云计算环境中优化遗传算法的资源调度策略

资源调度是云计算的核心问题,传统遗传算法(GA)、Sufferage算法等都可以用于云计算环境中的资源调度,但传统遗传算法存在收敛慢、易早熟等缺点,Sufferage算法则不适用于多聚类环境的密集型任务调度.本文在充分考虑云计算环境的动态异构性和大规模任务处理特性的基础上,提出了一种基于染色体编码方式和适应度函数的改进遗传算法(IGA),并在云仿真器CloudSim上对3种算法进行了仿真.仿真结果表明,该算法在性能和服务质量QoS(Qualityof Service)方面都优于传统遗传算法和Sufferage,能更好地适用于大规模任务下的云计算环境资源调度.

先天智力低下患儿脆性X染色体分析

目的:探讨脆性X综合征对先天智力低下儿童病因学诊断的重要性。方法:对2002年10月-2004年12月该院门诊和病房不同程度的智力低下病人204例进行了外周血淋巴细胞低叶酸培养方法诱导脆性位点脆性X染色体研究。Xq 27表达频率>1%者定为阳性,表达频率≤1%者定为阴性。结果:在智力低下的患儿中Down综合征的检出频率最高为38.73%,脆性X综合征次之,检出率为5.39%,其中男性检出率6.06%,女性检出率4.17%,在智力低下中重度组FraX表达率高,反之,智力低下轻度组FraX表达率较低。结论:对先天智力低下儿童有必要进行X染色体脆性位点检查。

小儿过敏性紫癜与HLA-DRB_1关联性分析

目的探讨小儿过敏性紫癜与HLA-DRB1的相关性。方法选取2002年-2005年因过敏性紫癜住院患儿79例。用SSP/PCR方法,分析HLA-DRB1基因多态性。过敏源及血清IgE检测用ELISA方法。结果过敏性紫癜患儿HLA-DRB1*18的基因频率为10.1%与正常对照组有显著差异。具有HLA-DRB1*18等位基因者发生过敏性紫癜的相对危险性近似值(OR)为2.76。结论HLA-DRB1*18与小儿过敏性紫癜相关联,HLA-DRB1*18可能是小儿过敏性紫癜的易感基因。

胸腔镜手术治疗胸廓入口处非甲状腺源性和非胸腺源性纵隔肿瘤

目的：总结胸腔镜手术治疗胸廓入口处非甲状腺源性和非胸腺源性纵隔肿瘤的经验。方法：回顾分析胸腔镜手术治疗14例胸廓入口处非甲状腺源性和非胸腺源性纵隔肿瘤患者的临床资料。结果：14例肿瘤均完整切除,无中转剖胸。术后住院2-21d,无手术相关死亡。术后发生饮水呛咳1例,霍纳综合征1例,临床诊断肺栓塞1例。结论：对病变长径小于6cm的胸廓入口处非甲状腺源性和非胸腺源性纵隔肿瘤,如果影像学检查提示包膜完整、未侵及邻近器官和血管、椎间孔无开大,胸腔镜手术都可完成切除,其显露优于开放切口,而且创伤小,患者术后恢复快,体现了胸腔镜手术微创的优势。

2010年长春市婴幼儿巨细胞病毒感染调查

目的了解2010年长春市婴幼儿巨细胞病毒感染情况。方法应用荧光定量PCR方法对2010年长春市儿童医院就诊的147例伴有黄疸或不明原因低出生体重等疑似病例,进行尿液标本中巨细胞病毒(CMV)DNA检测,并分析其临床资料。结果该组婴幼儿CMV感染率为39.46%(58/147);感染平均年龄为6.2月龄,其中6月龄内为82.76%(48/58);CMV感染主要临床表现有黄疸(51/58)87.93%、贫血(RBC<3.5×1012)70.69%(41/58)、转氨酶增高84.48%(49/58)、低出生体重儿(9/58)15.51%。结论婴幼儿黄疸及低出生体重儿应重视CMV感染的检测。

