云南省碳达峰碳中和标准化工作现状及对策研究

标准化对落实碳达峰碳中和行动具有引领、推动和助力作用。本研究对云南省生态环境、节能和能效、新能源和可再生能源以及温室气体管理等其他领域碳达峰碳中和标准化现状进行梳理,分析了云南省碳达峰碳中和标准制修订中存在的主要问题,提出了可操作性强的措施建议,并在此基础上提出“十四五”期间云南省碳达峰碳中和标准化工作的重点方向,为云南省各级各部门以及各行业深入推进碳达峰碳中和标准化工作提供参考依据。

木质素热解生物油组成成分与分子尺寸分布特性分析

选用脱碱木质素作为原料,以热裂解气质联用技术(Py-GC/MS)研究木质素在350~600℃下热解产物成分和含量,并利用Joback法、Lijie法和Tahami法3种基团贡献法计算了生物油各组成成分的临界参数和动力学直径,对木质素热解油产物的分子动力学直径分布特性进行计算.结果显示,愈创木基结构、紫丁香基结构、苯酚类、邻苯二酚类和芳烃类等5种芳香族化合物是350~600℃下木质素热解生物油的主要组成成分,其中愈创木基结构化合物的平均峰面积百分比达到70.7%.随着反应温度从350提高到600℃,分子动力学直径在0.560~0.610 nm区间内的木质素热解油组分含量从14.6%增加至31.3%.木质素热解生物油主要产物的动力学直径在0.560~0.710nm,表明一些孔径尺寸在此范围内的分子筛如SSZ-20、ZSM-5和Beta可作为木质素裂解制备高品质芳烃燃料的催化剂.

铜渣煅烧过程中的多相转变

利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和扫描电镜等分析测试手段对铜渣在煅烧过程中的多相转变进行研究。结果表明：铜渣原渣从800℃开始发生物相转变,由Fe2SiO4转变为Fe3O4和非晶SiO2,Fe2SiO4向Fe3O4的转变在1 000℃结束。850℃时开始发生Fe3O4向α-Fe2O3的转变,1 050℃时转变基本完成,1 000~1 050℃是Fe3O4向α-Fe2O3转变的主要温度区间。Fe2SiO4向Fe3O4的转变和Fe3O4向α-Fe2O3的转变在850~1 050℃同时发生。Fe2SiO4煅烧生成的非晶SiO2从900℃开始析晶,析晶产物为石英晶体,1 000℃时开始发生石英向方石英的转变。与煅烧时间的延长相比,煅烧温度的升高对Fe3O4转变为α-Fe2O3更有利,但煅烧时间的延长使生成的α-Fe2O3颗粒大小更均匀,颗粒形状更接近于球形。

松木屑低温热解液形成机理的实验研究

利用GC-MS对松木屑低温热解液的组成成分进行分析,并探讨热解液的形成机理。松木屑低温热解液主要为含氧化合物,随热解温度的升高会发生二次反应生成新的化合物。400℃热解液的组成来源于松木屑中木质素、纤维素和半纤维素中大分子键的断裂。在热解温度由400℃升高到600℃的过程中,松木屑热解液经历了由酮类、呋喃类和愈创木酚类化合物向甲苯、苯甲醛等苯基化合物和酚类化合物的转化,部分酚类化合物则进一步转化为萘及其衍生物和茚及其衍生物。

温度对松木屑气化液体产物组成的影响

利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和气质联用(GC/MS)技术,研究了松木屑在400～900℃气化液体产物的主要组成成分和液体产物主要化学组成的来源与转化随气化温度变化的规律。结果表明,松木屑低温气化液体产物主要为酮、呋喃和愈创木酚等含氧化合物。随气化温度升高,液体产物的组成发生显著变化,400～500℃主要发生愈创木酚向酚类化合物的转变,500～600℃主要发生酮、呋喃向酚类化合物的转变,600～700℃主要发生酚类向茚和PAHs(多环芳烃)的转变,700～900℃主要发生酚类化合物向PAHs的转变,900℃液体产物的组成为大分子量的PAHs。

