的自如转换,并且能做到高质量地完成时间长、难度大的作品是一个值得深思的问题。要分析唇振的产生原理,熟悉嘴部肌肉在振动中的作用及运用方法,懂得气息参与及应用在振动中的重要性,在小号演奏中有效地控制唇振。

小号艺术的变迁及演奏技巧探讨

在众多小号演奏家的不断努力下,小号艺术得到了高速发展,现阶段的小号艺术在音域、技巧、表演方面都处于较高的境界。伴随着乐派的逐渐增多,小号作品的类型也越来越丰富。从小号演奏者的角度来讲,最重要的是能够吹奏出明亮、丰满并且富有张力的声音。基于此,探讨小号的演奏技巧和演奏方法,提出提升小号演奏能力的基本练习方法,对于丰富和发展小号艺术具有重要意义。