毛细支气管炎患儿免疫球蛋白及白介素2浓度的检测

目的：探讨小儿毛细支气管炎免疫功能状况。方法：选择60例临床诊断为毛细支气管炎的住院患儿为观察组，其中男34例，女26例；年龄5—12月龄39例，12—36月龄14例，〉36月龄7例，中位年龄11月龄；以20例年龄5个月-5岁门诊健康体检儿童为对照，分别采静脉血1ml，分离血清，用免疫球蛋白检测试剂盒及白介素2（IL-2）检测试剂盒分别进行免疫球蛋白及白介素2浓度的检测。结果：60例观察组患儿免疫球蛋白IgG、IgA、IgM值均普遍低于正常标准值，用门诊年龄5个月-5岁正常体检儿童做对照，观察组患儿免疫球蛋白IgG、IgA、IgM值亦低于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），尤以IgA更明显。观察组IL-2浓度明显降低。结论：血清免疫球蛋白及IL-2浓度的变化反映了机体免疫系统的功能状态，说明毛细支气管炎患儿确实存在免疫功能低下。

长春地区先天脑发育不全患儿的染色体核型分析

为探索先天脑发育不全的遗传异质性,对321例先天脑发育不全患儿进行染色体G显带核型分析及染色体脆性位点分析,结果发现在先天脑发育不全患儿全部病例中染色体核型异常151例;异常核型18种;Down综合征占发病频率的首位,为37.69%;其次是脆性X综合征,占4.98%,各种染色体易位,占2.18%。

新生儿产超广谱β-内酰胺酶菌感染临床及耐药性分析

目的了解新生儿产ESBLs菌感染率,分析产ESBLs菌阳性新生儿的临床表现及耐药情况。方法于2011年1月至12月采集住院新生儿鼻咽拭子和粪便标本进行细菌培养、药敏试验及ESBLs菌阳性新生儿的临床表现分析。结果 2011年1月至12月住院新生儿入院当天鼻咽拭子中ESBLs菌检出率为10.99%;入院72 h后阳性率29.82%。粪便标本入院当天ESBLs菌检出率为52.66%;入院72 h后阳性率为70.81%。ESBLs菌阳性新生儿平均年龄(14.37±7.63)d,男女之比为1.9:1。入院72 h后34例鼻咽拭子ESBLs菌阳性新生儿100%存在感染,50%伴有新生儿黄疸,50%为早产儿。148例粪便标本ESBLs菌阳性新生儿80%存在感染,20%为新生儿腹泻病,40%伴有新生儿黄疸,10.32%为早产儿。全部新生儿平均住院天数为(18.13±8.64)d。入院当日鼻咽部ESBLs菌检测阳性新生儿使用抗生素比率为30%(9/30)较ESBLs菌阴性新生儿使用抗生素比率5.76%(14/243)明显增高,差异有统计学意义(χ2=17.314,P=0.000);粪便标本入院当日和入院72 h后ESBLs菌检测阳性新生儿较阴性新生儿抗生素使用率和第三代头孢菌素使用率均明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.001);ESBLs阳性菌对头孢噻肟/克拉维酸(CTX/CA)、亚胺培南敏感,对头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松、头孢呋辛、头孢吡肟、头孢唑林、氨苄西林、氨曲南明显耐药。结论部分新生儿咽部和粪便中存在ESBLs菌;住院新生儿容易出现ESBLs菌院内感染;

长春地区儿童轮状病毒性胃肠炎的研究

目的:了解长春地区儿童胃肠炎轮状病毒感染情况。方法:用PAGE和/或ELISA及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增方法对2006年长春市儿童医院住院胃肠炎患儿粪便标本进行检测,并对临床资料进行分析。结果:儿童胃肠炎轮状病毒检出率54.01%,轮状病毒感染97.13%发生于2岁以下儿童。G3型为79.63%,G1型为5.56%,未分型为14.81%。轮状病毒G3型为2006年长春地区轮状病毒流行优势株,每年寒冷季节流行(11月到次年3月)。结论:轮状病毒是长春地区儿童重症腹泻的主要原因。

