舒心片薄层色谱鉴别及木香烃内酯和去木香烃内酯的含量测定

目的制定舒心片质量标准方案,控制制剂成品质量。方法采用薄层色谱法对舒心片中的沉香、莪术等进行鉴别。采用HPLC法测定木香中木香烃内酯和去氢木香烃内酯总含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(58∶42)为流动相;检测波长为225 nm。结果 TLC法对制剂中鉴别药材专属性强、斑点分离清晰、重现性好,阴性无干扰;HPLC测定木香烃内酯在0.023 7~0.237 0μg范围内呈良好的线性关系,去氢木香烃内酯在0.158 8~1.588 0μg范围内呈良好的线性关系,回收率为96.27%,RSD为1.17%。结论 TLC操作方便、分辨力高;HPLC法专属性强,重复性好,可作为舒心片制剂的质量控制标准。

人参益智片质量标准研究

目的 制定人参益智片质量标准草案,控制制剂成品质量.方法 采用薄层色谱法对制剂中的人参、补骨脂等进行鉴别,采用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素总含量.色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-2％冰乙酸溶液（30∶70）为流动相;检测波长为246 nm.结果 TLC法对制剂中鉴别药材专属性强、斑点分离清晰、重现性好,阴性无干扰;HPLC测定补骨脂素在0.019～0.19 μg范围、异补骨脂素在0.023～0.23 μg范围内呈良好的线性关系,回收率为97.50％,RSD为2.95％.结论 质量检测方法简便易行,专属性强,重复性好,可作为制剂的质量控制标准.

古今中药煎煮方法的影响因素

古代与现代中药煎煮方法的影响因素不尽相同,二者即存在着联系,也存在着不同。古代药物通常不需要先进行浸泡,而现代药物煎煮前需要浸泡一段时间;古代在水量的控制上有严格的标准,而现代则没有明确的要求;古代煎煮药物所用器具以砂锅为主,而现代则在古代的基础上发明了中药煎煮机等。如今的中药煎煮方法,在沿用了古代先进思想理念的基础上,有效结合了现代知识进行了改革,对后人研究和制定管理规范提供了依据,能进一步实现合理用药,使药效得到全面发挥。

泄热一号颗粒质量研究

目的制定制剂泄热一号颗粒的质量控制指标。方法对制剂中胆南星、瓜蒌、枳实3味药材采用TLC法进行定性鉴别,大黄药材中的大黄素和大黄酚总量采用RP-HPLC法测定。结果 TLC斑点分离好、清晰、阴性无干扰;大黄素、大黄酚分别在0.031 68-0.316 8μg、0.032 896-0.328 96μg范围内线性关系良好,r均为0.999 9,平均回收率分别为98.17%、99.34%,RSD分别为1.53%、2.88%。结论本实验所用方法对制剂的质量能够达到有效控制。

车载控制器局域网络总线的动态口令身份认证方法

针对车载控制器局域网络(CAN)总线存在缺陷、严重威胁车载信息安全的问题,提出了一种基于挑战/应答模式的车载CAN总线动态口令身份认证方法。该方法考虑到CAN总线是使用极为广泛的标准车载总线及广播形式发送消息的特点,通过利用身份认证技术来确认消息的身份,保证了总线上消息传输的可信任性;根据对身份认证实现模式的研究,采用基于挑战/应答模式的动态认证方法,由于每次认证的挑战值都是随机的,因此每次生成的口令都是不同的;在每次通信时,所使用的认证码都是根据口令生成的,并通过哈希函数生成下次使用的口令。实验结果表明,与传统的CAN总线的方法相比,使用该方法后可以在保证CAN总线真实性的同时,保证传输消息的完整性,从而大幅度提高了车载信息安全级别。

人参龙眼阿胶蜜膏工艺研究

以药食同源药材人参、龙眼肉、阿胶、山楂、干姜和酸枣为原料,利用药食同源的资源特色和优势,开发出一种可以有效缓解睡眠、健脾养血、益气安神的养生产品。采用正交试验设计方案最终确定最佳提取方法,最终确定提取时间为1.5 h、加水量8倍、提取次数3次、蜂蜜添加量为60%时感官评分最高。

中药材在国内食品中的发展与应用

在我国传统中医实践中,中药材既是治病的药品,又具有相当长食用历史,至今仍被广泛食用。随着时代的发展,养生理念越加深入人心,将药食同源的中药材应用于食品领域是将食品升级到更安全的研究方向开发迫在眉睫。

凯氏定氮法测定阿胶类食品中的蛋白质含量

通过凯氏定氮法对阿胶食品中蛋白质含量进行测定。结果表明:此方法操作便捷、分析速度快、结果稳定,是目前阿胶类食品中蛋白质测定优先方法之一。

人参食品中6种人参皂苷含量测定研究

目的:建立同时测定人参食品中Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re及Rg16种人参皂苷成分含量的方法,为人参食品的质量控制提供依据。方法:采用超高效液相色谱法,使用Supelco Discovery C18色谱柱(5 cm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,波长为203 nm。结果:采用所建立的方法,6个皂苷成分分离度良好,平均加样回收率为97.01%~99.74%,符合定量分析要求。3批人参食品中人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re及Rg1平均含量分别为2.34、5.22、4.24、2.34、2.45 mg·g-1和1.52 mg·g-1。结论:本方法重复性良好,准确度高,可应用于人参食品的质量控制。

人参根外泌体的提取、表征及其对多柔比星诱导的心肌损伤保护作用机制

目的研究人参Panax ginseng根外泌体提取、表征及其体外心肌保护活性。方法采用差速离心法与蔗糖梯度离心法提取人参根外泌体;通过透射电子显微镜(TEM)和纳米颗粒跟踪分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)技术对外泌体进行鉴定;采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法对人参根外泌体进行蛋白质组学分析;通过SmallRNA测序分析人参根外泌体中SmallRNA种类;建立H9C2心肌细胞损伤模型,利用CCK-8法检测细胞活力;以最刘质量浓度的人参根外泌体处理H9C2细胞,应用Hoechst染色和JC-1染色考察细胞凋亡率;蛋白质免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白。结果 TEM图中清晰可见人参根外泌体呈茶托状的双层膜结构;NTA粒径分析检测到112.7nm的人参根外泌体占总人参根外泌体的92.7%;蛋白组学分析鉴定到5585个蛋白;SmallRNA测序鉴定到miRNA、tRNA、snRNA、rRNA、snoRNA 5种SmallRNA;体外实验结果显示,与对照组相比,模型组细胞活力下降,人参根外泌体给药组呈剂量依赖性地使细胞活力升高,细胞凋亡率降低;Western blotting结果显示凋亡相关蛋白Bcl-2蛋白水平下降;Bax、Cyt C的蛋白水平升高。结论首次报道了人参根外泌体的提取工艺及表征,并发现人参根外泌体对多柔比星诱导的心肌损伤具有一定的保护作用。