表面改性对贮氢合金电极性能的影响

本文用化学处理和化学镀镍对金属氢化物的表面改性处理,初步讨论和分析了这些处理对金属氢化物电极的活化和容量等性能的影响。其结果表明:表面改性后的贮氢电极放电容量提高,放电特性增强。

Pb—WC复合电极的电催化机理的研究

本文对 H_2在 Pb-WC 复合电催化电极上的析出机理建立了数学模型,验证了反应机理。用一种新的定量的计算法研究了反应控制步骤的活化能,得出 Pb 复合 WC 后使得氢析出催化活性提高的主要原因是反应控制步骤活化能降低了的结论。

煤的电化学氧化研究进展

本文主要介绍国内外近十几年来，煤浆液电化学氧化制取氧气及有机羧酸类产物的研究进展。指出将来实际应用中应该着重解决的若干关键问题和应采取的措施。

镍氢电池自放电与开路电压的关系

本文研究了几种不同正极的Ni—MH电池自放电,发现电池自放电率与开路电压紧密相关。

贮氢合金组成对电极性能的影响

本文研究了混合稀土MmBx贮氢合金B组分的钴含量和Mm(Ni_(0.70)Co_(0.16)Mn_(0.08)Al_(0.06))_x的配比数x对P-C-T曲线平衡氢压、放电容量和电池的循环使用寿命的影响。

从废钴锰催化剂中电解回收金属钴

本文对从含钴锰的硫酸盐电解液中和失活的钴锰催化剂中提取钴进行了研究。研究了电解液中钴的浓度、电解液ｐＨ值、温度、电流密度等对电沉积钴的影响规律。找到了从ＣｏＳＯ４和ＭｎＳＯ４电解液中沉积钴的优化条件。同时，找到了一种合适的添加剂，解决了电解液不稳定的缺陷。

有机电化学中的电催化

影响电催化活性的主要因素有两方面:①能量因素,即如何在催化剂的参与下反应能有较低的活化能;②空间因素,即催化表面与反应粒子之间应有对实现目标反应和减少有害副反应最有利的空间对应关系。

MnO_4~－／MnO_4^（2－）间接电氧化油页岩制取有机羧酸

用ＭｎＯ４－／ＭｎＯ４１２－间接电氧化体系对黄县油页岩的氧化条件及产物进行了研究。实验结果表明此过程可在室温下进行，并大大节省了ＫＭｎＯ４的消耗。氧化产物中的水溶酸主要由Ｃ６～Ｃ２８的饱和脂肪族二元酸和Ｃ８～Ｃ３１的饱和脂肪族一元酸组成。氧化过程中固体燃料残渣的ＦＴ－ＩＲ分析表明，油页岩有机质的脂肪族结构优先被氧化。

Ti/S_nO_2—S_bO_x—P_tO_x 氧化物电极结构和失效原因的研究

本文用 X 射线衍射,扫描电镜分析研究了 Ti/SnO_2—SbOx—P_tOx 氧化物电极的表面结构,发现 Sb 在 SnO_2中形成固溶体;Pt 能和 Sn 发生相互作用形成 PtSn 金属间化合物。电极中少量的 P_t 能使电极活性和寿命大大提高,主要有两个原因:第一.锡锑掺杂微量铂后涂层的表面积增大。第二.掺杂铂后,导电率增加。从 X 射线衍射图中还看出,Ti 基体能与活性层形成 Ti_6Sn_5金属间化合物,正是由于氧化物间形成了固溶体,界面间形成了金属化合物、使得基底与氧化物之间相互渗透,加强了基底与涂层的附着力。电极失效的原因主要是活性层的溶解和 Ti 基上 Ti 氧化物的形成。Ti 氧化物是在 Ti 基体与涂层之间,起了隔离层的作用,它使电极的导电性大大降低。SnO_2半导体近几年已经被用于电分析化学、电催化和光电化学研究中的工作电极,因为它具有高的导电率,高的机械强度,优良的耐腐蚀性,这些都符合做阳极材料的要求。因此,岩仓千秋等人近来研究了 Ti/SnO_2—SbOx—MOx(M 代表贵金属)电极在 KOH 和NaCl 溶液中的析氧和析氯的电催化活性。在过去的几年中,我们着重对 Ti/SnO_2—S_bOx—PtOx 电极在 H_2SO_4,NaCl 溶液中析氧和析氯,做为阳极材料其制作工艺、组成与它的催化活性以及使用寿命的关系进行了研究。要真正使得该电极能应用于 H_2SO_4介质中的电解及氯碱工业,弄清它的活性层结构及其作用机理是非常重要的。制得的 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极,有优良的催化活性,有希望在 NaCl 电解中取代Ru—Ti 电极。为了进一步改进 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极的性能,扩大电极的应用范围,找出电极失去活性的原因是十分必要的。国外关于 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极失效原因的报导几乎没有,只是日本的岩仓千秋等人对 Ti/SnO_2—SbOx—MOx(RuOx)电极失效的原因提出过一个假设,然而,他们并没有给予实验依据。通过实验,我们发现Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极失效是一个渐变的过程。电解过程中总是伴随着表面层的溶解,直至最后 Ti 上形成了高阻性的氧化物而导致电极最终失效。

