南非工会组织产生的基础

南非工会组织在如今南非的社会生活中发挥着重要作用,但其诞生至今也不过短短一百多年的历史,通过回顾历史探究南非工会组织产生的基础,可以从根源上探究南非工会组织如今行为背后的动机和深意。钻石矿、黄金矿的发现与开采,工矿业的兴起和繁荣以及南非早期现代教育的发展都为工会组织的产生奠定了一定的基础。

民航飞机APU外部件故障诊断方法

针对APU外部件的常见故障,研究一种基于多小波和最小二乘支持向量分类器融合的APU外部件故障诊断系统。以多小波对采样数据进行处理和特征提取,建立APU外部件故障诊断模型,用训练后的最小二乘支持向量分类器做出快速准确的诊断结果。在MATLAB中进行系统仿真测试,仿真结果表明,该系统能够实现预期目标,符合故障诊断要求,取得了较好的效果。

民航APU航空传感器故障诊断系统

为提高民航APU航空传感器的故障诊断效率,采用理论分析和实验仿真的方法,研究一种基于小波包和最小二乘支持向量分类器(LS-SVC)结合的民航APU航空传感器故障诊断系统.研究结果表明:故障诊断系统能够有效提高民航APU航空传感器的故障诊断效率,符合故障诊断要求,保证了航空传感器的安全性和可靠性.

BIM技术在地铁工程中的应用

现阶段,我国的轨道交通正在高速发展,但地铁工程建设费用高、投资量较大,另外工程建设专业性和综合性都很强,所以在实际的设计施工环节中存在不小的难度。而新信息技术的问世为地铁建设提供了新思路。该作笔者在剖析BIM技术在国内外地铁工程中应用现状的前提下,进一步对未来此项技术在国内地铁工程中的前景进行了研究。

姜黄素与双胍衍生物的合成及性质研究

分别以三种芳胺和三种杂环胺合成六种盐酸盐,再与双氰胺反应合成六种双胍类盐酸盐,最后将姜黄素与六种双胍类衍生物进行反应,最终合成六种姜黄素双胍类衍生物。通过IR、1H NMR、13C NMR对其结构进行了表征,初步证明合成了目标产物;利用循环伏安方法对目标产物进行了电化学性质研究,考察了在酸性条件下不同扫描速率下目标产物氧化还原峰位置的变化,表明反应过程受电极/溶液界面间的吸附控制。对目标产物进行了金黄色葡糖糖球菌的抑菌活性的研究,结果表明目标产物均有很好的抑菌效果。

环三磷腈的不对称侧基衍生化及其性质研究

以3种原儿茶醛α-氨基酸钠缩合产物和六氯环三磷腈为基本原料,同位单链侧基衍生化后,其它氯原子分别以对氨基苯酚封闭,合成了3种环三磷腈α-氨基酸支化衍生物。通过紫外—可见光谱、电化学工作站等方法,考察了衍生物对金属Cu2+离子的识别性能及电化学性质。

姜黄素双胍基氨基酸钠衍生物的合成及性质研究

本文分别以五种氨基酸、双氰胺和姜黄素为原料反应合成五种姜黄素双胍基氨基酸钠类衍生物,通过IR、1H NMR、13C NMR对其结构进行了表征,利用循环伏安方法对目标产物进行了电化学性质研究,同时利用金黄色葡萄球菌对目标化合物进行抑菌活性的研究。

MAPKs对磷酸酶MKP1-CD催化的激活作用研究

目的:丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated Protein Kinases, MAPKs)是细胞内重要的信号传导通路,双位点特异性磷酸酶(Mitogen-activated Protein Kinase Phosphatases, MKPs)去磷酸化MAPKs,负调控MAPKs的信号传递。在MKPs去磷酸化MAPKs的过程中,MAPKs同时会激活部分MKPs的催化能力,MKP1便是其中之一。本文旨在比较三种经典MAPKs底物,ERK2、JNK1和p38α对MKP1磷酸酶催化能力的激活效果,进一步理解MAPKs与MKP1的底物特异性机制。方法:以p NPP为底物,检测在不同浓度的非磷酸化ERK2、JNK1和p38α存在下,MKP1-CD催化结构域片段蛋白质去磷反应速度的变化,对比所得的动力学参数以确定MAPKs对MKP1激活程度的差异。结果:ERK2和JNK1能够激活MKP1的催化活力,将催化速率提升1.5~2倍,而ERK2与MKP1的结合力比JNK1弱约6倍;p38α则没有观察到对MKP1去磷酸化能力的激活效果。结论:三种经典MAPKs中,ERK2和JNK1能够激活MKP1催化活力,而p38α则无法激活MKP1,进一步揭示了MAPKs和MKPs间的特异性相互作用,以及底物对MKPs活力的影响。

环三磷腈的单链侧基衍生化及其性质

以制得的4种原儿茶醛舭氨基酸钠缩合产物与六氯环三磷腈为基本原料，同位单链侧基衍生化后，其他氯原子分别以对氨基苯酚封闭，合成4种环三磷腈α-氨基酸钠支化衍生物。利用IR、^1H NMR、^13C NMR分析方法对产物进行了结构表征，证实为目标化合物。通过紫外-可见光谱、电化学工作站等实验方法，考察了衍生物对金属Cu^2＋离子的识别性能及电化学性质。结果表明：环三磷腈α-氨基酸钠支化衍生物对Cu^2＋离子的选择性识别作用明显，且呈明显的剂-效关系。Fe（CN）6^3-/4-电对在支化衍生物修饰玻碳电极表面的电化学反应过程为扩散控制。并随着衍生物修饰剂量的增大和扫描速率的增加氧化还原峰电流逐渐增强，对Fe（CN）6^3-/44电对的电极反应表现出电催化作用（本刊编者注：本文中Fe（CN）6的右上角应为3-/4-）.