咖啡化学成分与健康

咖啡数百年来一直作为功能饮料因而被称作第一饮品。咖啡的化学成分及其生物活性备受人们关注,本文仅对咖啡化学成分的特点及其一些主要成分的结构类型和生物活性、咖啡化学成分研究的新方法等进行了简要评论。

马钱子属植物的药理毒理作用及临床应用进展

目的:探讨马钱子属植物在药理、毒理作用和临床应用等方面的合理性。为今后深入进行马钱子属植物特别是马钱子的研究提供相关的依据。方法:回顾和分析近年来研究马钱子属植物的文献,总结归纳马钱子属植物及分类、化学成分分类、药理、毒理作用和临床应用等方面的研究进展。结果:马钱子属植物大多具有通经络、强筋骨、祛风湿、散结肿等疗效,药用价值明显。结论:马钱子属植物尤其是马钱子在治疗各种疾病中疗效肯定,是具有较大开发潜力的中药。

药物治疗类风湿性关节炎的研究近况

类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA），简称内风关，是一种常见的以慢性、对称性、侵蚀性关节炎为主要表现的全身陛自身免疫性疾病，主要侵犯关节滑膜，心、肺、肾、动脉、神经及眼等脏器也可受累。在世界范围，RA患病率约0．8％，我国RA患病率为0．3％-0．4％。男女患病率之比为1：3，患病率随年龄增长而增高。RA的治疗方法和治疗药物甚多，但至今尚无特效疗法，药物治疗RA是当前治疗的主要手段。

HPLC法快速测定茶多酚中儿茶素类及咖啡因含量

目的:建立茶多酚中4种儿茶素类成分(EGC、EGCG、Ec、ECG)和咖啡因的HPLC等度洗脱一次进样检测方法。方法:采用C18色谱柱,流动相为水:甲醇:乙酸=73:23:2的等度洗脱反相HPLC法在16min内完成检测。结果:样品分析时,除EGCG的色谱峰分离度>1外,其它各组分的分离度均>1.5;各组分的加样回收率在98.88%～101.85%之间。结论:该检测方法准确、稳定、重复性好,可正确定量茶多酚中的5种组分。

甘青青兰挥发性成分GC/MS分析

目的:分离鉴定出甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim.)挥发油的化学成分.方法:用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术及峰面积归一化法测定各组分的相对含量.结果:共鉴定出23种化合物,占总色谱峰总面积的87.46%.结论:甘青青兰挥发油中的化学成分主要为[-]-反-松香芹乙酯和桉油精,两者分别占总挥发油中化学成分的60.30%和9.31%.

内生真菌抗肿瘤活性成分的研究进展

癌症药物的研发一直是世界研究热点,内生真菌能产生具有抗肿瘤活性的代谢产物,故本文综述了近5年来内生真菌抗肿瘤活性成分研究进展,主要包括内生真菌产生的抗肿瘤活性成分的结构、活性及其作用机制等方面,并总结和提出现阶段内生真菌次生代谢活性产物研究的几个问题和相关的解决思路,为该领域的研究提供参考。

全过程人民民主视域下人民政协与基层社会治理的互嵌研究

全过程人民民主是新时代中国特色社会主义民主发展的全新诠释,着重强调人民民主的过程性和对社会治理的全覆盖。人民政协是增强全过程人民民主回应、保障全过程人民民主权利、落实全过程人民民主责任的制度化平台,既是全过程人民民主的理论回应,也是基层社会治理的实践形态,承载着两者之间民意至上、民意实现的重要功能。着眼于人民政协在基层社会治理中发挥作用的理论支持和实践途径,应当努力探索多层面、多领域、多样化的参与基层协商治理形式,在理论层面丰富基层民主协商的内涵、范围与形式,在实践层面推动全过程人民民主这一新型民主形态的运行,更好地发挥政协协商在推进国家治理体系和治理能力现代化中的重要作用。

玉簪花的抗肿瘤活性甾体皂苷成分研究

目的为实现对药用植物的可持续利用,对玉簪Hosta plantaginea的花进行了甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用的研究。方法应用常规柱色谱(包括正相、反相和凝胶柱色谱)分离和波谱分析方法对玉簪花进行分离和结构鉴定;以3种悬浮肿瘤细胞白血病肿瘤细胞株(HL-60、Jurkat、K562)和3种贴壁实体瘤细胞株(肝癌HepG2、乳腺癌MCF7、胃癌SGC7901)为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选研究。结果从玉簪花中分离鉴定了10个化合物,其中3个化合物为首次从该植物中分离得到,分别为吉托皂苷元(1)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(3)、吉托皂苷元-3-O-{β-D-木糖(1→4)-β-D-葡萄糖(1→2)-[β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷}(10);7个已知化合物,分别是吉托皂苷元-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、吉托皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-半乳糖苷(4)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(5)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-O-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-半乳糖苷(6)、替告皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-O-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-半乳糖苷(7)、吉托皂苷元-3-O-{β-D-葡萄糖(1→2)-O-[β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷}(8)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-O-[α-L-鼠李糖(1→4)-β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(9)。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物5,6,8～10对肝癌HepG2、乳腺癌MCF7和胃癌SGC7901肿瘤细胞毒活性较强。结论玉簪花中的甾体化合物对不同肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性,同时利用地上部分的花作为药用资源,可以实现对该药用植物的可持续利用。

