冠心病心绞痛患者护理中应用预见性护理的效果探析

观察预见性护理在冠心病心绞痛病人上的介入成效。方法 研究者选择2022年11月-2023年11月本院收入的64例冠心病心绞痛病人,随机划分入选者是对照组(基础干预)和观察组(预见性护理),探析其成效。结果 观察组较对照组干预成效更优(P<0.05)。结论 于冠心病心绞痛上开展预见性护理具有良好优势。

冠心病心绞痛患者采用系统性护理干预策略的效果

分析应用不同的护理干预在冠心病心绞痛疾病的临床护理工作中所具备的应用价值。方法 将2021年1月至2022年12月于我院心内科诊疗的若干患者中选取其中80例符合此次临床研究标准的冠心病心绞痛开展此次临床调查工作,首先对其进行组别的划分,明确其所应用的护理方案,将自愿接受常规护理干预的40例患者设为对照组,剩余的40例患者则全部采取系统性护理干预模式,观察其护理效果。结果 干预前,两组患者的生活质量评分、睡眠质量评分、负面情绪评分处于同一水平,无比较意义(P>0.05),随着干预周期的进行,上述数据的组间比较呈现了差异化的发展,并且其差异愈加拉开,参考组患者的预后恢复较对照组良好(p<0.05),并且其情绪状态较对照组良好(p<0.05),睡眠质量得到提升(p<0.05)。结论 为了显著改善冠心病心绞痛患者的临床症状,需采取系统性护理干预,以提高患者的生活质量,改善其睡眠,加快患者的预后恢复。

外标法与相对校正因子法测定天山花楸黄酮含量的比较

目的比较外标法与相对校正因子法测定天山花楸黄酮含量的差别。方法采用高效液相色谱(HPLC)外标法测定天山花楸中金丝桃苷、芦丁、异槲皮素、槲皮素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷的含量;以金丝桃苷为内标物,采用HPLC相对校正因子法建立金丝桃苷与芦丁、异槲皮苷、槲皮素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷的相对校正因子,根据相对校正因子计算5种黄酮成分的含量,比较外标法与相对校正因子法的差异。结果 T检验外标法与相对校正因子法测定结果,差异无统计学意义(P>0.05)。结论外标法和相对校正因子法都可以用来测定天山花楸黄酮含量,但在缺少对照品或大批量检测的情况下,采用相对校正因子法测定天山花楸中的芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷的含量快速可行,可作为新的质量评价模式用于天山花楸黄酮成分的质量评价。

热感赛比斯坦颗粒毒理学实验研究

观察热感赛比斯坦颗粒对小鼠的急性和大鼠长期毒性反应。将热感赛比斯坦颗粒生药浸膏液干燥,粉碎,以最大浓度及小鼠最大给药体积对小鼠灌胃,进行最大耐受量试验,观察两周之内出现的急性毒性反应。采用SD大鼠分别给予37.50 g/(kg·d)、12.50 g/(kg·d)、3.75 g/(kg·d)药物灌胃,空白组给予同等体积的蒸馏水,进行长期毒性试验。在给药30 d、停药15 d测定生化、血象指标、脏器系数和各主要脏器病理切片。急性毒性试验测得小鼠最大耐受量为299.70 g/kg,无死亡现象,解剖后发现小鼠各主要脏器无肉眼可见病变。长期毒性试验给药及恢复期间各组大鼠体重无统计学差异。血液学、血生化及脏器系数检查,给药组与对照组之间个别指标有差异,无毒性意义。主要脏器的病理组织学检查,未见明显病理改变。本研究证明热感赛比斯坦颗粒临床成人拟用给药剂量远低于其毒性剂量,安全性良好。

不同产地核桃隔膜、种皮及壳中黄酮含量的比较

采用超声提取法提取不同产地核桃不同部位总黄酮,以木犀草苷为对照品,采用HPLC法和比色法测定提取物中木犀草苷和总黄酮含量,比较不同产地核桃隔膜、种皮及壳中木犀草苷及总黄酮的含量差异,为药用核桃的道地性及药用部位提供依据。结果表明:不同产地核桃中木犀草苷含量为长治>和田>阿克苏>塔里木>大理>秦岭,总黄酮含量为大理>秦岭>和田>塔里木>长治>阿克苏。核桃不同组织部位中木犀草苷的分布为种皮>壳>隔膜,不同组织部位中总黄酮的分布为壳>种皮>隔膜。表明,不同产地核桃的黄酮成分含量有差别,山西核桃木犀草苷含量最高,但总黄酮含量最低;云南核桃总黄酮含量最高,但木犀草苷含量很低。核桃种皮中木犀草苷及总黄酮含量要高于隔膜中的,核桃种皮可能和隔膜有相似的药理活性,同样具有很好的药用价值。

