导入细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白基因抑制大鼠移植肝组织中穿孔素mRNA的表达

研究表明，CD28-B7共刺激途径在T淋巴细胞活化中起主要作用，应用细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白（CTLA4Ig）分子阻断CD28-B7信号传导通路，导致T淋巴细胞对抗原的特异性免疫无反应性，从而抑制同种异体器官移植排斥反应。细胞毒性T淋巴细胞（CTL）是排斥反应过程中的主要效应细胞，其胞浆中所含的穿孔素和颗粒酶B是参与细胞作用的主要介质。本实验利用腺病毒为载体，将CTLA4lg基因导入受者体内，观察该基因对移植肝组织中穿孔素mRNA表达的影响。