血站血液检测设备性能对比方法的探讨

目的:探讨血站血液检测设备性能对比方法。方法:选取献血者血液标本50份,室内质控标本22份,2015年室间质评标本16份,使用2台不同型号的FAME全自动酶免后处理系统和2台全自动生化分析仪,分别进行对比试验。使用同样全自动加样仪进行加样,对2台FAME全自动酶免后处理系统进行平行检测,对比其一致性。对2台全自动生化分析仪的低值、高值质控标本的比对偏差进行分析,同时用2台设备平行检测24份血液标本,分析2台设备的一致性、比对偏差以及检测结果的一致性。结果:(1)2台FAME室内质控检测均值接近,变异系数小;(2)16份室间质量评价检测结果与50份常规献血者标本检测结果一致;(3)2台全自动生化分析仪低值和高值质控标本的比对偏差分别为2.4%和1.74%,均低于分析质量要求(6%);(4)24份献血者标本在2台全自动生化分析仪上的检测结果经回归分析,一致性为优。结论:选择适宜的标本对血站全自动酶免后处理系统与全自动生化分析仪检测性能进行对比,其方法稳定、操作简便易行,可作为血站血液检测设备性能对比方法。

HBsAg室间质量评价检测结果分析

目的通过参加卫计委临检中心室间质量评价,发现问题,总结经验,提高实验结果的可靠性和准确性。方法按照卫计委临床检验中心的要求,对其发放的采供血机构血液检验样本进行检测,对HBs Ag回报的室间质评结果进行分析,并用S/CO值与全国的S/CO均值进行比对分析。结果参加卫计委临检中心室间质评工作多年来,每年均取得各个项目满分的好成绩,传染性指标的S/CO值与全国均值接近。结论参加室间质量评价,可不断提高实验室的检测水平,保证输血安全。

酶联免疫吸附法检测抗-HCV的室内质控

目的探讨采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测抗-HCV室内质控的实施方法。方法通过对质控品选取、确认,质控方法的选取以及室内质控失控的判断规则等,对质控数据进行评价并对失控进行原因分析和处理。结果检测不同浓度的质控品,选取S/CO值应大于1,S/CO均值为2~5,批内变异系数(CV)≤15%的质控品作为常规检测使用。统计分析2014—2015年,ELISA法检测抗-HCV的室内质控结果,违背Westgard多规则12 s 10次;13 s 3次;22 s 2次;41 s 1次,及时查找失控原因并处理。结论 ELISA法室内质控首先要建立实验室质量管理体系文件,选择合适的质控品和质控规则,对失控原因认真分析并处理,定期总结,不断提高实验室检测水平。