纳米二硫化钼的制备及其蒽加氢性能

以四硫代钼酸铵做前驱体,表面活性剂辅助水热合成纳米MoS_2。考察了4种表面活性剂对合成的纳米MoS_2结构、尺寸及排列方式的影响。结果表明,不同表面活性剂辅助所得样品均为插层结构2H-MoS_2纳米片,插入物为NH_4^+和表面活性剂。不同样品中纳米片的层间距、表面活性剂插入量、纳米片的尺寸、排列方式均不同,可通过添加表面活性剂控制纳米片的结构、尺寸及排列方式。其中,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助所得样品中纳米片层间距最小,PVP的插入量最大,纳米片尺寸最小(堆积层数为1~2层,长度为5~10nm),几乎无团聚。PVP辅助所得样品具有最高的蒽加氢活性,深度加氢产物8HN的选择性和蒽的加氢转化率分别为65.1%和46.8%。MoS_2催化剂的加氢活性与其比表面积无直接相关,与暴露棱边活性位成正相关。

模板剂脱除方式对Pt/ZSM-23烷烃异构化性能的影响

以不同温度焙烧的ZSM-23为载体,采用等体积浸渍法、400℃还原制备得到Pt/ZSM-23系列催化剂。采用热重(TG)、N2物理吸附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、有机元素分析、红外光谱(FT-IR)和吡啶吸附红外光谱(Py-IR)等手段,对分子筛及催化剂进行表征。以正十二烷为模型原料,在固定床反应器上考察了Pt/ZSM-23的临氢异构化性能。结果表明,350℃焙烧脱除部分模板剂后,利用400℃还原过程进一步脱模制得的催化剂表现出最高的异构体收率(87.6%)和多支链异构体收率(41.4%)。探讨了模板剂脱除方式对催化剂孔道性质、酸性质以及异构化性能的影响。