测定条件对旋光方向的影响

有些光学活性分子因测定条件不同而改变旋光方向,因为不同条件下,分子构象发生了变化。构象改变后,分子结构内的螺旋方向改变,其旋光方向随之改变。测定条件变化,若不影响化合物构象,则其旋光方向不改变。

螺旋理论与一些经验规律的关系

利用螺旋理论^（[1]）分析了螺旋规律、Beecham的内酯规则和Mils规则，它们都与螺旋理论是一致的，根据螺旋理论的观点解释了这些经验规律和规则不能解释的问题，并指出了其出现例外的原因。

光学活性的肌醇及其甲基衍生物的旋光度计算

据作者提出的螺旋理论的规律，可以计算光学活性肌醇的旋光方向和旋光度的大小。肌醇分子内存在的３６个二面角螺旋旋光度的代数和再乘以常数２．０就是该肌醇的摩尔旋光度。

最简单的手性分子—过氧化氢和过硫化氢

用范德华力和静电力分析了H_2O_2和H_2S_2的结构。它们都是手性分子,属于外消旋体。

温度、浓度和溶剂对旋光性的影响

温度、浓度和溶剂的变化将导致一些光学活性分子旋光方向的改变。因为这些条件的变化使分子的构象发生变化。构象的变化改变了分子内的螺旋方向,因此,旋光方向随之改变。这种变化关系与螺旋理论的规律是一致的。测定条件的变化,若不能影响化合物的构象,则其旋光方向不会改变。

从对二甲苯氧化残渣中回收醋酸钴、醋酸锰的试验研究

一、前言对二甲苯氧化制备对苯二甲酸的残渣中,含有大量的有机物(主要是异构二元酸及多种一元酸)及少量的醋酸盐——主要是氧化过程中添加的催化剂醋酸钴、醋酸锰,其含量大体上在10％左右(以风干残渣为100计)。从数量上看虽不多,但因醋酸钴、醋酸锰本身价格较高(每吨数万元),而且残渣中没有其它无机杂质较易回收,加上这两种醋酸盐在生产中是按比例混合加入的,在回收时不必分离,回收得到的醋酸钴、醋酸锰混合物。

螺旋理论和旅光性──旋光机理和对几个问题的解疑

简述了液体和溶液旋光机理的螺旋模型．简化了由螺旋模型导出的公式，并得出了螺旋线的长度、螺旋半径、螺距和旋光度间的关系式．确定了最大旋光度的s／l比值为0．5776．统一了光学和有机化学中有关旋光性的研究结果．由此合理地解释了立体化学中的一些难题。

螺旋结构和旋光度大小的关系

利用螺旋理论[1，2]，对不同类型的光学活性物质的结构分析，能够将螺旋光度的大小和物质的结构确系在一起．从螺旋结构出发，可以推断光学化合物旋光度的大小，从而进一步完善了立体化学的基础理论。

天然氨基酸的结构和旋光性

利用螺旋理论，具体分析了天然氨基酸的构型、构象及其族光方向间的关系．结果表明，天然氨基酸遵从螺旋理论的规律．它们的旋光方向和旋光度大小都是由分子的立体结构所决定的．通过氨基酸的结构可以推断其族光方向；从旋光方向也可以推断其构型和构象。

螺旋理论对无光学活性分子的剖析

从螺旋理论观点看［１，２］，大多数无光学活性的有机化合物都是内、外消旋体，或者是内、外消旋体的混合物，都属于构象内或构象间螺旋旋光度代数和为零的一类化合物．少数无光学活性的平面和直线型分子，可以认为前者包含的螺旋，其螺距为零；后者包含的螺旋，其螺距等于螺旋线的长度（即螺旋的半径为零）．根据螺旋模型的计算，这两种特殊螺旋，其族光度应为零［３］．可见，螺旋理论也适用于无光学活性的化合物．

立体化学中旋光性与结构关系的新理论

简要阐述了立体化学中旋光性与结构关系的新理论——螺旋理论的要点和意义

导致旋光性根本原因的探讨

旋光性是由结构决定的，手性是一种抽象概念，抽象概念不能决定旋光性，旋光性具有明确的方向性，它必然是由具有明确方向性的结构特征所决定。螺旋结构是具有明确方向性的结构，它是实体不是抽象概念，它与旋光方向和旋光度大小可以联系在一起，螺旋结构才是导致旋光性的根本原因。

螺旋结构导致旋光性

物质的性质是由其结构决定的，旋光性也不应例外。手性是人为抽象出的概念，并非分子结构本身。概念不可能决定旋光性。有机物的分子结构中都包含有螺旋结构，螺旋结构不是人为的概念而是实体。它有明确的方向性和许多描述它的参数。螺旋结构与旋光方向和旋光度大小可以联系在一起。螺旋结构才是导致旋光性的根本原因。

内消旋体消旋原因的新解释

指出了内消旋体消旋原因传统解释的不合理性。利用螺旋理论和稳定的交叉式构象，合理地解释了内消旋体消旋的原因。

乳酸及其某些衍生物的旋光性与结构的关系

长期以来,化学家一直认为化合物在D线下的旋光性与其立体结构无关,并常以乳酸及其相同构型的衍生物的旋光性变化为例证。但是物质的性质是由其结构决定的,因此,所有光学活性化合物包括乳酸及其衍生物在内,它们的旋光性都应由其立体结构(构型和构象)所决定。过去没有找到这种关系的原因是:(1)没有认识到螺旋结构是导致旋光性的根本原因;(2)忽视了不同条件下的构象变化。构型相同的化合物,其优势构象不一定相同。同一化合物在不同溶剂中的构象变化是很大的。借助于构象分析,利用螺旋理论可以证明,乳酸及其衍生物的旋光性与其立体结构的关系是十分密切的。

弯曲键的推论及其量子化学计算

σ键和键长的定义表明σ键是直线键。但是，根据范德华斥力的推断和量子化学计算结果表明，大多数σ键不是直线键，而是弯曲键。量子化学计算的弯曲方向与根据范德华斥为预测的方向一致．只有少数高度对称的分子中才存在真正的直线键。

单糖结构及其旋光度的计算

根据螺旋理论的规律,对常见单糖及其甲甙的旋光度进行了计算。计算结果和测定值相当接近,在旋光方向上完全一致,旋光度数值也都在可接受的误差范围之内,证明单糖及其甙的立体结构和旋光性的关系是十分密切的。根据糖和糖甙的立体结构,可以推断旋光方向和旋光度的大小,反之,从旋光性也可以推断单糖及其甲甙的立体结构。

单糖结构及其旋光度的计算

根据笔者提出的螺旋理论规律，对常见单糖及其甲甙的旋光度进行了计算。计算结果和测定值的旋光方向完全一致。旋光度数值都在可接受的误差范围内。说明根据单糖及其糖甙的立体结构可以计算其旋光度。定量地证明了螺旋理论的正确性。