过敏性紫癜患儿血浆纤维蛋白原水平及基因多态性的研究

目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿血浆纤维蛋白原水平及β纤维蛋白原基因FGB-455G/A、-148C/T、-448G/A基因多态性的相关性。方法采集528例HSP患儿及180例健康儿童末梢血标本,应用PCR限制性片段长度多态性(FGB-RFLP)技术,检测FGB-455G/A、-148C/T、-448G/A基因型,并检测158例HSP患儿和100例健康儿童的血浆纤维蛋白原水平。结果 HSP患儿FGB-455G/A位点的GG型和-448G/A位点的GG型出现频率比健康儿童明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。HSP患儿FGB-455G/A位点的G等位基因、-148C/T位点的C等位基因、-448G/A位点的G等位基因出现频率较健康儿童明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。FGB-455G/A位点GG基因型发生HSP的相对危险性(OR)为2.39(95%CI,1.66～3.39);HSP患儿的血浆纤维蛋白原水平较健康儿童明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);FGB-455G/A位点GG基因型HSP患儿的纤维蛋白原水平明显高于AG+AA基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HSP发病可能与β纤维蛋白原FGB-455G/A和-488A/G基因多态性及其水平相关;FGB-455A/G位点GG基因型可能是HSP的危险基因。

基于MongoDB的EHR存储方案研究与设计

随着我国医改的推进,卫生信息化建设发展迅速。居民电子健康档案是提高医疗服务质量,降低医疗费用,实现医疗资源均等化的重要技术手段。(CDA是用于居民电子健康档案、实现医疗信息存储和交换的国际标准。CDA采用XMIL格式,数据内容具有半结构化特征。MongoDB是面向非结构化数据的文档型数据库,是NoSQL的典型代表,具有扩展性强、无模式、高性能、易管理等优势。结合CDA文档特点和MongoDB优势,设计并实现了基于MongoDB的CDA存储方案,并通过与Native XML数据库—BaseX对比进行性能分析,发现其具有更高的存储效率和查询速度。该方案可用于区域卫生信息平台中居民电子健康档案的存储和检索。

小儿急性呼吸道感染血浆D二聚体变化的研究

目的了解急性呼吸道感染(AR-TIs)患儿血浆D二聚体水平变化及临床意义。方法对600例住院AR-TIs患儿用奥斯邦生物工程有限公司生产的耐科卡读数仪检测血浆D二聚体水平。结果急性呼吸道感染患儿血浆D二聚体水平明显高于对照组;AR-TIs临床表现与D二聚体水平相关,临床出现喘憋和严重感染患儿血浆D二聚体水平明显升高;白细胞总数升高的AR-TIs患儿血白细胞总数与血浆D二聚体水平呈明显正相关。结论AR-TIs尤其是支气管肺炎患儿体内存在高凝状态,D-二聚体可以作为重症肺炎血液高凝状态的检测指标。对于重症肺炎患儿给与相应的治疗对疾病的转归可能有积极的临床意义。

胸骨肿瘤切除后用钛网重建胸壁12例临床分析

目的探讨胸骨肿瘤的临床特点、诊治方法与手术效果。方法回顾复旦大学附属中山医院胸外科2005年11月至2014年5月根治性切除并以钛网重建胸壁缺损的胸骨肿瘤患者共12例,对其临床特点、诊治方法、病理及随访结果进行分析。结果 12例患者均能扪及胸骨肿块,其中6例伴有不同程度的胸痛症状。切除胸骨肿瘤后均采用钛网修补行一期胸壁重建。术后并发纵隔血肿1例、急性左心衰1例、肺不张1例,无围手术期死亡。术后病理诊断:软骨肉瘤5例,软骨瘤1例,浆细胞瘤2例,横纹肌肉瘤1例,低度恶性间叶源性肿瘤1例,转移性甲状腺滤泡癌1例,PNET/Askin瘤1例。随访至2014年5月,其中2例已死亡,均为软骨肉瘤患者,术后分别生存5个月和24个月。结论胸骨肿瘤以恶性为主,及时充分的手术切除及钛网一期胸壁重建安全有效。

