双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性考察

目的：研究双黄连与临床常用５ 种药物配伍的稳定性。方法：考察双黄连与５ 种药物在室温下配伍后外观、ｐＨ值、微粒和紫外吸收度。结果：双黄连与硫酸阿米卡星配伍产生沉淀，与氨苄西林钠配伍颜色加深。结论：双黄连不宜与硫酸阿米卡星、氨苄西林钠配伍，可与其它３ 种药物配伍应用。

蒙药阿那日-5中薄层扫描法测定胡椒碱的含量

目的 :建立蒙药阿那日 5中胡椒碱的薄层扫描测定方法。方法 :在 0 .5%CMC硅胶板上以环己烷 丙酮 苯 乙醚 ( 7∶4∶1∶1)加 2 0 %的NaOH溶液 2ml振摇分层后取有机相为展开剂 ,用改良碘化铋钾液显色 ,在λS50 8nmλR 553nm处对胡椒碱斑点进行反射线性扫描 ,用外标两点法进行定量。结果 :胡椒碱在 1～ 7μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系 ,r=0 .999。回收率为 99.61%,RSD =0 .92 %,(n =6)。结论 :提供了对阿那日

双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性考察

我们考察了临床上5种常用药物与双黄连粉针配伍。结果表明，在室温（25℃）下，双黄连与地塞米松磷酸钠、氢化可的松、头孢噻肟钠在生理盐水中配伍，4h内pH值、外观及紫外吸收光谱特征基本无变化。而与硫酸阿米卡星配伍产生沉淀，与氨苄青霉素钠配伍溶液颜色变深，吸收值降低，pH值下降。本实验结果可供临床配伍时参考。

黄芪在皮肤科治疗学中的应用

目的:探讨黄芪在皮肤治疗学中的应用范围和前景。方法:从改善皮肤状态、治疗过敏和变应性疾病、治疗丘疹鳞屑性皮肤病、治疗痤疮及相关皮肤病四个方面的社会试验和治疗效果进行分析和研究。结果和结论:黄芪对各类皮肤病的改善调理愈后有着很大的作用,从微观研究看到了中西医研究的前景,皮肤科中中西医结合大有作为。

高效液相色谱法在抗生素药品有关物质分析中的应用

抗生素是临床使用最广泛的药品,其质量优劣直接关系着临床使用的安全性和有效性,其有关物质的质量控制与临床不良反应密切相关。高效液相色谱(HPLC)法为抗生素杂质检查最常用的方法,具有简便、快捷、准确等优势。该文总结了HPLC法在抗生素药品含量测定及有关物质检查中的应用。

奥硝唑注射液与3种药物配伍的稳定性考察

目的考察奥硝唑注射液分别与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法在室温下观察配伍液的外观、pH值及奥硝唑紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量。结果室温下各配伍液外观、pH值、奥硝唑紫外吸收光谱及含量均无显著变化。结论奥硝唑注射液与3种注射液可以配伍,配伍液在8h内稳定。

苯妥英钠中毒40例的分析

苯妥英钠是临床常用的抗癫痫药物,在有效浓度范围内呈饱和代谢动力学过程,剂量、血药浓度个体差异大,苯妥英钠的毒性反应有时和癫痫发作不易区别,且往往缺乏特异性指标,鉴于苯妥英钠的血药浓度与其疗效和毒性有着密切的关系,我院自1990年开始测定苯妥英钠血药浓度,为合理用药和避免中毒提供了依据,现将苯妥英钠测定结果与中毒的易患因素分析如下:

HPLC法测定人血浆中氧化苦参碱含量

目的：建立测定氧化苦参碱血药浓度的ＨＰＬＣ法。方法：血浆标本经碱化以氯仿一正丁醇（９８∶２）提取，吹干后以甲醇一正己烷（４∶１，氨水调ｐＨ至８）为流动相，经过Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－ＳｉＯ２（５μｍ）柱分离后在紫外２２０ｎｍ处检测。结果：氧化苦参碱血浆浓度曲线范围１２～３６ｍｇ·Ｌ－１，最低检出限为０１ｍｇ·Ｌ－１（Ｓ／Ｎ＝２）。样品在１２～３６ｍｇ·Ｌ－１浓度时的平均回收率为９８３１％～１０９０％，日内和日间精密度的ＲＳＤ均小于４％。结论：此方法为氧化苦参碱的血药浓度测定及药代力动学研究提供了一种简便可行的方法。

替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性

目的 :研究替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法 :在室温下观察配伍液的外观、pH值及替硝唑紫外光谱的变化 ,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果 :各配伍液在室温下外观、pH值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化。结论 :替硝唑葡萄糖注射液与 3种注射液配伍后在 8h内稳定 。

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

耳科感染性疾病如化脓性中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎是临床常见疾病,根据临床需要,我们制备了复方氧氟沙星滴耳液,经临床试用,疗效确切,不良反应少,现将有关资料报道如下。1 复方氧氟沙星滴耳液的配制1.1 处方 氧氟沙星0.3ｇ,地塞米松磷酸钠0.05ｇ,95%乙醇40ｍｌ,甘油20...

灭癣擦剂的配制与临床应用

我院配制的灭癣擦剂.经一年多的临床观察,疗效显著.其特点是渗透性强,刺激性低,作用持久,使用简便.

复方麻黄碱滴鼻剂的制备及质量控制

目的介绍复方麻黄碱滴鼻剂的制备,并建立其有效成分含量测定的方法。方法采用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量,采用微生物浊度法测定硫酸庆大霉素的含量。结果本品的3种组分可不经分离直接测定,双波长分光光度法和微生物浊度法适用于该制剂的质量控制。结论本法制备的复方麻黄碱滴鼻液pH值符合鼻腔给药标准,对黏膜无刺激性,稳定性好,可用于临床。