多组学分析LOXL2在肺腺癌诊断和预后评估中的作用

目的采用多数据库深入分析赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)在肺腺癌中的表达、基因组改变、预后和免疫浸润,以探讨其在肺腺癌诊断和预后评估中的作用。方法采用TIMER、UALCAN、GEPIA和Kaplan-Meier数据库分析LOXL2表达并进行生存分析。采用cBioPortal数据库分析LOXL2在肺腺癌患者中的基因组变化。采用TIMER分析LOXL2和免疫细胞浸润及免疫检查点的相关性。采用HPA数据库描述LOXL2在正常肺组织和肺腺癌组织的蛋白表达。结果LOXL2在肺腺癌中的mRNA和蛋白水平表达均高于正常组织。LOXL2的高表达与肺腺癌较晚的分期和较差的预后相关。LOXL2的基因改变率为6%。LOXL2与肺腺癌中的部分免疫细胞浸润和免疫检查点[程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)]密切相关。免疫组织化学实验表明LOXL2在肺腺癌中的蛋白表达高于正常肺组织。结论通过多组学数据挖掘表明,LOXL2在肺腺癌组织中呈高表达,且与免疫细胞浸润和患者预后不良相关,LOXL2可作为肺腺癌诊断和预后的新型生物标志物。

基于可变数目串联重复序列的痰液结核分枝杆菌检测方法建立及初步应用

目的：结核分枝杆菌散在分布重复单位及可变数目串联重复序列（ MIRU-VNTR）是一项应用于结核分枝杆菌分子分型的技术，本研究基于该技术旨在建立一种直接应用临床痰液标本检测结核分枝杆菌的实验室方法。方法：根据扩增条件及临床检测的实际需要，优化选择八个 MIRU-VNTR 位点（ MTUB21、MTUB04、QUB18、QUB26、QUB11b、MIRU31、MIRU10和MIRU26）作为检测靶标，收集130例肺结核患者和200例非肺结核患者（其他肺部疾病）的痰液样本，分别以传统的罗氏培养法和临床诊断的方法为标准，用MIRU-VNTR分析和荧光定量聚合酶链反应（ FQ-PCR ）对上述样本进行检测。结果：以罗氏培养法为标准时， MIRU-VNTR 的灵敏度为93.1％，特异度为97.7％；FQ-PCR 检测的灵敏度为94.0％，特异度为96.7％，MIRU-VNTR分析与FQ-PCR检测结果准确度差异无统计学意义（χ2＝0.352， P＝0.569）。以临床诊断为标准时， MIRU-VNTR分析的灵敏度为86.9％，特异度为100％；FQ-PCR 检测的灵敏度为87.7％，特异度为99.0％，两种方法检测结果准确度差异无统计学意义（χ2＝0.030， P＝0.862），且MIRU-VNTR分析中未发现假阳性结果。在MIRU-VNTR检测为阳性的结果中，98.2％（111／113）的样本分子编码互不相同，只有1.8％（2／113）分子编码一致（皆为54685538）。结论：应用临床痰液标本建立的基于MIRU-VNTR的结核分枝杆菌快速检测方法有着较好的应用价值。

ECLIA和ELISA检测TORCH-IgM抗体的效果比较

目的:比较TORCH-IgM抗体电化学发光免疫分析(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种检测方法的检测效果。方法:采用ECLIA和ELISA检测方法对120例门诊孕妇的血清标本进行TORCH-IgM抗体检测,并比较分析ECLIA和ELISA检测方法的阳性率、总符合率。结果:ECLIA检测的阳性率分别为Tox-IgM 1.67%,RV-IgM 3.33%,CMV-IgM5.83%,ELISA检测的阳性率分别为Tox-IgM 1.67%,RV-IgM 1.67%,CMV-IgM 3.33%,两种方法比较差异无统计学意义(P>0.05)。两种方法的总符合率分别为Tox-IgM 100%,RV-IgM 98.3%,CMV-IgM 97.5%。结论:ECLIA和ELISA检测TORCH-IgM抗体的结果具有较高的符合率,而ECLIA具有操作简单,检测时间短,定量检测,自动化等优点,在临床上有较高的应用价值。

结核杆菌壁脂蛋白调控巨噬细胞信号通路研究进展

结核病是一种威胁人类公共卫生安全的传染性疾病,据2010年世界卫生组织（WHO）统计,2002~2009年,全球平均每年有200万人左右死于结核病。结核分枝杆菌（MTB）是引起结核病的病原菌,MTB感染人体后主要被巨噬细胞吞噬、清除或者通过凋亡机制被杀灭,那些未被清除的MTB可以长期潜伏在巨噬细胞内导致潜伏感染。