“非内皮化袖套”建立大鼠左单肺移植模型应用于短期观察

目的：建立非内皮化袖套大鼠左单肺移植模型，以期应用于短期观察。方法：选用纯种雄性 SD 大鼠，体重250～350g，呼吸机 支持和显微外科技术下利用套管完成了20只大鼠左单肺移植。结果：20只移植鼠至实验结束存活17只，成功率为85%，套管成功 率为100%。3只失败大鼠中2只为移植再灌注后分别于75min 与90min 左右后心跳停止死亡，1只为大鼠仍存活，但开胸取肺时见 肺动脉和静脉内血栓形成，移植肺没有灌注。结论：非内皮化袖套大鼠左单肺移植手术较传统袖套技术更易掌握，手术时间缩短，成 功率较高，此动物模型应用于观察时间较短的再灌注损伤的研究是合乎要求的。

深低温冷冻保存降低大鼠气管移植物免疫原性的机制

目的探讨大鼠气管移植物经深低温冷冻保存后免疫原性降低的机制。方法Sprgue Dawley大鼠30只,取其气管冷冻保存于-85℃的冰箱。在新鲜和冷冻后1周、1个月、3个月、6个月共5个观察点上,采用苏木精-伊红染色来观察冷冻保存后气管黏膜上皮的形态改变,在透射电镜下观察DCs(dendritic cells,树突状细胞)的形态学改变,用免疫组化的方法分析冷冻保存后各个时间点气管上皮内的MHC-Ⅱ类分子的表达情况。结果随着冷冻保存时间的延长,大鼠气管黏膜上皮细胞脱落增多,MHC-Ⅱ类分子表达下调,同时黏膜上皮内DCs发生形态和功能方面的改变,表现为突起减少、线粒体基质深染及胞质内出现空泡变性等改变。结论大鼠气管冷冻后免疫原性降低可能有多种因素的参与,包括随着冷冻保存时间的延长出现的黏膜上皮脱落、MHC-Ⅱ类分子表达下调以及DCs发生形态和功能上的改变。

长春市2007年婴幼儿轮状病毒腹泻监测

目的了解长春市2007年婴幼儿轮状病毒腹泻情况。方法用PAGE和/或ELISA及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增方法对2007年长春市儿童医院住院婴幼儿粪便标本399份进行检测,并对临床资料进行分析。结果婴幼儿腹泻轮状病毒检出率58.64%;轮状病毒感染平均年龄11.12月龄,96.57%发生于2岁以下儿童;2007年长春地区轮状病毒流行优势型为G3(68.8%),其次为G11型(2.99%),然后是G1(2.16%)、G13(2.16%)和G31型(0.85%),未分型为23.1%;2007年12、月发病率较高,10月发病人数再次增加12月达高峰,一年内有2个发病高峰。结论轮状病毒是长春市2007年婴幼儿腹泻的主要病原。

基于混合协同过滤的Web服务QoS预测方法

为了解决由于服务质量(QoS)历史数据缺失而造成基于QoS的Web服务选择无法得到满意结果的问题,提出一种基于混合协同过滤的Web服务质量预测方法.该方法根据目标用户和目标服务自身特性和相关区域信息,选用不同的预测方法计算缺失的QoS值.如用户(或服务)属于特殊用户类(或特殊服务类),或者服务对区域敏感,则采用基于用户和基于服务的预测方法.否则,利用改进后的欧氏距离测量服务和用户的相似度,并通过引入平衡因子整合基于用户和基于服务的2种不同预测方法.基于真实公开的数据集的实验结果表明,该方法具有较高的Web服务QoS的预测精度,尤其在历史QoS数据稀疏情况下.

