高效液相色谱法测定化妆品原料中N-乙酰神经氨酸

建立高效液相色谱法测定化妆品原料中N-乙酰神经氨酸含量的方法。以体积分数为50%的乙酸溶液为水解溶剂,样品于80℃水浴中加热30 min,以CAPCELL PAK SCX柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比为80∶20),等度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为35℃,采用高效液相色谱二极管阵列检测器测定,以色谱峰面积外标法定量。检测波长为205 nm,进样体积为10μL。N-乙酰神经氨酸的色谱峰面积与质量浓度在10.0~500.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.12μg/mL,定量限为0.4μg/mL。样品加标平均回收率为97.7%~98.9%,测定结果的相对标准偏差为0.37%~1.36%(n=6)。该方法样品处理简便、高效,适用于化妆品原料中N-乙酰神经氨酸的含量测定。

分光光度法测定玉竹药材中多糖

建立分光光度法测定玉竹药材中玉竹多糖含量。玉竹药材经加热回流提取,多糖经80%乙醇溶液沉淀12h,采用苯酚-硫酸法进行比色测定。葡萄糖的质量在0~120μg范围内与490 nm波长处的吸光度成正比,线性回归方程为y=0.00642x-0.00753,相关系数为0.9996,检出限为0.91μg。显色后溶液在6 h内保持稳定,样品加标回收率为95.9%~98.6%,平行测定结果的相对标准偏差为1.13%(n=6)。该方法可用于玉竹药材中多糖含量的测定。

ICP-MS法测定不同产地红参中9种无机元素

目的考察不同产地红参中铁(Fe)、锰(Mn)、锌(Zn)、铜(Cu)、硒(Se)、铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)和镉(Cd)9种无机元素的含量差异。方法采用微波消解技术及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定28批不同产地红参中9种无机元素含量,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析。结果不同产地红参Fe、Mn、Zn含量均较高,Se含量极低,有害元素Pb、As、Hg、Cd、Cu含量均符合《中国药典》限量标准。28批样品聚类为两类。结论不同产地红参均富含Fe、Mn、Zn,其重金属及有害元素污染程度小,安全性相对较好。不同产地红参Fe、Zn、Cu、Se、As元素含量差异性均较小,Mn、Pb、Hg、Cd元素差异性较大。

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎32例

自2002年7月～2003年7月该院共收治溃疡性结肠炎患者32例,采用中药保留灌肠治疗取得了较好的疗效.现小结如下.

高效液相色谱法同时测定化妆品中10种美白成分

建立一种同时测定化妆品中10种美白成分的高效液相色谱法。化妆品样品用80%甲醇提取,采用Agilent Eclipse plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-0.02%(体积分数)磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测。10种美白成分在各自的质量浓度在范围内与对应色谱峰面积均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为2~10 mg/kg,定量限为6~25 mg/kg。3水平样品加标回收试验的平均回收率为93.43%~112.7%,相对标准偏差为0.05%~3.11%(n=6)。该方法样品处理简单,适用于化妆品中10种美白成分的测定。

微波消解-ICP-MS法测定人参和西洋参中锰的含量

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人参、西洋参中的Mn含量的方法,并对32批人参及33批西洋参中的Mn含量进行测定。样品经微波消解法处理,采用ICP-MS法碰撞反应模式下进样测定,分析样品中Mn含量差异的原因。经方法学验证,在1.0~100μg·mL^(-1)浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9975,检出限为12.5μg·kg^(-1)。低、中、高水平平均回收率为102.0%、97.3%、97.1%,精密度良好。所检人参和西洋参样品中共有5批次Mn含量超标,超标2.7~25倍不等。方法操作简便、稳定性好、灵敏度高、重现性好,适用于人参及西洋参中Mn含量的测定。

轻量扩展的射频指纹地图构造方法

随着群智感知和机器学习的融合,基于射频指纹的室内定位技术引起研究者的广泛关注。然而现有工作存在指纹地图构建阶段开销过大形成的可扩展性和实时性瓶颈问题。针对这一问题,该文提出一个新颖的轻量可扩展指纹地图构造方法(FFIL)。在指纹构建阶段,将整个室内环境划分为多个环路快速分割地图并获取射频指纹;在指纹匹配阶段,首先计算AP与目标点间的距离,然后选择与圆环半径最相似的环路上的参考点一一匹配;在定位阶段,采用等高线聚类算法来提高定位精度。通过真实数据驱动的大量仿真和实验证明,FFIL能减小指纹地图构建的开销,同时提高定位精度和系统实时性。

旅游业不确定问题的灰色关联分析与应用

灰色系统理论是解决客观世界信息不确定性问题的方法,而灰色系统建模是灰色系统理论的重要组成部分,其思想是直接将时间序列转化为微分方程,从而建立起抽象系统发展的动态模型。该项目运用灰色系统理论的灰色关联度分析法,通过构建与旅游业相关联的河南省星级饭店个数、客运量、农村居民家庭人均收入等相关指标,根据各个指标的原始数据按照灰色关联度计算的步骤进行计算,并将其应用于河南省旅游业发展中。结果表明,对河南省旅游业影响较大的因素主要是社会消费品零售总额、河南省在职人员平均工资和人均国内生产总值。灰色预测模型能够合理科学地对河南省旅游业发展进行预测。