城市生活垃圾气化产气特性实验研究

在氮气、空气和富氧三种气氛条件下对城市生活垃圾气化过程进行实验研究,考察了温度、升温速率及反应气氛对城市生活垃圾气化的影响。总结出了城市生活垃圾气化过程中产生的CO,H2,CH4,CO2四种主要气体产物的体积分数在250～950℃的变化规律。氮气气氛下,在250～500℃的低温区段,CO气体的体积分数随升温速率的升高而降低;在500～950℃的高温区段,CO气体的体积分数随升温速率的升高而增加。H2在500℃之后才开始产生,其体积分数在500～950℃随升温速率的升高而增加。CO,H2,CH4三种气体在各个温度点处的体积分数都随气氛中氧气体积分数的增加而降低,而CO2气体在各个温度点处的体积分数则随气氛中氧气体积分数的增加而升高。

城市生活垃圾气化熔融焚烧技术

近年来,新开发的气化熔融焚烧技术实现了垃圾处理能源化目标和与环境的协调发展,该技术被认为是解决垃圾处理和能源问题最有效的方法。文章结合传统焚烧+灰渣熔融技术、阐述了两步法气化熔融和直接气化熔融两种气化熔融焚烧技术工艺流程的特点。气化熔融焚烧技术能遏制二英的产生和排放,降低焚烧过程产生酸性气体(SOx,HCl,HF,NOx等)、挥发性有机物尤其是芳香烃类、多氯化联苯类和二英、呋喃类、以及重金属和危害性灰渣的排放。

贫化铜渣的特性分析

铜渣是有色金属火法炼铜过程中产出的固体废弃物。通过化学分析、XRD衍射、SEM-EDS和热重等分析铜渣的特性。铜渣主要成分是赤铁矿(α-Fe_2O_3)、铁橄榄石(Fe_2SiO_4)、磁铁矿(Fe_3O_4)和非晶态硅石,并含有铜及少量镍、钴等有价组分。铁橄榄石和磁铁矿约占总渣量的90%。冷却方式影响渣中铁橄榄石的形成,空冷渣中铁橄榄石的比例明显高于水淬铜渣中的铁橄榄石含量。磁铁矿以多边状、树枝状、放射状结构存在于硅酸盐基体中;铁橄榄石呈柱状、板状、树突状颗粒存在于炉渣基体中;铜矿物或被硅铁氧化物所包裹,或与铜铁矿物共同形成斑状结构及多矿物共生嵌于铁橄榄石基体中。铜渣中铁橄榄石组分首先在491～1 173℃之间氧化转变为赤铁矿和非晶态硅石,其次是磁铁矿发生Fe_3O_4→γ-Fe_2O_3→α-Fe_2O_3的晶型转变过程。加热可以使铁橄榄石、铜和铁的硫化物及磷化物发生氧化反应。

垃圾焚烧过程重金属的氯化转化与挥发

城市生活垃圾高温焚烧时容易导致垃圾中的某些重金属(温度超过其熔点)挥发,以及与烟气中的HC l,SO2,O2生成氯化物、硫化物和氧化物.研究分析了镉、铬、镍、铅、铜和锌等金属氯化物的形成过程及焚烧温度、气氛、水分等因素对重金属氯化物挥发过程的影响.实验结果表明:在1 000℃的焚烧温度下,空气气氛下重金属氯化物的挥发率低于N2惰性气氛下的挥发率,铬、镍和铜的氯化物挥发率差别较大,在5%以上,其他金属差别较小;随着垃圾焚烧温度升高,增加了重金属的挥发量;烟气中HC l的存在,也增加重金属的挥发量;增加试验样品的含水率,CuC l2和PbC l2的挥发量有微小增加,而ZnC l2的挥发量却有明显的降低.

预煅烧铜渣对生物质催化热解动力学的影响

采用热重分析仪考察了预煅烧铜渣对生物质催化热解动力学的影响.结果表明,催化剂的使用可明显降低生物质热解的活化能;随煅烧温度提高和1000℃下煅烧时间延长,催化剂活性先增强后减弱.不同预煅烧条件下铜渣矿物的表征显示,由于Fe_2SiO_4、硫化物和磷化合物的氧化,铜渣质量先增加后降低;预煅烧使Fe从铜渣的Fe_2SiO_4中脱出,以Fe_3O_4和α-Fe_2O_3形式存在;随煅烧温度提高,Fe_2SiO_4的特征峰逐渐减弱直至消失,Fe_3O_4先增强后减弱,α-Fe_2O_3增强.由此推断,Fe_3O_4的形成是预煅烧铜渣催化活性提高的原因.

