企业审计风险的成因及防范策略探讨

当今全球经济高速发展,企业面临着越来越多的审计风险,对企业的可持续发展造成巨大威胁。了解审计风险的成因及相应的防范策略,有助于企业及其利益相关方全面了解风险的本质,提升风险管理水平,增强企业的竞争力和可持续发展能力。文章旨在深入分析企业审计风险的成因,探讨有效的防范策略,以帮助企业减少风险发生的可能性,提高审计的准确性和有效性,确保财务报告的可靠性和透明度。

亚致死剂量呋虫胺对意大利蜜蜂采集蜂免疫解毒相关基因表达和酶活性的影响

为确定呋虫胺对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica采集蜂的亚致死浓度,探究亚致死剂量呋虫胺对意大利蜜蜂采集蜂免疫解毒相关基因的表达及酶活性的影响,本研究采用饲喂法测定呋虫胺对意大利蜜蜂采集蜂的毒力曲线。应用qRT-PCR技术研究LC_(20)和LC_(50)浓度呋虫胺对蜜蜂Abaecin,Apidaecins,Defensin-1,Hymenoptaecin,AChE-2,PPO,GST及Cyp 450 mRNA相对表达量的影响。测定蜜蜂体内多酚氧化酶、乙酰胆碱酯酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽S-转移酶和过氧化氢酶活性的变化。结果表明,呋虫胺胁迫意大利蜜蜂采集蜂的LC_(20)和LC_(50)为0.458 mg·L^(-1)和0.988 mg·L^(-1)。LC_(20)组中PPO、Apidaecins、Defensin-1和Hymenoptaecin基因表达量与对照组相比有显著(P<0.05)上调趋势,LC_(50)组中AChE-2、PPO、GST、Cyp450、Apidaecins和Defensin-1表达量有显著上调趋势,Abaecin和Hymenoptaecin基因表达量有显著下调趋势,且LC_(50)组中的abaecin和Hymenoptaecin表达量均显著低于LC_(20)组,AChE-2、PPO、GST、Cyp 450和Apidaecins基因表达量显著高于LC_(20)组。LC_(20)组与对照组相比,AChE、CAT和SOD活性均显著下降;LC_(50)组与对照组相比,AChE、PPO、CAT和SOD活性均显著下降。呋虫胺抑制Abaecin和Hymenoptaecin基因表达,诱导Apidaecins、Defensin-1、AChE-2、PPO、GST和Cyp 450基因的表达,影响正常的免疫系统。AChE、PPO、CAT和SOD活性的下降预示着呋虫胺对蜜蜂解毒系统的损害,本试验为探究呋虫胺对意大利蜜蜂生理和代谢的影响提供理论依据。

加强企业审计业务质量控制的对策

随着市场经济的发展和全球化竞争的加剧,企业审计业务在保障投资者利益、促进市场稳定和经济发展方面发挥着重要作用。加强企业审计业务质量控制不仅能提升审计工作的效率和准确性,还能增强审计机构的公信力和市场竞争力,进而促进经济发展和资本市场的健康稳定。本文围绕加强企业审计业务质量控制的对策展开研究,旨在为企业审计业务质量控制提供可行对策,为相关机构和从业人员提供理论参考,促进企业审计行业的健康发展。

中华蜜蜂OBP19的克隆与时空表达分析

本研究克隆获得了中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称中蜂)的气味结合蛋白(odor-binding proteins,OBPs)基因AcerOBP19的cDNA序列,预测其蛋白结构,明确该基因在不同发育时期各组织的表达水平。PCR扩增AcerOBP19基因的开放阅读框序列,应用生物信息学软件对其编码蛋白的理化特性、结构特征和系统进化进行分析;用qRT-PCR技术对AcerOBP19在中蜂不同发育时期(1、5、10、15、20、25日龄)各组织(触角、足、口器、毒腺和中肠)中mRNA的表达情况进行分析。获得了AcerOBP19的完整ORF序列,序列长为420 bp,共编码139个氨基酸;含有4个保守的半胱氨酸位点,属于Mins-C OBP亚家族;N-末端有一段含16个氨基酸的信号肽,无跨膜结构。该蛋白包含6个α螺旋和2个二硫键。系统进化树分析表明,AcerOBP19与大蜜蜂Apis dorsata OBPs、小蜜蜂Apis florea OBPs和西方蜜蜂Apis melifera OBPs的氨基酸序列一致性较高,表明它们之间在进化关系上更加同源,且AcerOBP19具有PBP-GOBP superfamily家族的保守结构域,是一种分泌蛋白。qRT-PCR结果表明AcerOBP19在中蜂不同发育时期的各组织中均有表达,其中,15日龄触角中的表达量极显著高于其它组织(P<0.01),在其它日龄中足的表达量极显著高于其它组织(P<0.01);在各个时期中口器和毒腺中有较高表达,中肠中呈微量表达。通过AcerOBP19组织表达谱结果,推测AcerOBP19不仅参与嗅觉识别机制,在味觉识别过程中也可能发挥作用。