RP-HPLC法同时测定热感赛比斯坦颗粒中4种成分的含量

目的:建立同时测定热感赛比斯坦颗粒中没食子酸、迷迭香酸、甘草苷和甘草酸铵含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters RP-C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(没食子酸、迷迭香酸和甘草苷)、230 nm(甘草酸铵),柱温为28℃,进样量为20μL。结果:没食子酸、迷迭香酸、甘草苷和甘草酸铵检测进样量线性范围分别为0.274 4~7.546μg(r=0.999 8)、0.187 0~5.143μg(r=0.999 6)、0.130 0~3.575μg(r=0.999 9)、0.254 0~6.985μg(r=0.999 8);定量限分别为2.67、1.36、1.09、2.11 ng,检测限分别为1.03、0.62、0.87、0.91 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为97.26%~101.00%(RSD=1.1%,n=9)、97.66%~101.80%(RSD=1.3%,n=9)、97.45%~101.70%(RSD=1.4%,n=9)、97.74%~101.70%(RSD=1.4%,n=9)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于热感赛比斯坦颗粒中没食子酸、迷迭香酸、甘草苷和甘草酸铵含量的同时测定。

49例不稳定型心绞痛患者的临床护理体会

目的探讨49例不稳定型心绞痛患者的临床护理应用效果体会。方法选择2016年1月至2016年12月进行治疗的49例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,并对所有患者的治疗资料进行回顾性分析,对其护理方法进行整理、研究。结果所有患者的治疗显效18例,有效24例,无效7例,患者的治疗总有效率为85.71%。结论在患者进行常规的康复治疗的同时,对其进行适当的临床护理干预,能够有效提升患者的康复效果,对于患者生活质量也有显著改善,所以在不稳定型心绞痛患者的治疗过程中,应适当增加相应的护理干预。

冠心病心绞痛患者采用系统性护理干预策略的效果

研究分析冠心病心绞痛患者采用系统性护理干预策略的效果。方法 选取我院2021年9月-2022年12月收治的88例冠心病心绞痛患者按照随机抽签法观察组(系统性护理)44例和对照组(常规护理)44例。结果 干预后心绞痛症状缓解观察组优于对照组,GQOL-74评分和护理总满意度观察组则要高于对照组,住院时间观察组短于对照组(P<0.05)。结论 在冠心病心绞痛患者中,采用系统性护理干预取得了良好的应用优势。

基于互联网的延续随访干预对心脏起搏器植入病人的影响

[目的]探究基于互联网的延续随访干预对心脏起搏器植入病人术后生活质量、随访依从性及并发症的影响。[方法]将90例心脏起搏器植入病人分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规随访干预,观察组予以基于互联网的延续随访干预,比较两组病人干预前后生活质量、随访依从性及并发症的发生情况。[结果]干预后观察组病人生理、心理、角色、社会功能评分高于对照组(P<0.05),观察组病人出院后1个月、3个月、6个月的随访依从性均高于对照组(P<0.05),观察组病人的并发症发生率低于对照组(P<0.05)。[结论]给予心脏起搏器植入病人基于互联网的延续随访干预能有效提升病人的生活质量和随访依从性,减少并发症的发生。

整体护理对永久性人工心脏起搏器植入术患者的作用评价

目的探讨整体护理对永久性人工心脏起搏器植入术患者的作用。方法共选择本院于2014年11月至2017年11月期间收治的行永久性人工心脏起搏器植入术患者114例进行研究,依据护理方式分组各57例,对照组为常规护理干预,观察组为整体护理干预,观察两组心理状态变化、并发症发生情况。结果护理后两组SAS和SDS评分明显降低,且观察组改善程度显著优于对照组,P<0.05;观察组伤口感染及肩周炎等并发症发生率1.75%,0均显著低于对照组12.28%,8.77%,P<0.05。结论在永久性人工心脏起搏器植入术治疗中实施整体护理干预可有效平缓患者心理状态,提高其治疗配合度,利于控制并发症的发生,提高生存质量,即整体护理应用价值较高。