荧光定量PCR在肺炎衣原体感染中的诊断评价

目的探讨肺炎衣原体荧光定量PCR在小儿肺炎衣原体感染中的诊断价值。方法对象为诊断为肺炎,且采用肺炎衣原体荧光定量PCR方法检测其深部呼吸道分泌物中肺炎衣原体DNA呈阳性的患儿(阳性阈值1.0×103copy/ml)248例。分析患儿临床资料,并进行血清学肺炎衣原体特异性抗体(Cpn-IgM)检测,用定量资料受试者工作特征曲线下面积,评价肺炎衣原体荧光定量PCR的诊断价值。结果肺炎衣原体荧光定量PCR诊断方法在受试者工作特征曲线下面积=0.625;Cpn-IgM阳性组的PCR拷贝数[log(Cpn-DNAcopy/ml)]为5.31±1.25,阴性组为4.76±1.27,差异有统计学意义(P<0.05);Cpn-IgM阳性组患病年龄为65(26.2～96.5)个月,阴性组患病年龄为7(2.0～41.5)个月(P<0.001);Cpn-IgM阳性组病程为7(5～13)d,阴性组病程为7(5～10.8)d,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎衣原体荧光定量PCR单独用于诊断肺炎衣原体感染准确性较低,但是对于免疫系统尚未发育完善的婴幼儿具有一定的诊断价值;且荧光定量PCR的拷贝数越大,越支持肺炎衣原体感染的诊断。

乌司他丁和氮脱硫酸肝素对大鼠肺移植缺血再灌注损伤保护的比较

目的:建立大鼠的原位异体左单肺移植模型。比较乌司他丁(ulinastatin,UTI)和非抗凝肝素氮脱硫酸肝素(non-anticoagulant N-desulfated heparin,NNH)在该模型中对移植肺缺血再灌注损伤的保护作用。方法:纯种雄性SD大鼠24只,随机分成分为三组, 再灌注时给予生理盐水对照组(n=8):1．2 ml／kg;UTI治疗组(n=8):10,000 U／kg;NNH治疗组(n=8):12 mg／kg,在显微技术和机械通气下完成左单肺移植。再灌注2 h后测量移植肺肺静脉血气,肺干湿重比W／D,髓过氧化物酶(MPO)浓度,TNF-α和IL-8浓度, 细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的mRNA表达,肺组织病理切片。结果:24只移植鼠至实验结束存活21只,存活率为87．5％,套管成功率为100％。3只失败大鼠中2只为移植再灌注后分别于75与90 min左右死亡,1只大鼠仍存活,但开胸取肺时见肺动脉和静脉内血栓形成,移植肺无灌注。供肺肺静脉血气PaO2 UTI组(289．68±5．65 mmHg)及NNH组(315．26±14．91 mmHg)与对照组(236．80 ±13．90 mmHg)均有显著差异(P<0．0001),NNH组和UTI组PaO2也有显著差异(P<0．0001);UTI组干湿重比W／D(4．74± 0．28)、NNH组(4．87±0．34)和对照组(5．00±0．12)无显著差异(P=0．18);UTI组MPO活性(0．52±0．25)低于对照组(0．84±0．22,P <0．05),NNH组MPO活性(0．64±0．24)和对照组(P=0．12)、UTI组(P=0．29)均无显著差异;肺组织中TNF-α浓度UTI组(138．61 ±15．30)显著高于对照组(77．54±10．14,P<0．0001),NNH组(52．85±6．55)显著低于对照组(P<0．0001);肺组织IL-8浓度UTI组 (173．45±27．63)显著高于对照组(76．22±12．42,P<0．0001)和NNH组(61．34±9．86,P<0．0001),NNH组和对照组无显著差异(P =0．12)。ICAM-1 mRNA表达UTI组(0．37±0．14)、NNH组(0．38±0．11)显著低于对照组(1．74±0．39,P<0．0001),UTI组和NNH 组无显著差异(P=0．94);光镜下病理示UTI和NNH组肺组织损伤轻于对照组。结论:非内皮化袖套大鼠左单肺移植动物模型用于观察时间较短的再灌注损伤的研究是合乎要求的。UTI和NNH对大鼠肺移植后缺血再灌注损伤具有相似的保护作用,UTI具有较强的清除氧自由基作用,NNH减少了致炎细胞因子的表达,改善移植肺的功能,对减轻肺缺血再灌注损伤较UTI有更明显的保护作用。