中华蜜蜂离子型受体AcerIR76b、AcerIR75f.1生物信息学和差异表达分析

【目的】从中华蜜蜂Apis cerana cerana触角转录组测序结果中筛选获得中华蜜蜂离子型受体IR76b、IR75f.1的基因序列,对其进行蛋白结构预测和表达谱分析,为该基因的功能研究提供依据。【方法】利用多种生物信息学软件对其编码蛋白的理化特性进行分析;采用qRT-PCR技术对AcerIR76b、AcerIR75f.1在中蜂1日龄工蜂和采集蜂、1日龄雄蜂和性成熟雄蜂各部位(触角、头、胸、腹和足)中mRNA的表达情况进行比较分析。【结果】成功获得了AcerIR76b、AcerIR75f.1的完整开放阅读框ORF序列,全长分别为1635 bp和1686 bp,分别编码545、562个氨基酸。预测AcerIR76b分子量为63.09 ku,AcerIR75f.1分子量为62.28 ku,它们均具有3个跨膜结构。qRT-PCR结果显示,AcerIR76b在1日龄工蜂和采集蜂、1日龄雄蜂和性成熟雄蜂的各部位中均有表达,但在触角中的表达量极显著的高于其它部位(P<0.01);AcerIR75f.1在1日龄工蜂和采集蜂中,均在触角中高表达,而在1日龄雄蜂和性成熟雄蜂中,均在足部高表达。【结论】AcerIR76b和AcerIR75f.1的编码产物均具有昆虫离子型受体的典型结构特征,2个离子型受体在中华蜜蜂工蜂和雄蜂各个部位均有表达,推测其不仅参与气味分子的识别过程,在味觉感知中也同样发挥着一定作用。

中华蜜蜂PLA 2基因的生物信息学分析及响应高温胁迫的表达模式

磷脂酶A2(PLA2)对细胞膜流动性、膜蛋白活性等细胞生理功能有重要调节作用。高温等环境压力对细胞的生理代谢有较大的影响,其在生物体抗逆过程中的调控作用一直备受关注。本研究以中华蜜蜂Apis cerana cerana PLA2基因序列为基础,对其蛋白结构进行预测,分析该基因在不同温度和高温不同胁迫时间下的表达差异,以揭示该基因在中华蜜蜂抗高温过程中的生理功能。结果显示,中华蜜蜂PLA2基因包含745 bp的开放阅读框,编码169个氨基酸,蛋白分子量为19.3 kDa,无跨膜结构,不属于膜蛋白。氨基酸同源序列比对结果显示,中华蜜蜂PLA2序列与蜜蜂科昆虫的相似性最高,与其他膜翅目昆虫的相似性存在差异。qRT-PCR结果显示,PLA2基因在35℃、40℃和45℃处理下的表达量较高,较高的温度能诱导该基因表达的增加。同时,PLA2基因的表达受高温胁迫时间的影响,较长时间的高温胁迫导致PLA2基因的表达增加。本研究结果表明PLA2在中华蜜蜂应对高温胁迫时发挥重要生理功能。

蜂王浆冻干粉对2型糖尿病小鼠糖脂代谢、胰岛素抵抗及血清炎症因子的影响

研究了蜂王浆冻干粉(royal jelly freeze-dried powder,RJP)对2型糖尿病(T2DM)小鼠糖脂代谢、胰岛素抵抗及血清炎症因子的影响。将40只体重和血糖程度相似的T2DM小鼠随机分为4组:2型糖尿病模型组(T2DM组),RJP低、中、高剂量组(80 mg/kg·bw、160 mg/kg·bw、400 mg/kg·bw),每组10只;另设10只健康小鼠作为正常对照组(CON组)。干预28 d后,比较各组小鼠的糖脂相关指标、胰岛素抵抗情况及血清中炎症因子水平。试验结果表明,与CON组相比,T2DM组小鼠空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、空腹胰岛素(FINS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介细胞素-6(IL-6)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)及葡萄糖耐受能力显著降低(P<0.01);与T2DM组相比,各RJP剂量组小鼠FBG、HOMA-IR、TG、TNF-α及IL-6水平显著降低(P<0.01,P<0.05),HDL-C和葡萄糖耐受力得到了改善(P<0.01,P<0.05)。研究表明RJP可以显著降低2型糖尿病小鼠血糖、血脂水平,改善胰岛素抵抗,降低炎症反应。

大数据背景下企业审计工作面临的挑战及对策研究

大数据作为时代及信息技术发展的产物,在企业审计工作中的运用是必然趋势,虽然大数据为企业审计工作的进一步发展带来了便利,但对其要求和标准也愈加严格,审计工作也面临巨大的挑战。基于此,本文详细阐述了大数据内涵及对企业审计工作的影响,分析了大数据背景下企业审计中面临的挑战和大数据技术的具体应用策略,并对大数据背景下企业审计工作的发展措施进行了详细探讨。

鸡MIF蛋白结构分析及其体外表达系统的构建

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是动物界相当保守的细胞因子之一,参与炎症反应,调节免疫机能,参与物质代谢调节等功能。这些年的研究主要集中在人与实验动物(鼠类),关于家禽家畜MIF的研究刚刚起步,本课题即是针对鸡MIF的基础研究。目的:目前尚未商品化鸡MIF,为更好地研究MIF的功能。