达瓦依金提亚那丸提取工艺优化及其抗免疫性肝损伤作用

目的优化达瓦依金提亚那丸提取工艺,并评价其抗免疫性肝损伤作用。方法以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、龙胆苦苷含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化醇提工艺;以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,总多糖含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化水提工艺;以β-环糊精与挥发油比例、包合时间、包合温度为影响因素,包合物得率、包合率的综合评分为评价指标,正交试验优化包合工艺。再评价丸剂对刀豆蛋白A(Con A)诱导免疫性肝损伤小鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)的活性,以及丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)含有量的影响。结果最佳醇提条件为8倍量80%乙醇提取2次,每次1 h;最佳水提条件为14倍量水煎煮2次,每次1.5 h;最佳包合条件为β-环糊精与挥发油比例1∶8,在40℃下包合2 h。与模型组比较,给药组小鼠血清中ALT、AST活性、肝内MDA、NO含有量明显降低(P<0.05),肝组织匀浆SOD、GSH活性明显升高(P<0.05),并呈良好的量效关系。结论该方法简便可靠,可用于提取达瓦依金提亚那丸,优化后其具有良好的抗免疫性肝损伤作用。

RP-HPLC法测定热感赛比斯坦颗粒中3种生物碱成分的含量

目的:建立热感赛比斯坦颗粒中吗啡、可待因和罂粟碱3种生物碱成分的含量测定方法。方法:采用高效液相法进行定量分析。吗啡含量测定选用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾和0.05 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠混合水溶液(pH 3.1)(2∶98)为流动相,流速1 mL·min^(-1),检测波长220 nm;柱温28℃。可待因和罂粟碱含量测定选用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾和0.05 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠混合水溶液(pH 3.8)(B)为流动相进行梯度洗脱(0~18 min,2%A→40%A;18~25 min,40%A→52%A),流速1 mL·min^(-1),检测波长分别为220 nm和257 nm,柱温28℃。结果:吗啡、磷酸可待因和盐酸罂粟碱进样量分别在0.119~23.760、0.057~3.983和0.022~3.906μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 2~0.999 9),平均回收率(n=6)分别为100.2%、100.0%和100.2%。3批样品中吗啡、可待因和罂粟碱的含量分别为0.030~0.031、0.440~0.444和0.011~0.012 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于热感赛比斯坦颗粒中3种生物碱的含量测定。

急性心梗患者护理PDCA循环护理的临床效果探究

研究采用PDCA循环护理模式对急性心梗患者开展护理干预的影响作用。方法 本次研究以80例急性心梗患者作为研究对象,病例抽取时间段为2021年06月至2022年05月间,应用双盲法分组,40例接受常规护理干预患者归入参照组,而另外40例接受PDCA循环护理干预的患者归入观察组。记录比较两组患者心绞痛发作情况、心功能指标水平、心理状态评分、Barthel指数、不良反应发生情况。结果 在心功能指标、SAS评分、SDS评分、Barthel指数上,两组护理前数据比较无较大差异(P>0.05);护理后,观察组HR、LVESD、LVEDD指标水平以及心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、SAS评分、SDS评分与对照组数据比较,观察组更低而LVEF、Barthel比参照组高,数据差异较大(P<0.05)。在不良反应事件发生率上,观察组发生率比对照组更低(P<0.05)。结论 采用PDCA循环护理对急性心梗患者开展护理服务,可改善患者的心绞痛发作情况,改善心功能,帮助患者保持良好心态,减少不良反应发生,提高生活质量,具有较高的应用价值。

胆红素代谢酶UGT1A1介导的中药不良反应研究进展

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)是哺乳动物体内分布的一种重要的II相代谢酶,其不仅介导了大量临床药物、毒物的代谢清除,还是机体参与内源性毒性物质胆红素代谢清除的唯一代谢酶。药物或食品中的化学成分对UGT1A1的强烈抑制会引发多种不良反应,如药物/草药-药物相互作用、高胆红素血症、肝功能异常及神经毒性等。近年来,研究发现许多草药提取物及其化学成分可通过强效抑制UGT1A1引发药物-草药相互作用等不良反应。结合药物代谢及药物毒理学相关领域的新近研究进展,系统总结了UGT1A1抑制剂筛选与评价常用方法,以及中草药化学成分对UGT1A1抑制作用的研究进展。上述信息对于临床安全合理的使用中草药,尤其是在中西药联用或中药方剂使用过程中尽可能避免因UGT1A1抑制引发的不良反应,具有重要指导意义。