Isothermal MTB Test对分枝杆菌临床分离株的快速鉴定

目的:探讨Isothermal MTB Test(ISO-MTB)对分枝杆菌临床分离株的快速鉴定。方法:将93例已鉴定的分枝杆菌临床分离株纳入ISO-MTB检测,以罗氏培养为金标准分析其结核分枝杆菌(MTB)检测性能,并与结核菌荧光PCR检测法相比较;以测序为金标准分析其非结核分枝杆菌(NTM)检测性能。结果:除4例样本被测为混合菌株,剩余89例样本被用于ISOMTB性能评价:MTB检测的敏感性、特异性、kappa值分别为98.11%、97.22%、0.95,经配对Fisher确切概率法分析,差异无统计学意义(P>0.05),且与结核菌荧光PCR检测法结果完全一致;NTM中鸟型分枝杆菌复合群检测的敏感性、特异性、一致率均为100.00%。结论:ISO-MTB简单、快速,对分枝杆菌的检测性能良好,且可提示混合感染,有望成为分枝杆菌鉴定的临床应用新方法。

基于核酸扩增技术的分枝杆菌检测及耐药分析技术的发展

分子生物学的迅猛发展和结核分枝杆菌等多种分枝杆菌基因组序列的破译,使得应用分子生物学方法对结核分枝杆菌复合群(MTBC)进行检测、耐药分析及对分枝杆菌属进行菌种鉴定成为了现实。核酸扩增(NAA)技术是分子生物学研究的基础,近年来,国内外多种基于此技术用于结核病、分枝杆菌病等相关疾病病原菌检测的方法也得到了验证和评估。文章综述了国内外这些方法的发展现状,并对NAA技术在分枝杆菌检测及耐药分析的临床应用可行性进行简评及展望。

结核分枝杆菌脂蛋白G在HEK293T细胞中的表达及纯化

目的构建含结核分枝杆菌(MTB)脂蛋白G(Lpr G)基因的真核表达载体pc DNA3.1-His-Lpr G-FLAG,并在HEK293T细胞中表达和纯化Lpr G融合蛋白。方法以MTB H37Rv基因组DNA为模板,用PCR法扩增Lpr G基因,并通过DNA重组构建真核表达载体pc DNA3.1-His-Lpr G-FLAG,酶切鉴定并测序。将重组质粒转染HEK293T细胞后,应用Western blot法检测His-Lpr G-FLAG融合蛋白的表达。利用Ni-NTA金属亲和层析柱从细胞上清和细胞裂解液中纯化融合蛋白His-Lpr G-FLAG,并用SDS-PAGE和Western blot法检测纯化后的蛋白。结果成功构建了pc DNA3.1-His-Lpr G-FLAG的真核表达载体,Western blot结果表明转染质粒后,HEK293T细胞裂解液中检测到目的蛋白,相对分子量(Mr)为27 000。经Ni-NTA金属亲和层析柱纯化后得到高纯度的融合蛋白His-Lpr G-FLAG。结论成功构建并在HEK293T细胞中表达和纯化了His-Lpr G-FLAG融合蛋白。

时间分辨荧光法与化学发光微粒子免疫法检测血清梅毒抗体的应用分析

目的：探讨时间分辨荧光法（TRFIA）与化学发光微粒子免疫法（CMIA）检测血清梅毒抗体的检测效果,评价其在临床梅毒筛查中的应用价值。方法：使用TRFIA对21 937例患者血清进行梅毒抗体筛查,阳性标本再分别进行梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）、CMIA和梅毒甲苯胺红不加热试验（TRUST）检测;以TPPA为金标准,分析TRFIA和CMIA的检测结果的阳性符合率。结果：TRFIA共检出445例阳性标本,阳性率为2.03%;阳性标本经TPPA、CMIA和TRUST联合检测,阳性检出率分别为81.80%、89.21%、8.76%,与TRFIA阳性检出率比较差异均有统计学意义（均P=0.00）。以TPPA为金标准,分别将TRFIA和CMIA化学发光信号/临界值化学发光信号（S/CO）分为1~4、5~9、≥10 3个水平,其与TPPA的阳性符合率分别为26.47%、46.00%、91.96%;67.01%、94.55%、99.59%。结论：TRFIA和CMIA相对于TPPA,操作更加简便、快捷,结果重复性好;在临床上TRFIA、CMIA适用于大样本量血清梅毒抗体的筛查。

应收款项类投资加大中资银行系统性风险

2012年以来,中资银行的应收款项类投资,包括非金融机构设立的信托和资产管理计划、银行理财产品和债券增长迅速。此类投资的迅速增长与监管机构对银行信贷行为的严格监管有关。由于收益高、拨备成本低、资本消耗小,此类投资可以在信贷成本上升且净息差下降的环境下支持银行盈利增长,并促进银行资产多元化,但也会增加银行的信贷、流动性和利率等风险,尤其对中小银行的影响更大。银行及监管等部门有必要未雨绸缪,对此予以重视。

运营环境改善及审慎监管措施 推动中国银行业展望调整至稳定

我们于2017年7月将中国银行体系的展望从负面调整为稳定,这是自2015年以来穆迪首次调整中国银行体系展望。我们预计银行不良贷款生成率将在目前水平上保持相对稳定。同时,我们认为中国政府采取的更为协调一致的遏制影子银行的政策措施将有助于缓解银行资产风险,这些政策措施同时有助于解决金融体系某些关键的失衡问题。受益于支持经济增长、降低系统性金融风险的政府政策,银行运营环境正趋于稳定。