二烃基锡N-(5-氯亚水杨醛基)-L-异亮氨酸酯的合成、结构及抑菌活性

利用二烃基二氯化锡和新制的N-(5-氯亚水杨醛基)-L-异亮氨酸反应合成了三个新的二烃基锡N-(5-氯亚水杨醛基)-L-异亮氨酸酯,R2Sn[2-O-5-C lC6H3CH=NCH(s-Bu)COO](R=Ph,1;c-C6H11,2;n-Bu,3),通过元素分析、IR、1H NMR及X-射线单晶衍射分析表征了其结构.化合物1属单斜晶系,P21空间群,中心锡原子具有畸变的三角双锥构型,与三齿配体形成了五元和六元两个螯合环.生物活性测试表明,合成的三种化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有良好的抑制作用.

β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷的合成

用不同配体的Pt配合物催化三甲氧基硅烷(TMOS)与1,2-环氧-4-乙烯基环己烷(EVCX)的硅氢加成反应合成了β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷.通过气质联用仪对反应产物进行分析,确定了主产物的结构.讨论了催化剂用量、反应温度等条件对反应的影响,筛选出了最佳的的反应条件.Pt-C38H34N2P2催化剂用量为40ppm表现出最佳的催化活性,当反应控温在80-90℃之间,β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷的产率可达80%以上.

4,4′-烃基亚甲基-双[3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮]的合成、结构及抑菌活性

由2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经过酰氯化,与丙二酸二乙酯缩合,部分水解并脱羧,经环化合成了新化合物3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮,然后在微波辐射下与醛反应制备了4个新的4,4′-烃基亚甲基-双[3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮]化合物,并通过元素分析、IR、1HNMR及X-射线单晶衍射分析表征了其结构.化合物4c的晶体属三方晶系,R-3空间群.生物活性测试表明,该系列化合物对大肠杆菌有较好的抑制作用.

提高细胞渗透性策略的研究进展

由细胞壁、周质空间、细胞膜等微生物被膜组分形成的渗透屏障,限制了微生物细胞对底物、产物和辅助因子的转运,导致微生物细胞催化反应效率低下。降低细胞的屏障阻碍可以促进细胞对营养物质的吸收和胞外产物的释放,从而降低反馈抑制作用、提高细胞催化效率。基于此,针对如何提高细胞渗透性以增强细胞表面传质的研究成为热点,文章综述了近年来在提高细胞渗透性方面所采用的方法及相关应用。

苯乳酸的研究进展

苯乳酸作为纯天然存在的小分子物质,由于具有比其他的防腐剂抑菌范围更广,抑菌效果更稳定、更安全,以及具有更良好的溶解性和稳定性等优点,逐渐代替化学防腐剂成为新型添加剂。苯乳酸的应用范围很广泛,在医药、化妆品以及饲料等行业中具有良好的应用前景。苯乳酸的化学合成存在副产物较多、工艺路线复杂以及控制条件相对苛刻等缺点,因此从微生物发酵法、全酶催化法、全细胞催化生物合成法以及苯乳酸的理化性质、抑菌机制和应用等方面进行综述,为苯乳酸的高效生产和应用提供新思路。

背包式酶催化酯交换反应精馏模拟与验证

提出了背包式酶催化反应精馏的新工艺,将酶催化反应转移到塔外,选取正丁醇与丁酸乙酯的酯交换体系,对其过程进行模拟与实验验证。首先,利用Aspen Plus对背包式反应精馏新工艺进行了流程模拟,确定较为合适的模拟操作条件。然后建立一套背包式酶催化反应精馏实验装置,利用此装置开展了酶催化的背包反应精馏实验,对摩尔比、回流比等多种因素下的实验数据与模拟结果进行对比,发现两者的数据变化规律基础一致,且相对误差控制在8%以内,有效地提高了反应转化率,证明背包式反应精馏实验操作可行,利于后续的工业化。