不同品种苦瓜多糖含量及其抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性比较

为比较不同苦瓜品种果肉多糖的含量和组成差异,以及抗氧化能力和α-葡萄糖苷酶抑制活性,研究选用13个苦瓜品种为材料,分析其多糖、糖醛酸、蛋白质含量及分子量分布,并采用总抗氧化能力指数评价其抗氧化活性,4-硝基酚-2-D吡喃葡萄糖苷（PNPG）法测定其α-葡萄糖苷酶抑制率,同时分析组成和活性的关系。研究结果表明13个品种苦瓜果肉中多糖、糖醛酸、蛋白质含量分别介于5.91~10.62%（干重）,25.21~42.37%和3.17~4.60%;苦瓜果肉多糖均包含了2个主要组分,重均分子量（Mw）分布分别为1558.88~3048.56 kDa和33.19~58.74 kDa;ORAC指数变幅为19.39~57.73μmol Trolox/g;α-葡萄糖苷酶最大抑制活性变幅为4.80~92.67%;ORAC指数与多糖、己糖醛酸和蛋白含量均呈显著正相关（P〈0.05）。不同苦瓜品种间多糖的含量组成、抗氧化能力和α-葡萄糖苷酶抑制活性存在显著基因型差异,多糖是抗氧化活性的主要贡献物质,并且己糖醛酸与蛋白质可以增加其抗氧化能力。

星虫动物的化学成分及药理作用研究进展

星虫是一类蠕虫状海洋无脊椎动物,富含蛋白质、氨基酸、多糖等成分,具有心脑血管系统保护作用、调节免疫、抗疲劳、抗氧化、抗辐射等多种药理作用。本文通过查阅国内外文献,对星虫动物的化学成分和药理作用进行综述,为星虫的进一步研究与开发提供参考。

抗过敏天然产物研究进展

利用Scifinder、ACS、CNKI及维普等数据库查阅近十年来国内外抗过敏天然产物研究相关报道,对不同结构类型的抗过敏天然产物进行总结。主要介绍了过敏性疾病的发病机制,抗过敏天然产物的活性部位、活性单体、来源及作用机制等方面。天然产物抗过敏作用靶点多,毒副作用小,但目前该方向的研究尚有不足之处,在此基础上提出抗过敏中药或天然药物研究的几个思路,为进一步研究抗过敏天然药物提供参考。

反柄紫芝中2个新三萜类化合物

目的研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用多种谱学技术(1D、2D NMR)并根据理化常数鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为拱状灵芝素G(1)、拱状灵芝素H(2)、麦角甾醇(3)、5α,8α-环二氧-6,22-麦角甾二烯-3β-醇(4)和(22E,24R)-7,22-麦角甾二烯-3β-醇(5)。结论化合物1和2为新化合物,其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到。

Four New 9,19-Cyclolanostane Triterpenes from the Rhizomes of Cimicifuga foetida Collected in Yulong

Four new 9,19-cyclolanostane-type triterpenes （1-4）, were isolated from the rhizomes of Cimicifuga foetida. On the basis of spectroscopic analysis, their chemical structures were elucidated as 1,7-dien-cimigenol-3,12-dione （1）, 1-en-cimigenol-3,11-dione （2）, 11β-hydroxy-7-en-cimigenol-3-one （3）, and （20R,24R）-24,25-epoxy-ll/3-hy- droxy-7-en-9,19-cyclolanost-3,16,23-trione （4）.

龙血树叶降血糖活性多糖的纯化及结构解析

龙血树(Dracaena Vandelli ex Linnaeus)是一种热带特有的珍稀药用植物。傣族贝叶经记载龙血树叶具有和血竭相似的医疗功效,且市场反馈显示对糖尿病有一定治疗效果,但其降血糖机制尚未揭示。将柬埔寨龙血树叶在L6大鼠成肌细胞降糖活性模型指导下,经热水浸提、醇沉制备粗多糖,再经Sevag法除蛋白、A-722MP阴离子交换树脂脱色后,上DEAE-52纤维素柱层析和Sephacryl S-100HR凝胶柱分离纯化,得到单一活性组分LZS,利用紫外、红外、核磁共振波谱以及HPAEC-PAD色谱法对LZS的结构进行鉴定。活性组分LZS为7种单糖和柠檬酸组成的一种多糖衍生物,单糖组成为:果糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖,摩尔比为54.3∶29.5∶6.9∶6.2∶2.1∶0.7∶0.4,主要由果糖和葡萄糖聚合而成,龙血树叶多糖结构新颖,具有明显的细胞活性。实验结果初步阐明了龙血树叶降糖活性的化学本质,为龙血树叶的利用提供了科学依据。

基于“微课”和“雨课堂”的药物毒理学课程教学改革

结合微课和雨课堂,构建一套适合药物毒理学的新型教学模式。对药物毒理学课程内容进行拆分,制作微课;实施雨课堂教学,形成课前预习-课中教学-课后复习新模式,并实时获取教学数据。微课和雨课堂教学模式相结合,可以有效提高学生的学习兴趣及成效。