目的:基于Meta分析方法,系统评价福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法:检索中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science和Embas...目的:基于Meta分析方法,系统评价福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法:检索中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science和Embase等数据库,纳入福多司坦用于AECOPD患者的临床随机对照试验(观察组干预措施为常规治疗联合福多司坦,对照组干预措施为常规治疗),检索时间为建库至2022年12月10日。使用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,运用RevMan 5.4软件行Meta分析。结果:共纳入15项随机对照试验,包括1145例AECOPD患者。Meta分析结果显示,观察组患者的临床总有效率显著高于对照组,第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%Pred)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良事件发生率的差异无统计学意义(P=0.05)。结论:在常规治疗基础上联合应用福多司坦治疗AECOPD患者,可提高临床总有效率,提高FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%Pred水平,且目前尚未出现严重不良反应,具有较好的疗效和安全性。展开更多
目的系统评价度普利尤单抗治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science...目的系统评价度普利尤单抗治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science等数据库,检索时间为建库至2023年2月20日,纳入度普利尤单抗治疗支气管哮喘患者的随机对照试验(RCT),使用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果总纳入11项RCTs,共3759例患者,Meta分析结果显示,试验组哮喘急性加重人数[RR=0.48,95%CI(0.40,0.57),P<0.01]、哮喘控制问卷评分(Asthma control questionnaire,ACQ)[MD=-0.32,95%CI(-0.43,-0.21),P<0.01]均少于对照组,试验组第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1s,FEV 1)[MD=0.51,95%CI(0.31,0.71),P<0.01]、哮喘生活质量问卷评分(Asthma quality of life questionnaire,AQLQ)[MD=0.32,95%CI(0.20,0.44),P<0.01]均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在血液嗜酸性粒细胞数<300/μl的哮喘人数[RR=1.10,95%CI(0.93,1.31),P=0.26]、不良事件[RR=1.03,95%CI(0.98,1.08),P=0.22]、严重不良事件[RR=1.21,95%CI(0.86,1.71),P=0.28]等方面,两组基本一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度普利尤单抗可有效减少哮喘急性加重人数、改善肺功能和提高患者的生活质量,且有较好的安全性。展开更多
目的研制轻中度支气管哮喘中医症状问卷(traditional Chinese medicine symptoms questionnaire of asthma,TCMSQOA),以补充现代医学支气管哮喘问卷内容,为中医药治疗支气管哮喘临床评价提供一个工具。方法在文献研究和专家咨询的基础...目的研制轻中度支气管哮喘中医症状问卷(traditional Chinese medicine symptoms questionnaire of asthma,TCMSQOA),以补充现代医学支气管哮喘问卷内容,为中医药治疗支气管哮喘临床评价提供一个工具。方法在文献研究和专家咨询的基础上确定支气管哮喘中医症状条目,按照纳入和排除标准从6个临床中心采集支气管哮喘患者中医症状信息,然后分析问卷的信度、效度,以及TCMSQOA与Juniper哮喘生命质量问卷(asthma quality of LifeQuestionnaire,AQLQ)的相关性。结果 TCMSQOA包含28项中医症状条目,概括为5个维度,分别表示哮喘程度(疾病特征)、痰饮、寒、外感、热5个方面。TCMSQOA问卷的内部一致性评价结果 Cronbach’sα系数为:综合分0.90,疾病特征0.88,痰饮0.87,寒0.75,外感0.64,热0.45。TCMSQOA的疾病特征与AQLQ活动受限、哮喘症状和总分相关性较好,相关系数均大于0.7,但两者其他领域之间的相关系数均较小。结论 TCMSQOA能反映轻中度支气管哮喘患者中医症状特征,具有较好的信度和效度,并可补充哮喘疗效评价时痰饮、寒、热及外感方面的信息。展开更多
文摘目的系统评价度普利尤单抗治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science等数据库,检索时间为建库至2023年2月20日,纳入度普利尤单抗治疗支气管哮喘患者的随机对照试验(RCT),使用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果总纳入11项RCTs,共3759例患者,Meta分析结果显示,试验组哮喘急性加重人数[RR=0.48,95%CI(0.40,0.57),P<0.01]、哮喘控制问卷评分(Asthma control questionnaire,ACQ)[MD=-0.32,95%CI(-0.43,-0.21),P<0.01]均少于对照组,试验组第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1s,FEV 1)[MD=0.51,95%CI(0.31,0.71),P<0.01]、哮喘生活质量问卷评分(Asthma quality of life questionnaire,AQLQ)[MD=0.32,95%CI(0.20,0.44),P<0.01]均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在血液嗜酸性粒细胞数<300/μl的哮喘人数[RR=1.10,95%CI(0.93,1.31),P=0.26]、不良事件[RR=1.03,95%CI(0.98,1.08),P=0.22]、严重不良事件[RR=1.21,95%CI(0.86,1.71),P=0.28]等方面,两组基本一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度普利尤单抗可有效减少哮喘急性加重人数、改善肺功能和提高患者的生活质量,且有较好的安全性。
文摘目的研制轻中度支气管哮喘中医症状问卷(traditional Chinese medicine symptoms questionnaire of asthma,TCMSQOA),以补充现代医学支气管哮喘问卷内容,为中医药治疗支气管哮喘临床评价提供一个工具。方法在文献研究和专家咨询的基础上确定支气管哮喘中医症状条目,按照纳入和排除标准从6个临床中心采集支气管哮喘患者中医症状信息,然后分析问卷的信度、效度,以及TCMSQOA与Juniper哮喘生命质量问卷(asthma quality of LifeQuestionnaire,AQLQ)的相关性。结果 TCMSQOA包含28项中医症状条目,概括为5个维度,分别表示哮喘程度(疾病特征)、痰饮、寒、外感、热5个方面。TCMSQOA问卷的内部一致性评价结果 Cronbach’sα系数为:综合分0.90,疾病特征0.88,痰饮0.87,寒0.75,外感0.64,热0.45。TCMSQOA的疾病特征与AQLQ活动受限、哮喘症状和总分相关性较好,相关系数均大于0.7,但两者其他领域之间的相关系数均较小。结论 TCMSQOA能反映轻中度支气管哮喘患者中医症状特征,具有较好的信度和效度,并可补充哮喘疗效评价时痰饮、寒、热及外感方面的信息。