上皮性卵巢癌起源二元论及分子生物学基础

上皮性卵巢癌是卵巢恶性肿瘤中最常见的类型,也是恶性程度最高的妇科肿瘤,基于近年来一系列的形态学和分子遗传学研究可将上皮性卵巢癌分为Ⅰ型和Ⅱ型。卵巢低级别浆液性腺癌属Ⅰ型来自交界性肿瘤,主要表现为微乳头形态伴KRAS和BRAF基因的突变,肿瘤呈渐进性发展,惰性病程,诊断时多数处于临床早期,预后较好。高级别浆液性腺癌属Ⅱ型,细胞异型性显著,多伴TP53突变,卵巢自身见不到前驱病变,呈高度侵袭性病程,多数来自输卵管伞端上皮的浆液性病变,确诊时常已处于临床晚期,发病快,生长迅速,侵袭性强,预后差。I型及II型卵巢癌表现出的生物学特性不同,在临床表现、预后等方面的明显差异提示了二者可能具有不同的起源及遗传学改变。本文将从分子遗传学角度对近期研究理论并从"二元"角度来探讨上皮性卵巢癌的起源进行综述。

胃癌相关MicroRNA研究进展

MicroRNA简称MiRNA,是近年来的研究热点。它们是一类内源性短链非编码小分子核糖核苷酸,长度一般为19～24个核糖核苷酸。MiRNA从DNA转录后经Drosha和Dicer酶修饰后能够与靶点mRNA互补结合从而调控其靶基因的表达。越来越多的的研究证实它们在器官发育和癌症形成过程中都起到了一定的调节作用。近年来MiRNA在癌症形成以及进展中的调节作用得到了广泛的研究。其中,MiRNA在胃癌发生、发展、侵袭、转移中的作用的研究也日益增多。特别是2009年以来,这方面的文献数量有了前所未有的提高。本文目的在于对目前MiRNA分子在胃癌形成、进展、预后以及耐药等方面的作用进行综述,以便研究者能够更好地把握胃癌相关MiR-NA分子的研究进展,为将来的研究以及临床应用打下基础。