水泥粉煤灰钢渣桩复合地基承载力与沉降特性试验研究及应用

总结了ＣＦＳ桩复合地基的设计、检测和加固效果，其中特别对ＣＦＳ桩复合地基承载力特性、附加应力、桩土应力分担比、荷载分担比各自特征及相互关系进行了分析论述，并与相类似的ＣＦＧ桩复合地基作了简单的比较。

GC/MS分析生鲜蛋中三聚氰胺

目的：建立生鲜蛋中三聚氰胺GC/MS分析方法,为保障食品安全提供有效的分析手段。方法：样品经三氯乙酸和乙酸铅提取并沉淀蛋白、三氯甲烷去除脂溶性杂质,经混合型阳离子交换固相萃取小柱净化,双三甲基三氟乙酰胺和三甲基氯硅烷衍生,GC/MS分析。结果：以鸡蛋为基质,三聚氰胺在0.10-1.00mg/kg添加浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,其回收率在80.5%-104.3%,检出限为20μg/kg。结论：本方法专属性好,准确,杂质少,适用于生鲜蛋中三聚氰胺的检测。

病死猪生物降解技术及其产物的应用评估

我国法律明确规定,病死猪应进行无害化处理,防止造成环境污染,疫病传播。病死猪生物降解技术是一种新型的无害化、资源化处理方式。该方法通过高温灭菌、生物发酵的方式,将病死猪肉制成饲料原料——专供皮毛类经济动物(貂、狐、貉等)食用的肉骨粉,与传统处理方法比较,优势明显,实现了病死猪无害化、资源化的处理目的。

浅谈“二恶英”

自1977年在荷兰阿姆斯特丹市生活垃圾焚烧炉排放的飞灰和烟道气中检出二恶英后,对于二恶英危害的关注度在世界范围内不断上升。关于中国垃圾焚烧上马的问题,更是在全世界范围引发了新一轮的论战，无形杀手“二恶英”几个字一出，人们无不为之色变。现对“二恶英”毒性、相关事件、污染来源、我国的现状及原因、形成和降解机制等方面进行报道。

高效液相色谱法检测鸡蛋中泰乐菌素残留

目的建立一种鸡蛋中泰乐菌素残留的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法。方法样品中的泰乐菌素残留,经二氯甲烷提取,离心分层净化,高效液相色谱法测定,外标法定量。结果本方法在20min内完成泰乐菌素的分离。泰乐菌素在100、200和500μg/L添加水平的回收率为74.59%~102.03%,相对标准偏差小于10%(n=6),方法检出限为50μg/kg,定量限为100μg/kg。结论该方法快速、准确,适合测定泰乐菌素残留。

浅谈利巴韦林

综述了利巴韦林药物简介、抗病毒作用机制、国内外临床应用、违规应用、毒性及潜在危害、药物滥用原因、代谢规律与检测难度等内容,比较了利巴韦林的国内外临床应用差别,提出了利巴韦林谨慎用药方案和解决畜禽养殖过程中滥用利巴韦林问题的建议。

HPLC法分析猪肉中泰乐菌素残留

建立猪肉中泰乐菌素残留量的高效液相检测方法,为保障食品安全提供数据支撑。试料中残留的泰乐菌素用二氯甲烷提取,离心分层净化,高效液相色谱(紫外检测器)测定,外标法定量。结果显示,泰乐菌素在0.20～1.00μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.997 3;在100～500μg/kg浓度水平回收率范围为71.2%～86.2%;定量限为50μg/kg。经方法学验证,本方法专属性好、简便、快速、准确,适用于猪肉中泰乐菌素残留量的检测。

农产品中双氰胺残留状况分析及对策

综述了双氰胺的理化性质、毒性、潜在危害等内容,预测了可能存在双氰胺残留的农产品,对其在农产品中出现的原因进行分析,并提出了解决双氰胺残留的建议。

武汉绕城公路东北段主要工程地质问题研究

为了给项目的设计和施工提供科学依据 ,对武汉绕城公路东北段软土、膨胀土、砂土地震液化、岩溶、深路堑、高填路基、筑路材料等潜在的地质灾害进行了详细评价 ,通过采用工程地质测绘及钻探、触探、物探、试验分析等多种勘探、测试手段 ,对沿线的各种工程地及其危害表现形式进行计算分析 ,预测施工过程及工程建成后可能出现的岩土工程问题 ,提出了相应的施工方法 ,对同类工程的建设具有指导意义 .

住宅小区地下过街通道浅埋暗挖法施工技术

随着城市建设的飞速发展以及人口、车辆数量的急剧增加,烟台市内交通变得越来越拥挤。为了缓解交通压力,市政府决定在未来几年内在市区南大街等主要交通路口修建地下过街通道,彻底改变人流、车流相互干扰的混乱局面。为了不影响地面交通,本次修建地下通道采用了浅埋暗挖法施工工艺。暗挖通道为初期支护+二次衬砌复合结构:网构格栅C20喷射混凝土+ECB复合式防水板+C30S8模筑防水混凝土。通道施工时采取长管棚注浆与小导管注浆相结合的超前支护辅助措施,以确保施工安全。

UPLC/MS/MS测定动物尿液中9种β-受体激动剂残留量

本研究建立了动物尿液中9种β-受体激动剂(苯乙醇胺A、沙丁胺醇、特布他林、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、马布特罗、西布特罗、喷布特罗)的液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。样品经醋酸铵为提取溶剂,固相萃取柱净化,用UPLC-MS/MS检测和确证,内标法定量。质谱分析采用电喷雾电离、正离子扫描、多反应监测模式。试验结果表明,9种兴奋剂在0.5～100μg/L范围内具有良好的线性,相关系数在0.995～0.999,检测限为0.1μg/L,定量限为0.2μg/L,9种兴奋剂的方法平均回收率为60.63%～94.12%,相对标准偏差在1.26%～14.74%。试验结果表明,该方法提取效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,能满足动物尿液中兴奋剂等兽药残留分析要求。