Ti/SnO2-SbOx-PtOx氧化物电极制备的研究

本文研究了有希望用于氯碱工业电解中阳极的Ti基/SnO_2-SbO_X-PtO_x氧化物电极的制备工艺对电极的催化活性和寿命的影响。找出了该电极的最佳制备工艺条件。用X射线衍射分析研究了该电极的表面物相。

金属氢化物电极的化学活化

通过对Mm（NiMnCoAl）5电极的化学活化处理提高了金属氢化物电极的容量、电催化活性、活化性能和快速放电能力；讨论了化学活化处理对金属氢化物电极电化学性能的影响；在活化剂KBH4作用下，金属氢化物表面的氧化物技还原，在活化过程中一部分氢原子贮入合金之中，增加了电极的比表面，文中试验了这种活化方法对Ni／MH电池封口化成的作用，测试结果表明封口化成的AA型Ni-MH电池性能与开口化成电池的性能相当，其容量达到1050～1150mAh，1C、3C、SC信率下放电容量分别达到0．2C下的96．7％、89．0％、83．8％

贮氢合金电极有机酸处理研究

本文以甲酸、醋酸、草酸和氨基乙酸等有机酸在室温下对Mm(NiMnCoAl)_5型贮氢合金扣式电极进行较短时间的浸泡处理,结果使电极活化性能、首次放电容量、高倍率充放电性能均不同程度有所提高。借助ICP(等离子体发射光谱法)分析了贮氢合金经酸处理后的化学处理液的成分,初步讨论了电极电化学性能变化的原因。以氮基乙酸直接处理贮氢合金泡沫镍电极,装配成Ni—MH电池进行封口化成,两次即化成结束,1C、3C倍率下放电容量分别为0.2C的96.8％和89.4％,电池经500次循环,容量衰减仅11.5％。

酸性介质中煤电化学氧化动力学研究

在酸性介质中铁离子对煤浆电化学氧化动力学影响的分析,表明煤是由Fe^(3+)催化氧化的,且还原而成的Fe^(2+)在阳板上又氧化生成Fe^(3+)。推导出煤浆液中固体颗粒电氧化的数学模型。在含有Fe^(2+)的酸性煤浆中,用此模型计算了煤氧化化学步骤的速度常数。

PCB酸性光亮镀铜添加剂

文章以目前国内外现有的PCB酸性光亮镀铜添加剂为例,从分析其结构入手探讨了添加剂的作用,并对添加剂中某些官能团作了归类和比较,旨在探求多组分添加剂实现单一化的可能性及可行性。

MH-Ni电池封口化成及其性能

在硼氢化钾碱性溶液中对金属氢化物（ＭＨ）电极的表面进行化学还原处理，提高了ＭＨ电极的放电容量、活化性能和电催化活性．用其为负极组装的ＡＡ型ＭＨ－Ｎｉ电池进行了封口化成，电池放电容量达到１１５０ｍＡｈ，５Ｃ下电池的放电容量达到０．２Ｃ下容量的８０％以上，电池在１Ｃ１００％ＤＯＤ（放电深度）充放电条件下。

印刷电路板酸性光亮镀铜的研究

采用１２８６电化学接口及旋转圆盘电极测定了硫酸铜镀液阴极极化曲线和循环伏安曲线。结果表明，Ｃｌ－有增大阴极极化的作用。同时还测定了含ＴＤＹ添加剂镀液的深镀能力和分散能力，其分散能力为９２％，深镀能力为４１．３ｍｍ，镀液寿命达３３４Ａ·ｈ／Ｌ。镀层光亮，结晶细致均匀。

铜磷合金阳极电化学行为的研究

采用阳极极化曲线法、循环伏安法及交流阻抗技术研究了铜磷合金在酸性硫酸铜电解液中的电化学行为。试验测得当阳极极化小于70mV时，合金阳极的电极反应为Cu－2e→Cu2＋；而当极化大于70mV时，反应为Cu－2e→Cu2＋和Cu－e→Cu＋。

煤电化学氧化的研究

以硫酸为电解质,用铂作阳极,研究了汝箕沟烟煤的电化学氧化。实验表明,阳极电流主要取决于Fe^(2+)离子浓度,起始电流明显地受到2价铁离子转变为3价铁离子电极反应的影响。为了得到一定的阳极反应速度,煤粒子和阳极的接触是必要的。用GC/MS(气相色谱/质谱)联机分析了电解氧化产物,产物主要为重烷烃和有机酸的混合物。

增效试剂对过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用——Fe-TPPS_4-4-AAP-苯酚衍生物-H_2O_2体系

本文以β－环糊精（β－ＣＤ）和表面活性剂为增效试剂，分别研究了它们对以Ｆｅ－ｍｅｓｏ－（四（４－磺基苯）卟啉）（Ｆｅ－ＴＰＰＳ４）为催化剂，催化过氧化氢氧化４－氨基安替比林（４－ＡＡＰ）与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响，发现β－ＣＤ和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）对该体系具有明显的增效作用．在３×１０－３ｍｏｌ／Ｌβ－ＣＤ存在下，测定Ｈ２Ｏ２的灵敏度比文献报道的提高了１．５６倍．利用ＳＤＢＳ浓度与催化显色反应初速度的增加值之间的线性关系。

煤炭有效利用的新方法——煤的电解氧化

本文简单介绍了目前世界常用的工业制氢方法,着重介绍了煤浆液电解氧化制氢的原理、工艺条件及实际应用中应解决的若干关键问题。