机械力敏感离子通道Piezo1参与高血压诱导心房纤维化的机制研究

目的:利用小鼠心房成纤维细胞探讨机械敏感离子通道Piezo1在调控高血压所致心房纤维化,进而导致房颤中的作用及可能机制。方法:采用酶消化法分离培养6~8周龄雄性C57BL/6小鼠的原代心房成纤维细胞,并采用课题组自制的加压装置(专利号201420109263.1)建立高血压模型,Western blot比较不同静水压(0、20和40 mmHg)干预下细胞Piezo1、Src/p-Src及纤维化指标Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白α1链(Col1A1/3A1)和基质金属蛋白酶2/9(MMP-2/9)蛋白表达水平。高静水压(40 mmHg)干预下的心房成纤维细胞,分别给予不同浓度(1、3和10μmol/L)的Piezo1抑制剂GsMTx4,或转染Piezo1 siRNA质粒降低Piezo1的表达,以及不同浓度(5和10μmol/L)的Src抑制剂PP1,观察细胞中Src/p-Src和纤维化相关因子蛋白水平的变化。常压下给予不同浓度(1、3和10μmol/L)的Piezo1特异性激动剂Yoda1,观察心房成纤维细胞中Src/p-Src和纤维化相关因子蛋白水平的变化。结果:随着压力升高,小鼠心房成纤维细胞中Piezo1、Src/p-Src及纤维化指标Col1A1/3A1和MMP-2/9蛋白表达水平显著升高(P<0.05);GsMTx4/Piezo1 siRNA或PP1处理后,可使高静水压导致的Src/p-Src及纤维化相关因子水平下降(P<0.05)。而细胞给予Piezo1特异性激动剂Yoda1可模拟出高静水压干预的结果(P<0.05)。结论:在小鼠心房成纤维细胞中,机械敏感通道蛋白Piezo1可能通过调控Src/p-Src参与高血压所致的心房纤维化。

高密度标测技术结合相干分析在复杂房性心动过速导管消融中的应用

目的评估高密度标测技术结合相干分析在复杂房性心动过速(房速)机制研究中的作用。方法本研究为前后对照研究。应用高密度标测技术结合相干分析(Carto 3版本7, 简称V7系统)回顾分析2019年8月20日至2022年6月30日于广东省人民医院接受传统高密度标测技术(Carto 3版本6, 简称V6系统)指导下的房速病例。病例入选标准:心房解剖建模完整;房速标测每个心腔≥1 000个激活点, 填充阈值≤15 mm, 单个心腔内标测区域完整。分别由2名电生理专业人士独立通过V7系统回顾激动图, 记录高密度标测技术结合相干分析解读与传统高密度标测的房速机制是否一致, 并对差异病例进行分析。结果连续纳入传统高密度标测指导下导管消融的房速患者101例, 共131份房速激动标测图, 符合入选标准的118份。V7系统回顾性分析发现, 112份(94.9%, 112/118)对于房速机制的解读与V6系统一致, 6份(5.1%, 6/118)不一致。无心脏手术史的房速机制两者解读的一致性高(100.0%, 19/19)。心脏外科术后和/或导管消融术后瘢痕相关房速激动标测图共99份, 93份(93.9%, 93/99)解读一致, 6份(6.1%, 6/99)不一致, 其中3份为V6系统指导下经历多次标测与消融, 2份为既往术者对折返环误读致消融失败, 1份为V6系统提示为阻滞区, V7系统提示可能有缓慢传导, V7系统可解释既往导管消融失败或过程曲折的可能原因。这6份不一致的房速中, 4份为心脏外科术后, 1份为心房颤动导管消融术后, 1份为心脏外科术及心房颤动导管消融术后。结论高密度标测技术结合相干分析可能更直观地判断折返环及激动传导方向, 尤其针对瘢痕相关的房速。

基于AHP的肇庆宋隆乡村旅游发展质量评价

为了评估肇庆宋隆乡村旅游的发展质量,采用层次分析法(AHP),构建了评价肇庆宋隆名村(镇)历史文化体验游径的指标体系。通过分析该区域的基础设施、文化保护与开发、市场影响力等问题,运用专家评议和问卷调查收集数据,评估影响旅游质量的核心因素。结果表明,市场影响力和游客满意度是最关键的影响因素,合理的旅游项目规划与管理措施也显著影响旅游质量。

Piezo1离子通道在心血管疾病中的作用

机械传感将机械刺激转换为生物信号,这个过程与多种细胞作用相关,如细胞移动、增殖、分化、凋亡等;它还与细胞感觉刺激有关,如空气振动和机械接触。科学家们最近发现真核细胞中一个机械激活的通道家族,Piezo1和2,这些通道参与本体感觉机制以及其他机械相关的生物过程如切应力的感知、肾血流量和膀胱扩张等过程。Piezo1主要在暴露于流体压力的非感觉组织中表达,广泛参与血管发育、动脉重塑和血压调节、上皮细胞稳态和红细胞体积调节等病理生理过程。