整体护理在ICU病房中的实施及体会

为加强医院临床护理工作,贯彻落实2010年全国护理大会精神,落实卫生部在全国卫生系统开展的以"夯实基础护理,提供满意服务"为主题的"优质护理服务示范工程"活动,(简称"136"工程)落实基础护理,加之现代护理学的发展和新的医学模式的转变,"生物-心理-社会"医学模式已逐步取代了传统式以"疾病为中心"的功能制护理。随着科学技术、经济、文化和社会的不断发展,人民生活水平、卫生水平和科学文化水平的不断提高,人口结构、疾病构成、医学模式、健康概念、卫生需求等发生了历史性变化。过去对人类健康威胁极大的传染病得到了很好的控制。而与人们生活习惯和生活方式相关的疾病成为威胁人类健康的主要问题,为切实加强基础护理,改善护理服务,提高护理质量,保障医疗安全,努力为人民群众提供安全、优质、满意的护理服务,现将我院自2007年创建ICU病房以来,在科室实施整体护理,取得良好绩效的工作方法及护理体会介绍如下。

生物质液体燃料雾化蒸发燃烧实验平台的搭建及应用

为了推进课堂实践教学、提高学生动手能力、深化学生环保可持续性概念,在教学实践过程中设计了生物质液体燃料雾化蒸发燃烧实验平台,本实验平台解决了生物质液体燃料雾化效果不佳、燃烧效率差、热效率低等问题,既可让教师教学研究生物质液体燃料火焰燃烧特性以及排放特性,让学生体验和学习到真实的科研方法,同时又可作为工业燃烧使用,在高等学校实验室以及工业生产中具有较高推广价值。

垃圾熔融灰渣与粉煤灰资源化特性及应用

介绍了城市生活垃圾直接气化过程中熔融灰渣和粉煤灰的物理化学性质,及其在国内外的资源化利用现状,并对熔融灰渣和粉煤灰的综合利用前景作了展望。

维持性血液透析患者自我管理行为及影响因素分析

目的:探究维持性血液透析患者自我管理行为及影响因素。方法:选取80例持续性血液透析患者进行问卷调查,结果采用Logistic回归分析评价患者自我管理行为的影响因素。结果:80例患者中自我管理行为良好者46例,一般的34例,良好患者的APGAR评分、SSRS评分均高于一般患者(P<0.05);多因素分析显示:APGAR评分、SSRS评分为维持性血液透析患者自我管理行为的影响因素(P<0.05)。结论:维持性血液透析患者的自我管理能力与家庭关怀度、社会支持相关,临床上应针对性干预。

塑料协同高温铜渣气化的实验研究

基于环境保护和能源资源优化利用的视角,城市生活垃圾气化备受国内外学者的关注,旨在找到一条高效的垃圾能源化利用途径。鉴于生活垃圾组分复杂,而塑料作为生活垃圾的重要组成部分,本课题选取塑料为研究对象,以空气为气化介质、铜渣为催化剂,进行相关研究。在自行搭建的气化试验台上开展塑料的气化试验研究,主要研究气化比(即空气消耗系数)、温度和催化剂对塑料气化的影响。实验结果表明:气化实验比、温度对催化气化产气品位有很明显的影响;在气化温度为750~900℃,随着气化温度升高,产气品位明显提高;铜渣催化剂的使用使得塑料能够进一步催化重整,可提高气化产气CO、H2、CH4等可燃组分,有较好的催化效果。