QFII交易策略对股票收益影响的实证分析

从行为金融学的角度出发,考察2010年三季度至2014年三季度70家QFII的交易策略对股票收益的影响。首先,通过MT指标的构建,检验惯性或反转现象的存在性;然后,按照MT值将不同的股票进行分类,采用Jegadeesh和Titman (1993)的模型研究惯性或反转交易策略的收益性,考察QFII的惯性或反转交易策略对股票收益的影响。结果表明,QFII大多倾向于追涨杀跌的惯性交易策略,并且惯性收益随着MT值的增长而增长,说明QFII的惯性交易策略影响了股票的惯性收益。

空间视角下的城市活力分析——以重庆解放碑商业步行街为例

空间,是人类活动的载体。户外环境的每一处空间设计对人类外部活动的发生具有重要影响。但随着城市快速建设发展,城市特色逐渐消失,公共空间缺乏人性关怀,从而导致人类对空间的认同感和归属感丧失,城市活力减弱。文章以解放碑商业步行街实地调研为基础,从其空间类型、要素、尺度着手,分析空间形态对人类活动的影响,探讨人、空间与城市活力的相互关系。

基于聚类分析和主成分分析的红参高效液相色谱特征图谱研究

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)研究红参的特征图谱,并对红参进行聚类分析和主成分分析,为红参的鉴别和质量控制提供借鉴。方法采用HPLC法,选择Thermo BDS Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样10μL,在203 nm波长处检测。以人参皂苷Rb1峰为参照,绘制26批红参样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)评价其相似度,采用SPSS 23.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果26批红参样品的HPLC图谱有12个共有特征峰,相似度均大于0.900。聚类分析结果表明,当平方欧式距离为25时,26批红参可聚为2类,S1、S2、S3、S5、S6、S25、S26聚为一类,其余聚为一类;当平方欧式距离为10时,26批红参可聚为5类,S5为一类,S2、S3和S26聚为一类,S1、S6和S25聚为一类,S11、S13、S14和S20聚为一类,其余可聚为一类。红参的主成分分析结果显示,4个主成分因子的累计方差贡献率为90.365%,其中,S8样品的主成分因子综合得分最高。结论该研究方法及分析结果可为红参的鉴别和质量控制提供参考。

不同产地天麻药材的指纹图谱建立及分析

目的:收集来自8个省份的38份天麻药材,通过高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定样品,比较色谱图,建立天麻指纹图谱并评估药材质量。方法:采用BDS HYPERSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长:220 nm,流速:1 ml·min^-1,柱温:35℃。通过对38份样品的测定,建立天麻指纹图谱,并进行相似度评价、主成分分析。结果:38份天麻药材的色谱图相似,相似度为0.826~0.996,36批药材的相似度大于0.90,确立14个共有峰,表明化学成分基本相似。选取6个主要色谱峰作为天麻指纹图谱的特征峰,与10种标准品比对,经鉴别分别为天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A。38批天麻药材的特征峰的含量差异较大,其中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷A的含量较高。同产于贵州的红天麻、绿天麻和乌天麻的指纹图谱相似度较高,化学成分相似,特征峰含量有区别。结论:该方法简便、稳定性和重复性良好,采样全面,通过建立天麻药材HPLC指纹图谱,进行相关统计分析,主要反映天麻药材中的化学成分信息,为天麻药材的质量监测提供较全面的检验依据。

基于7种脂肪酸含量测定和化学计量学的沙棘籽油质量评价研究

目的建立气相色谱法同时测定沙棘籽油中7种脂肪酸的含量,并结合化学计量学进行质量评价。方法样品经甲酯化后,采用DB-23色谱柱(60 m×0.25 mm,0.25μm)测定脂肪酸含量。通过聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(orthogonalpartial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对19批沙棘籽油进行质量评价。结果 7种脂肪酸甲酯在各自浓度范围内线性关系良好,r≥0.9999,棕榈酸(palmitic acid)、棕榈油酸(palmitoleic acid)、硬脂酸(stearic acid)、油酸(oleic acid)、亚油酸(linoleic acid,LA)、γ-亚麻酸(γ-linolenic acid,γ-LA)和α-亚麻酸(α-linolenic acid,α-LA)平均加样回收率为91.9%~97.4%。通过聚类分析将样品聚为4类,根据主成分分析的样品综合得分进行排名。同时结合正交偏最小二乘判别分析,最终筛选得到油酸、亚油酸和α-亚麻酸是引起沙棘籽油质量差异的标志物,与主成分分析结果基本一致。结论通过脂肪酸含量测定并结合化学计量法,可以对沙棘籽油的质量进行评价,为质量控制提供参考依据。

小金库是怎样被查出的

今年３至４月份，我们对某国有轻纺企业进行厂长离任审计。依照审计方案的规定，我们对该企业两任厂长自１９９０年至１９９７年度的会计资料进行了审计检查。审计调查表明：截止１９９７年底，企业已累计亏损７９万多元。然而，令人难以置信的是，这样一个亏损企业，查出...

红参中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)含量的测定

目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)的含量。方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg 1、Re、Rb 1的含量。结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%~3.0%,人参皂苷Rg_(1)、Re含量之和为0.17%~0.61%,人参皂苷Rb_(1)含量为0.21%~0.81%。结论不同产地的红参药材总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)的含量存在差异,提示应进一步规范红参药材的种植、加工炮制及标准的建立。