酶联免疫试剂盒与胶体金试纸卡评价方法研究

通过对市售酶联免疫检测试剂盒和胶体金试纸卡进行一般性检查、标准曲线、准确度和精确度、检测限和定量限、交叉反应、稳定性、失效率、假阳性率、假阴性率、清晰度、复核试验等指标检测试验,建立简便、快捷、切实可行的酶联免疫试剂盒与胶体金试纸卡评价方法。

按摩治疗胃下垂180例临床体会

胃下垂是一种常见的慢性疾病,属于中医胃脘痛之范畴.胃的正常位置位于左上腹部胸骨下及脐的上方.胃下垂是指胃的全部(胃大弯、胃小弯)下降至不正常位置,严重者可降至髂前上棘联线以下(盆腔).

橡胶密封胶条在门窗系统的应用与发展趋势

一、前言 密封胶条的主要材料是橡胶，要求具有优异的耐阳光紫外线老化、耐臭氧老化、耐热氧老化的抗劣化陛，同时还要有低的压缩永久变形及蠕变陛、耐高低温和防雨水等性能。在工艺加工上，胶料还应具有易挤出、收缩变形小、柔韧性好等特点。密封胶条使用的EPDM橡胶，采取高填充补强和多元物理化学防老体系，现已成为首选的密封胶条用胶。热塑性弹性体（TPE）由于具有橡胶和塑料的双重性格，即橡胶的物理机械性能和塑料的工艺加工特性，

重型动力触探试验评价素填土承载力的初步研究

本文以检测工程为例,分别对重型动力触探与轻便动力触探、旁压试验的对比试验结果进行分析统计,建立相关关系式,建议采用重型动力触探锤击数评价素填土的承载力。

挤密灰土桩处理湿陷性黄土地基的经验

根据安阳钢厂焦化改扩建工程地基处理工作，阐述挤密灰土桩的设计、施工及检测结果，从而对挤密灰土桩加固湿陷性黄土地基的机理及结果形成一个完整的认识，亦即消除湿陷性、提高承载力及减少沉降量。

超高效液相串联质谱法分析牛肉中残留的β-受体激动剂

目的：建立牛肉中9种β-受体激动剂的UPLC-MS/MS分析方法,为食品安全监测提供数据支撑。方法：样品用β-葡萄糖醛苷酶酶解4 h,高氯酸沉淀除杂,调节pH后,过MCX固相萃取小柱净化,氮气吹干后甲酸溶液复溶,进行UPLC-MS/MS分析。色谱柱：BEH C18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相：0.1%甲酸乙腈溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）,梯度洗脱（0~1 min,维持5%A;1~3 min,5%A线性变化至50%A;3~4 min,50%A线性变化至60%A;4~5 min,60%A线性变化至99%A;5~5.5 min,99%A线性变化至5%A;5.5~7.5 min,维持5%A）;流速：0.4 mL·min-1;柱温：30℃;进样量：10μL。结果：9种β-受体激动剂在0.5~10.0μg·kg-1添加浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9990,较高浓度时回收率范围为62.7%~107.9%,定量下限（LLOQ）规定为添加回收试验中S/N≥10时的最低添加浓度,结果均小于0.5μg·kg-1。结论：经方法学验证,本方法专属性好,简便、准确、快速,适用于牛肉中β-受体激动剂的检测。

GC/MS分析牛尿中瘦肉精残留

目的:建立牛尿中"瘦肉精"的GC/MS分析方法,为保障食品安全提供有效的分析手段。方法:调节样品的pH为5.2,用乙酸乙酯-异丙醇提取,蒸干后用乙酸铵溶解,经固相萃取小柱净化,氮气吹干后经双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)衍生,GC/MS分析。结果:以牛尿为基质,"瘦肉精"在20.0～160.0μg·L-1添加浓度范围内线性关系良好,r=0.9980,其回收率在65.6%～99.0%之间,检出限为0.3μg·L-1。结论:本方法专属性好,准确,杂质少,适用于牛尿中"瘦肉精"的检测。

超高效液相色谱串联质谱法检测鸡蛋中残留的氨基糖苷类药物

目的:建立鸡蛋中5种氨基糖苷类药物残留的UPLC-MS/MS检测方法。方法:样品经磷酸盐缓冲液提取,调节p H后,过C_(18)固相萃取小柱净化,氮气吹干后七氟丁酸溶液复溶,进行UPLC-MS/MS分析。色谱柱:BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相:20 mmol·L^(-1)七氟丁酸乙腈(A)-20 mmol·L^(-1)七氟丁酸水溶液(B),梯度洗脱(0~2 min,4%A线性变化至30%A;2~4 min,30%A线性变化至60%A;4~5 min,60%A线性变化至96%A;5~5.5 min,96%A线性变化至4%A;5.5~7.0 min,维持4%A);流速:0.3 m L·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL。结果:5种氨基糖苷类药物质量浓度在200~1 000 ng·m L^(-1)范围内呈现良好的线性关系,相关系数r均大于0.995;添加500 ng·g^(-1)时回收率范围为67.9%~79.4%,批内RSD范围为1.03%~4.08%,批间RSD范围为7.77%~16.50%;方法检测限为5μg·kg^(-1),定量限为20μg·kg^(-1)。20份实际鸡蛋样品中均未检出5种氨基糖苷类药物。结论:经方法学验证,本方法可用于鸡蛋中氨基糖苷类药物的检测。