新型直燃集成式生活垃圾焚烧炉的焚烧试验研究

新型直燃集成式生活垃圾焚烧技术是一种与环境发展相协调的生活垃圾处理技术。该技术采用独特的空气预热的设计结构,简化了焚烧炉的结构,提高了烟气热利用的效率。通过实验表明:该焚烧技术具有二次污染小,焚烧稳定,处理效率高的特点。其中二次燃烧室排放的烟气中CO浓度低于80mg/m3,SO2浓度低于312mg/m3,HCl浓度低于187mg/m3,NOx浓度低于107mg/m3,排放尾气中二恶英类物质毒性含量低于0.2ng-TEQ/m3;灰渣的重金属毒性浸出含量低于国家危险废物毒性浸出标准。

推广员工“必知必会” 深化安全教育培训

从提高安全教育培训的针对性和实效性入手,在创新工作思维、创新培训方法、创新教育内容上,进行了积极有益的研究和探索,把推广员工岗位"必知必会"作为深化安全教育培训的有效载体,收到了较好的效果,有力地推动了企业安全发展。

铜渣载镍催化剂催化气化松木屑的实验研究

采用二级固定床管式反应器,以松木屑为原料,水蒸气为气化介质,载镍铜渣为催化剂,结合XRD、TEM、BET、SEM、H_2-TPR等表征手段,考察了不同的镍载量、催化剂焙烧温度以及催化温度对生物质催化气化的影响。结果表明,铜渣载镍催化剂有相对低的比表面积,但它表现出极好的抗积炭性能和裂解焦油的能力。镍载量为2.0%的催化剂经过600℃焙烧后,氢气产量为26.91mmol/g,碳转化率达到了94.86%,积炭仅为0.16%;当催化温度从850℃升高到900℃时,氢气产量只增加了0.28mmol/g,综合考虑能源消耗、催化性能以及设备损耗等因素,最佳的催化温度为850℃。由此可见,铜渣在镍催化剂上的应用可实现废物回收利用,有着重要的实用价值。

Ni/CeO_(2)催化剂的金属-载体界面调控及其低温化学链甲烷干重整性能研究

本研究合成了四种CeO_(2)形貌的Ni/CeO_(2)催化剂(纳米棒、纳米立方体、纳米八面体和纳米多面体),并探讨了催化剂低温化学链甲烷干重整反应的结构依赖性。材料表征表明,Ni物种高度分散在CeO_(2)载体表面,部分Ni离子进入CeO_(2)晶格,从而引起氧空位的增加。化学链干重整性能测试结果表明,棒状结构Ni/CeO_(2)催化剂表现出最高的还原性,具有最多氧空位和最高储氧能力。多面体状Ni/CeO_(2)催化剂的结构为形状不规则的约10.3 nm的CeO_(2)纳米单晶,具有较大的比表面积和较高的还原性,表现出低温甲烷反应活性,在550℃低温化学链甲烷干重整中显示最高的氧化还原活性和循环稳定性。本研究为设计高效的金属/CeO_(2)催化剂提供了一种新策略,有望促进铈基催化剂在化学链技术中应用。

基于热重-红外联用技术分析油酸的热解特性及动力学分析

利用热重红外联动技术(TG-DTG-FTIR)研究了橡胶籽油中的单不饱和游离脂肪酸油酸组分在不同升温速率(5℃/min、10℃/min、20℃/min、30℃/min)下的热解特性。然后,用多元线性回归法对油酸非等温热解所得到的特性参数进行研究并计算,求得不同升温速率下对应的反应级数、活化能和指前因子,并对不同升温速率下油酸热解反应活化能和指数前因子作线性拟合。结果表明:油酸热解过程主要可分为0~268℃和268~300℃两个阶段,由红外谱图特征峰的分析可知,不同升温速率下,在油酸热解的阶段内均出现了水蒸气、CH4、CO2和CO这4种主要气体挥发分。随着升温速率的增大,油酸热解的最大失重速率随之增大,热解区间也向着高温段移动,同时计算在升温速率从5~30℃/min的过程中,反应级数n=1时,热解反应活化能由105.57kJ/mol降低至93.99kJ/mol,指数前因子由6.99×106降低至6.7×105;n≠1时,热解反应活化能由102.45kJ/mol降低至93.38kJ/mol,指数前因子由3.13×106降低至2.97×104,反应活化能和指数前因子随升温速率的增大出现明显减小。通过对不同升温速率下油酸热解反应的活化能和指数前因子进行线性拟合后发现,两者间具有较好的补偿效应。